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美国神经病学会儿童偏头痛治疗指南

发布时间:2013-12-20 14:01:00  

美国神经病学会儿童偏头痛治疗指南

鞠月迎

『中图分类号1R747.2

『文献标识码1

编译

『文章编号11672—9188(2005)03—134一08

编者按:2004年12月底美国神经病学会发布了儿童偏头痛药物治疗和预防指南。通过系统性回顾

近20年来166项有关的安慰剂对照临床研究,新指南为儿童和青少年偏头痛提供了推荐治疗方案。

偏漂鬻景主嚣篙篇

的4%一11%,11~15岁发病率达到8%~23%。男孩平均发病年龄为7.2岁,女孩为10.9岁。

儿童复发性头痛的评估应从病史和家族史的全面采集开始,而后进行生命体征的彻底检查,特别是血压和全面的神经系统检查,包括眼底检查。

儿童原发性头痛的诊断主要依据国际头痛学会(1HS)发布的临床诊断标准(1988)。2004年IHS发表了修改的头痛病国际分类(1CHD),分为原发性(包括有/无先兆的偏头痛)和继发性头痛病,儿童无先兆的偏头痛诊断标准见表1。对于低龄儿童,1988年IHS标准的局限性较大,而第2版ICHD标准结合了更多与发育相关的条件。儿童偏头痛的统~诊断标准对临床治疗和研究非常关键。

儿童和青少年偏头痛应进行适当的个性化治疗,当头痛引起不同程度的病残时,应考虑选择适当的药物和非药物治疗,但并不是所有患儿均须采用药物治疗。儿童偏头痛的治疗较为困难。由于低龄儿童难以准确地表述他们的症状,因此准确的诊断、病情严重程度的评估和伴随症状的识别都是复杂的。此外,儿童的其他感

染、过敏或胃肠道疾病均可引起与偏头痛类似的症状。因此,如果有类似甚或引起偏头痛的其他疾病存在时,使用针对儿童偏头痛治疗的特异性药物的疗效就会非常有限。同样重要的是,对成人有效的急性期或预防用药,因其在儿童和青少年中的安全性和有效性研究尚未进行,在这一人群难以使用。

本治疗指南主要涉及儿童和青少年偏头痛的药物治疗。非药物和行为治疗不作论述。美国神经病学会

砸巨l主|l:p■曩蜃I元a目

儿童无先兆的偏头痛诊断标准

i:一秀瀛÷德惫‘x隧爨缝懑;酶鬟缀浚纂浚

B.头痛发作持续1—72小时

i。}¨i0懑2种

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D.至少有1种下列伴随症状

恶心和(或)呕吐

2.畏光和恐声(可从其行为推测)

万方数据 

(AAN)、儿童神经病学会和美国头痛学会这3个组织参与了本治疗指南的制订。

痛的耐受性。治疗程度应由头痛负担的评估结果来决定。

药物治疗

治疗的一般原则

与成人相同,儿童和青少年偏头痛可仅在急性发作

儿童和青少年偏头痛的一般治疗原则和基本目标与成人AAN治疗指南类似,治疗目的在于:减少头痛的发作频率、持续时间和致残率,减轻发作时的严重程度;减少对耐受性差、无效或不必要的强效药物治疗的依赖,性;改善生活质量;避免急性头痛治疗药物的滥用;加强教育,增强患者对偏头痛的自控能力;减少偏头痛相关的痛苦和心理症状等。患者一旦确诊为偏头痛,就应制订全面的治疗计划,包括急性或发作时用药,预防用药,非药物或行为干预等。

必须根据每例患者特殊的病情,选择灵活的个性化治疗方案以满足患者头痛发作频率改变时的需要。对患者病残程度或头痛“负担”的评估是制订治疗方案的基础,它反映了每例患者的发作频率、持续时间、严重程度、功能障碍、生活质量、同时患有的其他疾病和对疼

时治疗,也可每日常规服药以预防偏头痛的频繁发作。

凇急性发作的治疗原则

MN治疗指南推荐的急性偏头痛的一般治疗原则包括

(1)迅速控制发作,药物作用持久无复发;(2)恢复患者的器官功能;(3)限制后备和急救药物的使用;(4)使自我护理最优化并减少其后对资源的使用;(5)保证整个治疗的效价比;(6)不良反应最少或无不良反应。

凇推荐的经循证医学证实的急性偏头痛治疗方案

针对儿童和青少年原发性头痛病治疗的对照研究资料很少,现有的这些资料都集中在最常见的原发性头痛病

——有或无先兆的偏头痛。回顾不同药物的相关研究(表

2),旨在明确急性偏头痛治疗药物在儿童和青少年中的安

病例有效率

龄年证据分级,量应反良不

尸值数安慰剂组(%)治疗组(%)

嚣躐体摭炎药《NSA|l融秘菲阿片类镶瘫药

布洛芬

7.5mg/kg(6—12岁)

对乙36氨基la15mg/hg(4—16岁)

8488

763

53

O.006<0.0{

10mg/kg(4—16岁)

l885636<o.05不常见不常见不常见

髓绻类菰獠

20mg(6~14岁)

5。1O,20mg

1485.742.90.03<0.05

偶见至常见

鼻喷剂

舒马曲坦

口服皮下注射剂

0.06mg/kg(6—18岁)

利扎曲坦口服5mg(12~17岁)佐米曲坦口服2.5、5mg(12—17岁)

IVlV

66(5mg)

510

53

(12—17岁)10,20mg(8—17岁)50、100mg(8—16岁)3、6mg(6—16岁)

lV

83231750296

63(20mg)

6430647866

563922

0.0590.003

无显著差异偶见偶见至常见

无显著差异偶见偶见

38

88(2.5mg),70(5mg)

万方数据 

全性和耐受性,以及药物对急性发作患者的疗效。儿童推荐治疗方案见表3。

●布洛芬和对乙酰氯基酚

布洛芬是研究最为透彻的药物。2项双盲安慰剂对照证据分级l级的研究证

实,布洛芬(7.5—1Omg/kg)治疗儿童偏头痛安全有效。

第一项研究(88例,年龄4—16岁)比较了布洛芬(10mg/kg)、对乙酰氨基酚(15mg/kg)和安慰剂的疗效。与安慰剂相比,在1和2小时临床终点时,布洛芬和对乙酰氨基酚均显著缓解了疼痛。按5分疼痛分级定义,疼痛均减轻了2分以上(P<o.05)。在2小时预期治疗终点,布洛芬组56%患者的头痛减轻,而对乙酰氨基酚和安慰剂组分别为53%和36%。在这一终点,布洛芬和对乙酰氨基酚的疗效无统计学上的显著差异。治疗2小时后,中至重度头痛减轻2分以上者,对乙酰氨基酚组是安慰剂组的2倍,而布洛芬组是安慰剂组的3倍。对乙酰氯基酚也是有效且耐受良好的,与布洛芬相比,其起效更加迅速。

第二项针对布洛芬(7.5mg/kg)的证据分级I级的研究(84例,年龄6—12岁)显示,在最初2小时终点时,治疗组头痛明显减轻者占76%,而安慰剂组为53%(P=0.006)。与安慰剂组相比,治疗组疼痛评分的降低、恶心的控制和对急救药物需求的减少,均具有统计学上的显著差异。但这一疗效差异仅是由男孩组的结果决定的(布洛芬组84%对安慰剂组43%),而女孩组的结果是:布洛芬组疼痛减轻者为65%,安慰剂组为67%。

这2项研究均未发现布洛芬或对乙酰氨基酚有统计学上显著的不良反应。

而安慰剂组为42.9%(尸主0.03)。舒马曲坦组头痛相关症状也明显缓解,恶心者减少了36%,恐声者减少了57%。

第二项研究是多中心双盲安慰剂对照(I级)研究,纳入510例青少年患者(12—17岁),比较了舒马曲坦5,10,20mg和安慰剂的疗效。舒马曲坦5和20mg的2小时反应率(中至重度头痛减轻为轻度或头痛完全缓解)分别为66%(户之0.05)和63%(尸兰O.059),而安慰剂组为53%。舒马曲坦5和20mg剂量组用药后1小时头痛明显缓解(尸<O.05)。与安慰剂组相比,舒马曲坦5和20mg鼻喷剂组2小时头痛完全缓解率显著增加(尸之O.05),且畏光和恐声症状均减轻(尸<0.05)。唯一的不良反应是味觉异常(26%)。

第三项双盲双向交叉安慰剂对照研究(I级),纳入8—17岁儿童83例(中位年龄12.4岁)。体重20—39kg的儿童接受舒马曲坦10mg鼻喷剂,体重>40kg者接受舒马曲坦20mg。初级临床终点为治疗2小时按5分疼痛分级定义,头痛减轻2分。用药2小时后,接受舒马曲坦治疗者达到初级临床终点的比例为64%,而接受相应安慰剂者为39%(尸生0.003)。包括使用急救药物的次级终点以及患者的喜好,其结果也有利于舒马曲坦。味觉异常再次成为最常见的不良反应(29%)。

2项标签公开的研究(证据分级lV级)评估了舒马曲坦皮下注射剂的疗效。第一项研究纳入6—16岁儿童17例,舒马曲坦的剂量是体重>30kg者6mg,体重<30kg者3mg,有效率为64%。15例患者出现不良反应,持续约15分钟,包括胸闷、颈部压迫或刺痛感。

第二项针对舒马曲坦皮下注射剂的研究(证据分级lV级)纳入6—18岁儿童50例,治疗剂量0.06mg/kg,总有

●舒马曲坦

目前已有一些针对舒马曲坦的双盲安慰剂对照研究,该药有鼻喷剂、皮下注射剂和口服片剂3种剂型。3项对照研究(证据分级J级)证实了舒马曲坦鼻喷剂治疗青少年偏头痛的安全性和有效性。第一项研究(I级,14例)发现,服药后2小时治疗组85.7%的患者头痛明显减轻,

万方数据 

W◇RLD

CLINICALDRUGS’—越‘_卫L薯丘-7

效率为78%。其中26%在用药30分钟内见效,46%在1小时内,6%在1~2小时见效。头痛复发率低,仅为6%。91%的男孩和68%的女孩对治疗有反应。80%的患者有一过性不良反应,包括头、颈或胸部不适。

一项纳入23例乩16岁儿童的J级临床研究评估了舒

马曲坦口服片剂(50、100mg)的疗效。结果并未明确证实疼痛减轻的2小时初级终点时,舒马曲坦组疗效优于相应的安慰剂组。

●利扎曲坦

儿童中针对利扎曲坦的研究非常有限。一项纳入296例12—17岁患者的I级研究结果显示,在2小时初级终点时,利扎曲坦缓解疼痛的疗效与安慰剂无明显差异(利扎曲坦66%,安慰剂56%,尸主0.79)。此结果可能因安慰剂的高反应率而受影响。与安慰剂相比,利扎曲坦显示出更好的耐受性和安全性,乏力、头晕和口干等不良反应更少(3%对5%)。

●佐米曲坦

一项针对口服佐米曲坦(2.5、5mg)的证据分级lV级多中心标签公开研究,纳入38例12~17岁青少年患者,研究中共有276次偏头痛发作。结果显示,治疗组耐受性良好。用药2小时,2.5和5mg佐米曲坦组头痛的总改善率分别为88%和70%。头痛完全缓解率为66%。

凇结论

证据分级l级临床研究证实,对于儿童偏头痛的急性期治疗,布洛芬和对乙酰氨基酚均是安全有效的。舒马曲坦是唯一经证实对青少年偏头痛有效的5-羟色胺受体激动剂。5和20mg鼻喷剂是最值得推荐的(证据分级l级)。舒马曲坦皮下注射的有效性仅获得证据分级IV级研究证实。I级研究并未证实口服曲坦类药物的有效性。目前FDA尚未批准任何药物用于儿童和青少年偏头痛急性期的治疗。

预防性治疗

偏头痛预防性治疗的目的和一般原则是:(1)减少发

万 

方数据作频率和持续时间,减轻严重程度;(2)改善对急性发作期治疗的反应;(3)改善器官功能,减少病残率,改善患者的生活质量。对有关药物的回顾研究旨在解决以下几个方面的问题:(1)每日预防用药对偏头痛的发作频率和严重程度的效果;(2)偏头痛预防药物在儿童和青少年中的安全性和耐受性;(3)与安慰剂相比,偏头痛预防药物的有效性和耐受性。儿童偏头疼预防治疗的研究结果及推荐治疗方案见表4,5。

凇抗组胺药●赛庚啶

一项针对儿童和青少年偏头痛预防用药的证据分级IV级临床回顾性研究发现,赛庚啶一日2~8mg可使头痛频率从最初的每月8.4次发作减少到3.7次发作。阳性反应率的定义为头痛频率减少和程度减轻,以及药物可接受的比率。研究中30例接受赛庚啶治疗的患儿阳性反应率为83%。赛庚啶的常见不良反应有镇静和食欲亢进。目前尚未见儿童使用赛庚啶的证据分级I—m级临床研究报道。

●苯噻啶

一项针对苯噻啶的随机交叉证据分级I级研究纳入47例患者,包括2个各为期12周的治疗阶段,2阶段问无洗刷期。与安慰剂组相比,苯噻啶组的头痛频率和持续

时间改变均无明显差异。17%的患者出现不良反应,2组问无明显差别。

涝降压药●普萘洛尔

3项针对非选择性B受体阻断剂普萘洛尔的证据分级I|级的研究结果不一致。一项纳入28例7—16岁患儿的双盲交叉研究结果显示,普萘洛尔一日60—120mg使71%(20例/28例)的患儿头痛完全消失,10%(3例/28例)的患儿头痛频率减少66%(尸之0.001)。而安慰剂组头痛完

全消失者为3例(3例/28例),头痛频率减少66%者为1例(1例/28例)。第二项研究(39例)未能证实普萘洛尔一

日80—1

20mg有预防效果,实际上治疗组的平均头痛持

证据分级

抗癫痫药双丙戊酸钠

病例数(例)有效性不良反应

42lVk/76%头痛频率减少50%以上16岁)—7(ggm5见常至见偶

OOOmg(9—17岁)

托吡酯

IV

10

有效,P=O偶见至常见

2.5—225mg(8—15岁)

IV

75

有效,P<O.001偶见至常见

左乙拉西坦

250~500mg(3~17岁)抗抑郁药曲唑酮

35gk见常与安慰剂无显著差别)岁81I|—7(至见偶

IV

19

有效,P<O.O001偶见至常见

阿米替林

1mg/kg(9—15岁)10mg(3~12岁)

IV|V

19273

80%有效89%有效

偶见至常见偶见至常见

抗组胺药

赛庚啶

30至见IV12岁)见常83%有效偶

苯噻啶

1—1.5

mg(7~14岁)

47

与安慰剂无显著差别偶见至常见

簪蕊拣专逸

氟桂利嗪

一日5mg(5—11岁)一日5mg(10一13岁)尼莫地平

lV

6312

有效,尸<0.001

75%头痛发作频率减少了75%一100%

偶见

0—20mg(7—18岁)

37

与安慰剂无显著差别偶见

降压药普萘洛尔

II(见39无效12岁)—3常至见偶

60~120mg(7—1

6岁)

||II

2828

81%有效无效

3mg/kg(6—1藔

1剂无显著差别7┃常见mg7—14岁.O~2~0.05mg(≤15岁)

剂无显著差别

究评估了。(受体激动剂可乐定的疗效。第一项括2个阶段,最初的试验阶段纳入50例患儿,为开研究,结果显示,40%的儿童偏头痛发作明显第二阶段纳入43例患儿,为双盲交叉随访性研

万方数据 

W∥RLDCLINICALDRUGS’—‘■_上■^口—7

矗疆_I|壹函爿搬固戆劂嫡叠辫霸孟i萤耥

预防性治疗方案推荐分级

B级

U级镢桂利嗪对预防JL童和豢少颦镳蔑痛笱能鸯效;一剪孀等颧虢镁治疗一oi誓_j㈡。尚无足够证据以确定赛庚啶、阿米替林、双丙戊酸钠、托吡酯或左乙拉西坦在儿童和青少年偏头痛预防性

治疗中的疗效

因其研究结果尚不一致,不攥荐警綮洛尔褥睡建鞠羽誓≥毛塞被青少牮偏头痛臻防性治疗

苯噻啶、尼莫地平和可乐定无明显疗效,不推荐使用U级B级究(证据分级ll级),未能证实与安慰剂组有显著差异。安

慰剂组镇静和遗尿等不良反应更常见。第二项研究为可

乐定和安慰剂的平行研究(证据分级ll级),纳入57例患

儿,治疗组接受一日25~50¨g可乐定治疗2个月。结果

显示,两组各有9例(可乐定组9例/28例,安慰剂组9

例/26例)患儿头痛发作完全消失,2组间无统计学上的显

著差异。致。第一阶段,曲唑酮组和安慰剂组头痛发作频率均明显减少,2组间无显著差异。第二阶段,与安慰剂组相比,曲唑酮组(一日1mg/kg,分3次服用)头痛频率的减少更明显。2组均未发现不良反应。目前尚无在儿童和青少年偏头痛患者中应用5-羟色胺再摄取抑制剂的研究报道。

扮抗惊厥药

凇抗抑郁药

虽然其在儿童中的有效性尚缺乏足够的对照研究证

实,但目前抗抑郁药已成为偏头痛预防药物的中流砥柱。鉴于目前有关偏头痛的病理生理学研究提示,偏头痛包括最初的神经元启动作用和皮质扩散抑制,因此抗惊厥药作为预防偏头痛的又一新选择已越来越受到重视。●网米替林

一项标签公开的lV级研究纳入192例频繁头痛儿童,

其中70%为偏头痛,平均年龄12岁,每月头痛发作>3

次,患儿接受阿米替林治疗,最大剂量一日1mg/kg。●双丙戊酸钠一项纳入42例儿童(7~16岁)的IV级临床研究结果发现,使用双丙戊酸钠一日15~45mg/kg可使80%以上的患儿放弃其正在使用的抗偏头痛药物。治疗4个月后,

75.8%的患儿头痛频率减少50%;14.2%的患儿头痛频

率减少75%;14_2%的患儿头痛完全消失。其不良反应

与癫痫患者服用时相同,包括胃肠道不适、体重增加、

嗜睡头晕和震颤。

第二项针对双丙戊酸钠的标签公开证据分级lV级研究

纳入10例9~17岁患儿,治疗剂量为一日500~1000mg。

用药后头痛程度减轻,频率减少。治疗结束时,平均

头痛程度从直观模型评分法的6.8分减少到0.7分。平均

头痛发作频率从每月6次减少到0.7次。平均头痛持续

时间从5.5小时减少到1.1小时。不良反应包括头晕、嗜

睡和食欲亢进。本项小规模研究未发现有严重不良反应

发生。育龄女性需慎用双丙戍酸钠。结果显示,80%以上患儿头痛发作频率明显减少,头痛程度明显减轻,但头痛持续时间无改变。不良反应是“极小的”,但未具体说明。一项针对儿童和青少年偏头痛预防用药的回顾性证据分级JV级研究发现,阿米替林的阳性反应率为89%(73例)。头痛频率从最初的平均每月11次发作减少到4.1次发作。主要不良反应为轻度镇静作用。尚无针对三环类抗抑郁药去甲替林和地昔帕明的对照研究资料。●曲唑酮盐酸曲唑酮是三唑并吡啶删azoIopyridine)衍生物类抗抑郁药。一项安慰剂交叉对照证据分级ll级研究纳入35例7~18岁患儿。研究的2个交叉阶段所获得的结果不一

万方数据 

●托吡酪

一项回顾性证据分级IV级研究评估了托吡酯预防儿童偏头痛的疗效,研究纳入75例偏头痛非常频繁的患儿,其中41例完成了第2次随访。治疗剂量为一日(1.4±0.74)mg/kg,头痛发作频率从每月(1到(1

1.6±1

6.5±1

●尼莫地平

一项交叉对照证据分级l级研究纳入37例年龄7~18岁的患儿。与安慰剂组相比,尼莫地平10一20mg的疗效在治疗的2个阶段并未获得一致的结果。治疗第一阶段,用药组和安慰剂组无显著差异。尼莫地平组头痛发作频率从每月3.3次减少到2.8次,安慰剂组从3.0次减少到2.5次。治疗第二阶段,尼莫地平组头痛发作频率明显减少,但头痛持续时间无改变。仅有0.08%的患儿出现轻度腹部不适,无其他不良反应。

0)次减少

0)次(尸l<O.001)。平均头痛程度减轻,持续

时间缩短,伴随症状也减少。不良反应包括认知改变(12.5%)、体重减轻(5.6%)和感觉异常(2.8%)。

●左乙拉西坦

一项回顾性证据分级lV级研究评估了左乙拉西坦预防儿童偏头痛的疗效和安全性,研究纳入19例平均年龄12岁的患儿。患儿接受左乙拉西坦一日2次,每次

●氟桂利嗪

已有研究评估了钙拮抗剂氟桂利嗪预防偏头痛的疗效。一项针对氟桂利嗪一日5mg的双盲安慰剂交叉对照证据分级l级研究(63例)证实,与安慰剂组相比,氟桂利嗪组头痛发作频率明显减少(尸之0.001),平均头痛持续时间明显缩短(尸l<0.01)。主要不良反应是嗜睡(9.5%)和体重增加(22.2%)。

一项包括12例患儿的标签公开证据分级IV级临床研

25~250mg,平均疗程4.1个月。头痛平均发作频率从

每月6.3次减少到1_7次(P<O.0001)。52%的患儿头痛发作减少。82.4%的患儿未见不良反应,10.5%的患儿因嗜睡、头晕和易怒等不良反应而终止治疗。

凇钙拮抗剂

钙拮抗剂可能通过选择性抑制脑血管平滑肌上的血管活性物质而发挥作用。

究结果显示,在6个月的随访期中,8例患儿的头痛发作频率减少了75%一100%。另一项随机研究比较了氟桂利嗪、二甲替嗪和安慰剂的疗效。结果显示,80%一93%

j6蠢_蚴a朝毒脯皿i萤黝‘

1.证据分级

(1)l级:在代表性人群进行的前瞻性随机双盲安慰剂对照临床研究,需满足:

a)基本结果明确b)排除/纳入标准明确

c)充分说明中途退出和交叉的原因,病例数目应足以保证仅有最小的偏性可能d1各治疗绢的基终情;开基本一致.或有话当的统计学方法以校下苹异

(2)Il级:在代表性人群进行的前瞻性双盲配对组群研究,需满足a—d条件;或在代表性人群进行的随机对照临床研究,满足a—d中任3个条件

(3)Ⅲ级:在代表性人群进行的所有其他的对照研究,结果进行客观独立的评估(4)IV级:证据来自非对照研究、病例总结、病例报道或专家意见2.推荐分级

(1)A级:需至少2项一致的I级研究证实的对特定人群的特殊情况有效、无效或有害

(2)B级:需至少1项l级研究或2项一致的II级研究证实对特定人群的特殊情况很可能有效、无效或有害(3)C级:需至少1项Il级研究或2项一致的Ⅲ级研究证实的对特定人群的特殊情况可能有效、无效或有害(4)U级:未经l一Ⅲ级研究证实,资料不足或不~致。就目前的知识,治疗未被证实

万方数据 

W缪RLD

CLINICAL

DRUGS’—t■_卫■剐园—7

的患儿临床症状改善,3组问无统计学上的显著差异。

一项证据分级Il级的研究比较了氟桂利嗪和普萘洛尔的疗效。结果显示,2组患者头痛发作频率均减少,但无统计学上的显著差异。

仅有2项研究详细说明了氟桂利嗪的不良反应,包括镇静(9.5%)和体重增加(22.2%),但上市后研究有椎体外系不良反应的报道。

研究方向

目前有关方面应制订儿童和青少年偏头痛诊断标准以助诊断,并为临床治疗性研究提供病例选择依据;其次,应制订儿童和青少年偏头痛对治疗反应的评估标准,涉及头痛发作频率、持续时间、严重程度和功能障碍;同时,需研究目前用于成人偏头痛治疗的药物在儿童和青少年中的安全性和有效性,特别需确定剂量和适

凇结论

一项证据分级I级的研究针对钙拮抗剂氟桂利嗪,结果提示,其可能对预防儿童偏头痛有效。目前尚无足够证据(证据分级IV级)以确定抗组胺药赛庚啶、抗抑郁药阿米替林和抗惊厥药双丙戊酸钠、托吡酯和左乙拉西坦能有效预防儿童偏头痛。针对普萘洛尔和曲唑酮的lI级研究结果尚不一致。与安慰剂相比,可乐定(证据分级||级)、苯噻啶(证据分级l级)和尼莫地平(证据分级I级)未显示出更明显的疗效,不推荐使用。

一项最新的Cochrane数据库医学文献回顾也得出结论,钙拮抗剂氟桂利嗪是唯一经过严格对照研究,并证实为有效的儿童偏头痛预防药物。目前亟需方法学上可靠的随机对照研究,以有效预防儿童偏头痛。

用年龄。在急性期和预防性治疗中未证实有统计学上显著疗效的药物,并不意味着不适用于儿童,其使用尚需经仔细的临床评估;亟需进行多中心安慰剂对照临床研究,以评估儿童和青少年偏头痛急性期和预防性治疗药物的安全性、耐受性和有效性;此外,应努力开发出新的研究方案,以消除在儿童和青少年临床研究中遇到的安慰剂高反应问题,以免其干扰药物疗效的评估;由于目前尚无针对儿童和青少年偏头痛持续状态(定义为持续性发作,≥72小时)发病率的流行病学研究,因此需进行这一状态的流行病学及针对性治疗研究;也需了解年

龄和性别可能引起的疗效差异。锣

I收稿日期:2()(15一()1—181

[编译自:NeuroIogy,2004,63(12):2215—2224】

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全国新药临床试验设计学术研讨会通知

国家食品药品监督管理局培训中心和中国临床药理学与治疗学杂志社将于2005年3月25—29曰在南京共同主办“全国新药临床试验设计学术研讨会”(具体地址另行通知)。

会议内容涉及新药报批资料中常见的临床试验设计问题、新药临床试验中等效、非劣效和优效标准的确定与例数估算、抗生素类和心脑血管疾病类等药物临床试验设计、中药新药临床试验设计的特点等,欢迎从事新药研究的科研院所有关人员、制药企业新药研发部门有关人员、药物临床研究机构的研究者、医学统计人员、临床药理学和临床药学工作者参加。联系:

国家食品药品监督管理局培训中心:

联系人:翟红霞、高峰;联系地址:北京西站南路16号(邮编100073)电话:010—63447128,63272340,63365038,81951008,13901129221传真:010-63272340,63327985;电子邮件:sfdatc@163.com开户行:北京市工商行西客站支行太平桥分理处

户名:国家食品药品监督管理局培训中心;帐号:0200020309014403952中国临床药理学与治疗学杂志社联系方法:

联系人:刘红霞;电话:0553-5738350,0553-5739333;电子邮件:drugChina@21cn.com地址:安徽芜湖市弋矶山医院内

中国临床药理学与治疗学杂志社;邮编:241

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万方数据 

美国神经病学会儿童偏头痛治疗指南

作者:

作者单位:

刊名:

英文刊名:

年,卷(期):

被引用次数:鞠月迎世界临床药物WORLD CLINICAL DRUGS2005,26(3)1次

1. Eric M.Wall.戴永萍.刘春风 偏头痛、循证指南和美国家庭医生学会[期刊论文]-国外医学(脑血管疾病分册)2004,12(8)

2. Stephen D.Silberstein.杨杰.刘鸣 偏头痛循证指南--美国神经病学院质量标准分委会报告[期刊论文]-中国循证医学杂志2003,3(1)

3. 孙丽 偏头痛的防治[期刊论文]-中国临床医生2010,38(9)

4. 刘存午.王咸毅.Liu Cunwu.Wang Xianyi 社区高血压电子病案管理系统建设[期刊论文]-中国病案2010,11(8)

5. 儿童青少年零食指南[期刊论文]-家庭科技2008(2)

引证文献(1条)

1.王京京.吴中朝.胡静.焦玥.杨金洪 《偏头痛针灸临床实践指南》编制特点与临床应用[期刊论文]-中国针灸2010(4)

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