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2013工业分析检验竞赛试题库(中职)

发布时间:2013-10-10 12:33:00  

鉴定点/

难度系数题目

选项A选项B

序号职业道德

12

21

32

42

52

627

2

82

9210

1

111

122132

化学检验工的职业守则包括()。

下列()属于化学检验工职业守则内容。

下列属于化学检验工职业守则的内容()。

属于化学检验工的职业守则内容的是()。

化学检验工应遵守的规则有()。

化学检验室质量控制的内容包括()。

化验室检验质量保证体系的基本要素包括()。

下面所述内容属于化学检验工职业道德的社会作用的()。化学检验工职业素质主要表现在()等方面。

化学检验工专业素质的内容有()。

不违背检验工作的规定的选项是()。

分析检验人员一般具有()。建立实验室质量管理体系的基本要求包括()。

认真负责,实事

求是,坚持原努力学习,不断提则,一丝不苟地高基础理论水平和依据标准进行检操作技能

验和判定

爱岗敬业

认真负责

认真负责,实事求

爱岗敬业,工作是,坚持原则,一热情主动。丝不苟地依据标准

进行检验和判定。爱岗敬业,工作

实事求是,坚持原

热情主动

则,依据标准进行

检验和判定遵守操作规程,

努力学习,不断提

注意安全。

高基础理论水平和

操作技能。试剂和环境的控

样品的采取、制备制

、保管及处理控

制;

检验过程质量保

检验人员素质保证

调节职业交往中从业人员内部以

及从业人员与服

有助于维护和提高

务对象之间的关

本行业的信誉

职业兴趣职业能力努力学习,不断提高基础理论水掌握化学基础知识平和操作技能和分析化学知识在分析过程中经分析检验结论不合常发生异常现象格时,应第二次取

属于正常情况样复检熟悉掌握所承担的分析、检验任认真填写原始记务的技术标准、

录,对测定数据有

操作规程分析能力明确质量形成过

配备必要的人员和

物质资源

141

15计量和标准化基础知识16

1

181

1920321222223225127

2

282

29230

2

正确选择和使用

化学检验人员应具备()。分析中常用的化

制定标准分析方法

学试剂的能力的能力

3

为保证检验人员的技术素质,可从()。

学历

技术职务

《计量法》是国家管理计量工

作的根本法,共6章35条,其基

计量立法宗旨、计量单位制、计量

本内容包括()。调整范围器具管理

计量法规有()。

《中华人民共和《中华人民共和国国计量法》计量法实施细则》

进口的计量器具,必须经县级

3

根据中华人民共和国计量法,

以上人民政府计

个体工商户可以制

下列说法正确的是()。

量行政部门检定

造、修理简易的计

合格后,方可销量器具;

售;

法定计量单位的体积单位名称是()。

三次方米立米国家法定计量单位中关于物质的量应废除的单位有()。摩尔毫摩尔我国的法定计量单位是由()组成的。

国际单位制单位

国家选定的其他计

量单位

我国的法定计量单位由以下几SI基本单位和SI具有专门名称的SI部分组成()。

辅助单位导出单位产品质量的监督检查包括()。

国家监督社会组织监督我国企业产品质量检验可用下国家标准和行业列哪些标准()。

标准

国际标准为了加强国家对我国制定产品质量法的主要目产品质量的监督为了明确产品质量的()。

管理,促使生产责任,严厉惩治生者、销售者保证产、销售假冒伪劣产品质量;产品的违法行为;认证的产品必须该产品的组织必须质量认证的基本条件是()。是质量优良的产

有完善的质量体系品

并正常进行

按《中华人民共和国标准化法》规定,我国标准分为()。

国家标准

行业标准

321下列关于标准的叙述中,不正

确的是()。标准和标准化都是为在一定范围内获得最佳秩序

而进行的一项有

组织的活动标准化的活动内容指的是制订标准、发布标准与实施标准。当标准得以实施后,标准化活动

也就消失了

332下列叙述正确的是()。

下列标准必须制定为强制性标GB中华人民共GB/T中华人民共和和国强制性国家国推荐性标准标准分析(或检测)352准的是()。方法标准

362下列属于标准物质必须具备特

征的是()。材质均匀1992年5月,我国决定采用

372ISO9000标准,同时制定发布了GB/T19000-

国家标准()等质量管理体系2000、标准。

383国际标准代号和国家标准代号

分别是()。GB

392不是国际标准化组织的代号是

()。SOS

402技术标准按产生作用的范围可

分为()。行业标准我国国家标准GB8978—1996《

污水综合排放标准》中,把污

染物在人体中能产生长远影响

413的物质称为“第一类污染物氰化物

”,影响较小的称为“第二类

污染物”。在下列污染物中属

于第一类污染物的是()。

422下面给的各种标准的代号,属

于国家标准的是()。“HG/T”制定化工企业产品标准的组成

442由概述部分、正文部分、补充

部分组成,其中正文部分包括封面与首页()。

452采用国际标准和国外先进标准

的程度划分为()。等同采用根据标准的审批和发布的权限

462及适用范围,下列哪些是正规国际标准

的标准()。

472我国标准采用国际标准的程

度,分为()。等同采用

计量检定和法定计量单位环保标准性能稳定GB/T19001-2000、GB/TIEC国家标准挥发酚“GB”目次等效采用国家标准等效采用

48495152535455565758596061623663化学试剂

64计量检测仪器上应设有醒目的2标志。分别贴有合格证、准用证和停用证,它们依次用()蓝色绿色颜色表示。1计量器具的标识有()。有计量检定合格有中文计量器具名印、证称、生产厂厂名和厂址;校准的依据是校准校准不具有强制规范、校准方法,1下列关于校准与检定的叙述正确的是()。性,检定则属执检定的依据则是按法行为。法定程序审批公布的计量检定规程。以下用于化工产品检验的器具2属于国家计量局发布的强制检分光光度计、天平台秤、酸度计定的工作计量器具是()。3下列属于标准物质特性的是()。均匀性氧化性3下列属于标准物质应用的()。仪器的校正方法的鉴定2下列属于我国标准物质的是化工产品成分分()。析标准物质安全卫生标准证明计量器具已经过检定,并2获得满意结果的文件不是()检定证书检定结果通知书。1下列属于分析方法标准中规范性技术要素的是()。术语和定义总则2国际单位制的基本单位包括()。长度和质量时间和电流2以下单位不是国际单位制基本单位()。英里磅国际单位制中,下列计量单位2名称、单位符号正确且属于基坎,cd伏特,V本单位的是()。2国家法定计量单位包括()。常用的市制计量国际单位制计量单单位位2速度单位的法定符号正确的是()。m·s-1m/sISO9000系列标准是关于()和2()以及()方面的标准()质量管理质量保证。3国家法定计量单位不包括()常用的市制计量国际单位制计量单。单位位2属于化学试剂中标准物质的特

征是()。组成均匀性质稳定

65666768697071737475误差理论、数理统计基础知识、安全常识76777879808182

833使用氢氟酸,必须()。2

化学分析中选用标准物质应注意的问题是()。2

在使用标准物质时必须注意()。

3我国试剂标准的基准试剂相当于IUPAC中的()。2

属于一般试剂是()。2标准物质可用于()。1标准物质的主要用途有()。2一般试剂标签有()。2属于通用试剂是()2

化学纯试剂可用于()。

1不能减少测定过程中偶然误差的方法()。

2滴定误差的大小主要取决于()。

1下列说法正确的是()。2下列误差属于系统误差的是()。

3下述情况()。属于分析人员不应有的操作失误

2

在下列方法中可以减少分析中系统误差的是()。3下述情况()属于系统误差。2

准确度、精密度、系统误差、偶然误差的关系为( )

使用搪瓷器皿使用玻璃器皿

以保证测量的可

靠性为原则标准物质的有效期

所选用的标准物

质数量应满足整

可以用自己配制的

个实验计划的使

工作标准代替标准

物质

B级A级基准试剂优级纯校准分析仪器

评价分析方法

容量分析标准溶

液的定值pH计的定位;

白色绿色优级纯分析纯工厂的一般分析

工作

直接配制标准溶液

进行对照试验进行空白试验指示剂的性能

溶液的温度

无限多次测量的

偶然误差服从正

有限次测量的偶然

态分布误差服从t分布

标准物质不合格试样未经充分混合滴定前用标准滴

定溶液将滴定管

称量用砝码没有检

淋洗几遍定

增加平行试验的

次数

进行对照实验

滴定前用标准滴

定溶液将滴定管

称量用砝码没有检

淋洗几遍

准确度高,精

准确度高,系统误

密度一定高

差、偶然误差一定

84285

1

862

8728838990291292

3

933

943962

准确度和精密度的关系为( )某分析结果的精密度很好,准确度很差,可能是下列哪些原因造成的()。

影响测定结果准确度的因素有()。

用重量法测定SO42-含量,BaSO4沉淀中有少量

Fe2(SO4)3,则对结果的影响为()。

在改变了的测量条件下,对同一被测量的测量结果之间的一致性称为()。

2

不影响测定结果准确度的因素有()。某分析人员所测得的分析结果,精密度好,准确度差,可能是()。导致的。

系统误差具有的特征为()。在下列情况中,对测定结果产生负误差的是 ()。

在下列情况中,何种情况对结果产生正误差:( )

指出下列错误的叙述:()。

用万分之一的分析天平称取1g

样品,则称量所引起的误差是()。

准确度高,精 准确度高,精密度

密度一定高不一定高

称量记录有差错

砝码未校正

滴定管读数时最沉淀重量法中沉淀后一位估测不准剂加入量未过量

正误差负误差

重复性再现性

滴定管读数时最沉淀重量法中沉淀后一位估测不准剂加入量未过量

测定次数偏少仪器未校正

单向性影响精密度以失去结果水的标定氢氧化钠溶液硼砂为基准物质的邻苯二甲酸氢钾标定盐酸溶液的中含有少量邻苯二

浓度甲酸

以HCl标准溶液

以K2Cr2O7为基准

滴定某碱样。所

物、用碘量法标定

用滴定管因未洗

Na2S2O3溶液的浓

净、滴定时管内

度时、滴定速度过

壁挂有液滴;

快、并过早读出滴

定管读数;

误差是以真值为标准的、偏差是

以平均值为标准对某项测定来说,的。实际工作中他的系统误差的大获得的所谓“误小是可以测量的;差”、实质上仍是偏差;

±0.1mg

±0.1%

9798

22

平均值的标准偏差与样本标准偏差的关系不正确的是()。下列叙述中正确的是()。

?

?

n?1

n

xn?n

偏差是测定值与相对平均偏差的表真实值之差值;达式为

1012

工业碳酸钠国家标准规定,优

等品总碱量(以Na2CO3计)?99.2%;氯化物(以NaCl计)?

总碱量(以

氯化物(以NaCl0.70%;铁(Fe)含量?

Na2CO3计)为

0.004%;水不溶物含量?0.04%计)为0.45%

1022103210531062107

1

1082

109311021123113

2

1143

。某分析人员分析一试样后在质量证明书上报出的结果错误的有()。

下列数据中,有效数字位数是

四位的有: ( )

下列数据中,有效数字位数为

四位的是()。

将下列数据修约至4位有效数

字,( )是正确的。

下列数字保留四位有效数字,

修约正确的有()。按Q检验法(当n=4时,

Q0.90=0.76)删除可疑值。()

。组数据中无可疑值删除。在一组平行测定的数据中有个别数据的精密度不高时,正确的处理方法是( )

两位分析人员对同一含铁的样品用分光光度法进行分析,得到两组分析分析数据,要判断两组分析的精密度有无显著性差异,不适用的方法()。两位分析人员对同一样品进行分析,得到两组分析分析数据,要判断两组分析之间有无系统误差,涉及的方法()。显著性检验的最主要方法应当包括

下列有关平均值的置信区间的论述中,正确的有()。下列有关平均值的置信区间的论述错误的是()。

99.52%

0.0520; pH=10.30;

[H+]=0.006mol/L pH=11.78

3.1495=3.15018.2841=18.28

1.5675→1.568;0.076533→0.0765;

97.5098.5099.000.10420.1044

99.500.10450.1047

舍去可疑数

根据偶然误差分布规律决定取舍

Q检验法t检验法

Q检验法t检验法

t检验法

狄克松(Dixon)检

验法

同条件下测定次同条件下平均值的数越多,则置信数值越大,则置信区间越小;区间越大;测定次数越多,

平均值的置信区

平均值越大,平均

间越小

值的置信区间越宽

1152116

1171181

119112021212122

2

1231

1242

1252

1262

1271下列正确的叙述是()。

2

下列有关平均值的置信区间的论述中,错误的有()。1

抽样推断中,样本容量的多少取决于()。

下列有关线性回归方程的说法,正确的是()。提高分析结果准确度的方法有()。

为了提高分析结果的准确度,必须()。

为提高滴定分析的准确度,对标准溶液必须做到( )。在分析中做空白试验的目的是()。

下列有关实验室安全知识说法正确的有()。

下列有关用电操作正确的是()。

在实验中,遇到事故采取正确的措施是()。

在维护和保养仪器设备时,应坚持“三防四定”的原则,即要做到()。

电器设备着火,先切断电源,再用合适的灭火器灭火。合适的灭火器是指()。

置信区间是表明

在一定的概率保保证参数在置信区证下,估计出来间的概率称为置信的包含可能参数度在内的一个区间

同条件下测定次同条件下平均值的数越多,则置信数值越大,则置信区间越小;区间越大;总体标准差的大

允许误差的大小

其建立大多用最

吸光度与浓度的线

大二乘法

性相关系数越接近1

越好

减小样品取用量测定回收率选择合适的标准

溶液浓度增加测定次数正确的配制准确地标定提高精密度

提高准确度

稀释硫酸必须在烧杯等耐热容器

中进行,且只能

有毒、有腐蚀性液

将水在不断搅拌

体操作必须在通风

下缓缓注入硫

厨内进行;

酸;人体直接触及电器设备带电体

用湿手接触电源

不小心把药品溅

若不慎吸入溴氯等

到皮肤或眼内,

有毒气体或刺激的

应立即用大量清

气体。可吸入少量

水冲洗

的酒精和乙醚的混

合蒸汽来解毒

定人保管

定点存放

四氯化碳干粉灭火器

12821293130313121323

133

1342

1352136213711383139314021412142214321441

14514621472148

3

汽油等有机溶剂着火时下列物质能用于灭火的是()。实验室防火防爆的实质是避免三要素,即()的同时存在。下列物质着火,不宜采用泡沫灭火器灭火的是()。

仪器、电器着火时不能使用的灭火剂为()。

易燃烧液体加热时必须在()中进行。

3

在实验室中引起火灾的通常原因包括()。

CO中毒救护正确的是()。浓硝酸、浓硫酸、浓盐酸等溅到皮肤上,做法正确的是()。

下列氧化物有剧毒的是()。下列有关毒物特性的描述正确的是()。

在采毒性气体时应注意的是()。

在实验室中,皮肤溅上浓碱液时,在用大量水冲洗后继而应()。

实验室用水的制备方法有()。

下列陈述正确的是()。下列各种装置中,能用于制备实验室用水的是()。

不是三级水检验的技术指标有()。

实验室三级水须检验的项目为()。

3

分析用三级水可适量制备,并储存于预先清洗过的()内。实验室三级水可贮存于以下容器中()。

玻璃的器皿能盛放下列哪些酸()。

洗涤下列仪器时,不能使用去污粉洗刷的是()。

二氧化碳砂子可燃物火源可燃性金属着火

可燃性化学试剂着

泡沫干粉水浴砂浴

明火

电器保养不良

立即将中毒者转对呼吸衰弱者立即移到空气新鲜的进行人工呼吸或输地方,注意保暖氧用大量水冲洗

用稀苏打水冲洗

Al2O3As2O3越易溶于水的毒

物其危害性也就

毒物颗粒越小、危

越大

害性越大

采样必须执行双

人同行制应戴好防毒面具;

用5%硼酸处理

用5%小苏打溶液处

蒸馏法

离子交换法

国家规定的实验各级分析用水均应室用水分为三使用密闭的专用聚

级;乙烯容器;

回馏装置蒸馏装置二价铜二氧化硅pH值范围

电导率

密闭专用聚乙烯密闭的专用玻璃容容器器

密闭的专用聚乙密闭的专用玻璃容

烯容器器中

盐酸氢氟酸移液管

锥形瓶

1493

150

151215221532154

2

1551

1563

1571583

1593

1602

16121623

163164

3

洗涤下列仪器时,不能用去污粉洗刷的是()。

玻璃器皿的洗涤可根据污染物1

的性质分别选用不同的洗涤剂,如被有机物沾污的器皿可用()。

下列()组容器可以直接加热。

下列关于瓷器皿的说法中,正确的是()。

下列可以直接加热的常用玻璃仪器为()。

需贮于棕色具磨口塞试剂瓶中的标准溶液为()。有关铂皿使用操作正确的是()。

有关称量瓶的使用正确的是()。

2

下列关于银器皿使用时正确的方法是( )。

读取滴定管读数时,下列操作中正确的是()。

下列仪器中,有“0”刻度线的是()。

下面移液管的使用错误的是()。

有关容量瓶的使用错误的是()。

中和滴定时需要润洗的仪器有()。

2

下列玻璃仪器中,可以用洗涤剂直接刷洗的是()。

下列天平不能较快显示重量数字的是()。

烧杯滴定管

去污粉 KOH-乙醇溶液

容量瓶、量筒、烧杯、硬质锥形瓶

三角瓶、试管瓷器皿可用作称

量分析中的称量

可以用氢氟酸在瓷

器皿。

皿中分解处理样品

烧杯容量瓶I2

Na2S2O3

铂皿必须保持清

洁光亮,以免有灼烧时,铂皿不能害物质继续与铂与其他金属接触;

作用;不可作反应器

不用时要盖紧盖子

不许使用碱性硫

化试剂,因为硫银的熔点960℃,不可以和银发生反能在火上直接加热 应

读数前要检查滴

定管内壁是否挂读数时,应使滴定水珠,管尖是否管保持垂直

有气泡

量筒

温度计

一般不必吹出残 用蒸馏水淋洗后即

留液可移液通常可以用容量先将固体药品转入瓶代替试剂瓶使容量瓶后加水溶解

用配制标准溶液

滴定管锥形瓶

容量瓶

烧杯

全自动机械加码电光天平

半自动电光天平

165166

167168169170171滴定分析基础知识172173174175176179180181

2有关用电操作不正确的是()。

2

高压气瓶内装气体按物理性质分为()。

1

关于高压气瓶存放及安全使用,正确的说法是( )。

3

可选用氧气减压阀的气体钢瓶有()。

2乙炔气瓶要用专门的乙炔减压阀,使用时要注意()。2下列关于气体钢瓶的使用正确的是()。

3

以下关于高压气瓶使用、储存管理叙述正确的是()。

1按质子理论,下列物质中具有

两性的物质是()。2下列()溶液是pH测定用的标准溶液。

1在下列溶液中,可作为缓冲溶液的是()。

10.50mol/LNH4Cl溶液的pH值为()。Kb=1.8×10-5

1标定HCl溶液常用的基准物有()。

1

在酸碱质子理论中,可作为酸的物质是()。

3影响酸的强弱的因素有()根据酸碱质子理论,()是酸1

人体直接触及电器设备带电体

用湿手接触电源压缩气体

液体气体

使用钢瓶中的气体

气瓶内气体不可时要用减压阀,各用尽,以防倒灌种气体的减压阀可

通用

氢气钢瓶

氮气钢瓶检漏二次表的压力控制在0.5MPa左右

使用钢瓶中气体时,必须使用减

减压器可以混用

压器

充装可燃气体的冬天高压瓶阀冻气瓶,注意防止结,可用蒸汽加热

产生静电解冻

HCO3-CO32-0.05mol·L-1mol·L-1HAc+1mol·

1C8H5O4K

L-1NaAc

弱酸及其盐溶液弱碱及其盐溶液;

74.78无水Na2CO3;

硼砂(Na2B4O7·

10H2O);

NH4+HCl

溶剂

温度

NH4+

NH3

182218311842185

186318811891190191

19211932双指示剂法测定精制盐水中NaOH和Na2CO3的含量,如滴定时第一滴定终点HCl标准滴定溶NaOH的测定结Na2CO3的测定结果液过量。则下列说法正确的有果是偏高是偏低()。下列酸碱,互为共轭酸碱对的是()。H3PO4与PO43-HPO42-与PO43-欲配制0.1mol/L的HCl标准溶液,需选用的量器是()。烧杯;滴定管;配制溶液时,所基本单元可以是原3下列说法正确的是()用的试剂越纯越子、分子、离子、好。电子等粒子。盐酸苯胺下列物质中,哪几种不能用标C6H5NH2·HCl邻苯二甲酸氢钾准强碱溶液直接滴定()。(C6H5NH2的(邻苯二甲酸的Kb=4.6×10-Ka=2.9×10-6);10);用最简式计算弱碱溶液的C(OH-)时,应满足下列()条件。C/Ka?500C/Kb?500有一碱液,其中可能只含NaOH、NaHCO3、Na2CO3,也可能含NaOH和Na2CO3或NaHCO3和Na2CO3,现取一定量试样,加水适量后加酚酞指示剂。用HCl标准溶液滴定至酚酞变色时,消耗HCl标准溶液V1ml,再加入V1>0V2=0V1=0V2>0甲基橙指示剂,继续用同浓度的HCl标准溶液滴定至甲基橙变色为终点,又消耗HCl标准溶液V2ml,问此碱液是混合物时,V1和V2是如下何种关系()。2非水滴定的溶剂的种类有()。酸性溶剂 碱性溶剂盐酸苯胺邻苯二甲酸氢钾3下列物质中,那几种不能用标C6H5NH2·HCl准强碱溶液直接滴定()。(C6H5NH2的(邻苯二甲酸的Kb=4.6×10-Ka=2.9×10-6);10);双指示剂法测定烧碱含量时,吸出试液后立即以酚酞为指示剂下列叙述正确的是()。滴定时,滴定速度不要太快下列物质为共轭酸碱对的是

()。HAc和NH3·H2ONaCl和HCl

1941

1952

1961

1971

1981

1991

2012

2033

2042

205

2062

2071

2081标定盐酸可用以下基准物质()。邻苯二甲酸氢钾硼砂下列属于共轭酸碱对的是()。HCO3-和CO2-3;H2S和HS-欲配制pH为3的缓冲溶液,应选醋酸择的弱酸及其弱酸盐是()。(pKa=4.74)甲酸(pKa=3.74)当弱酸的电离常当弱酸的浓度c和弱下列关于判断酸碱滴定能否直数Ka〈10-9时,酸的电离常数Ka的接进行的叙述正确的是()。可以用强碱溶液乘积cKa?10-8时,直接滴定滴定可以直接进行下列物质中,既是质子酸,又是质子碱的是()。NH+4HS-H2SO3下列多元弱酸能分步滴定的有(Ka1=1.3×10-H2CO3(Ka1=4.2×()。2;Ka2=6.3×10-10-7;Ka2=5.6×10-118))用0.10mol/LHCl滴定0.10mol/LNa2CO3至酚酞终点,这里Na2CO3的基本单元数是Na2CO32Na2CO3()。????电对的电位越电对的电位越高,下列说法错误的是()。低,其氧化形的其氧化形的氧化能氧化能力越强力越强下列氧化剂中,当增加反应酸度时哪些氧化剂的电极电位会I2KIO3增大()。已知X2、Y2、Z2、W2四种物质2的氧化能力为:W2>Z2>X2>Y2,2W- + Z-2 = 2Z下列氧化还原反应能发生的是+W2X- + Z2 = 2Z- + X22()。铋酸钠(NaBiO3)在酸性溶液中可以把Mn2+氧化成MnO4-。在调节该溶液的酸性时,不应选用氢硫酸浓盐酸的酸是 ()。从有关电对的电极电位判断氧某电对的还原态化还原反应进行方向的正确方可以还原电位比电对的电位越低,其氧化态的氧化能法是()。它低的另一电对的氧化态力越弱往X溶液中通入过量的Cl2,再滴加Ba(NO3)2和稀HNO3溶液,

溶液中析出白色沉淀,X盐可能Na2SO3CaCl2是()。

20922102214

2152216221722181219122022212222222322242225222722281下列反应中,氧化剂与还原剂O2CH3COOH+Ca(ClO3+2KI+H2O==物质的量的关系为1∶2的是项2KOH+I)2==2HClO+Ca(CH32+O2COO)2影响氧化还原反应方向的因素氧化剂和还原剂()。的浓度影响生成沉淀的影响3需要加入适当氧化剂才能实现的变化HNO3 NO2PCl3 PCl5用相关电对的电位可判断氧化还原反应的一些情况,它可以氧化还原反应的氧化还原反应进行判断()。方向的程度在酸性溶液中KBrO3与过量的KI两电对BrO3-反应,达到平衡时溶液中的/Br-与I2/2I-的电反应产物I2与KBr的()。位相等物质的量相等关于影响氧化还原反应速率的不同性质的氧化一般情况下,增加因素,下列说法正确的是()剂反应速率可能反应物的浓度就能。相差很大。加快反应速度。影响氧化还原反应速度的因素有()。反应的温度氧化还原反应的平衡常数高锰酸钾法可以直接滴定的物质为()。Ca2+Fe2+配制硫代硫酸钠标准溶液时,以下操作正确的是( )。用煮沸冷却后的蒸馏水配制加少许Na2CO3用Na2C2O4标定KMnO4的浓度,n(KMnO4)=5n(Nn(1/5KMnO4)=n(1/2满足式()。a2C2O4)Na2C2O4)用间接碘量法进行定量分析淀粉指示剂应在滴时,应注意的问题为( )。在碘量瓶中进行定开始前加入在Na2S2O3标准滴定溶液的标定加入过量KI,并在室过程中,下列操作错误的是()边滴定边剧烈摇温和避免阳光直射。动的条件下滴定配合物的形成体(中心原子)大下列说法正确的是()。多是中性原子或螯合物以六员环、带正电荷的离子五员环较稳定。。在配位滴定中,指示剂应具备指示剂与金属离子的条件是()。KMIn<KMY显色要灵敏EDTA作为配位剂具有的特性是生成的配合物稳能提供6对电子,所()。定性很高以EDTA与金属离子形成1:1配合物关于EDTA,下列说法正确的是EDTA是乙二胺分析工作中一般用

()。四乙酸的简称乙二胺四乙酸二钠盐

2291

2301

2311

232

2331

2342

2352236

2

2371

2393

2401以下关于EDTA标准溶液制备叙使用EDTA分析标定条件与测定条述正确的为()。

纯试剂先配成近似浓度再标定件应尽可能接近EDTA具有广泛EDTA配合物配位比以下几项属于EDTA配位剂的特的配位性能,几简单,多数情况下性()。

乎能与所有的金属离子形成配合

都形成1:1配合物

物。

以下有关EDTA的叙述正确的为在任何水溶液

pH值不同时,()。

中,EDTA总以EDTA的主要存在型六种型体存在体也不同

EDTA具有广泛

3以EDTA 为滴定剂,下列叙述中的配位性能,几EDTA配合物配位比

错误的有()。乎能与所有金属

简单,多数情况下离子形成配合物都形成1:1配合物

EDTA具有广泛

EDTA与金属离子的配合物有如的配位性能,几

EDTA配合物配位比

下特点()。乎能与所有金属

简单,多数情况下

离子形成配合物都形成1:1配合物

因生成的配合物

EDTA与金属离子配位的主要特稳定性很高,故

能与大多数金属离

点有()。

EDTA配位能力子形成稳定的配合

与溶液酸度无关

EDTA与金属离子形成的配合物经常出现逐级配形成配合物易溶于

的特点()。

位现象水EDTA与绝大多数金属离子形成

的螯合物具有下面特点()。计量关系简单配合物十分稳定

以EDTA为滴定剂,下列叙述中在酸度较高的溶在碱性较高的溶液正确的有()。

液中,可形成中,可形成MOHYMHY配合物;配合物;

利用酸效应曲线

对于酸效应曲线,下列说法正

可确定单独滴定可判断混合物金属确的有()。

某种金属离子时离子溶液能否连续所允许的最低酸滴定

配位滴定的方式有()。直接滴定返滴定

241243244246247248249250251252化学反应基础253254255257

2581在配位滴定中,消除干扰离子的方法有()。掩蔽法预先分离法1溶液[H+]?0.30mol/L时,能生成硫化物沉淀的离子是()。Pb2+Cu2+在含有固体AgCl的饱和溶液中2分别加入下列物质,能使AgCl的盐酸AgNO3溶解度减小的物质有()。向含有Ag+、Hg22+、A13+、2Pb2+、Cd2+、Sr2+的混合液中,滴加稀盐酸,将有()离Ag+、Pb2+子生成沉淀。1向AgCl的饱和溶液中加入浓氨水,沉淀的溶解度将()。不变增大在含有同浓度的氯离子和碘离2子的溶液中滴加硝酸铅溶液,则下列现象正确的是()。[KspPbCl2先沉淀PbI2后沉淀(PbCl2)>Ksp(PbI2)]。3下列试剂中,可作为银量法指示剂的有()。铬酸钾铁铵钒已知25℃时, 现向1L25℃时,0.1molKsp(CaF2)随温度10.2mol/LHF溶液中加入1L0.2mol?L-1CaCl2y溶液,则下?L-1HF 溶液中和浓度的变化而变列说法中,不正确的是 ()。pH=1化在AgCl水溶液中,其[Ag+]=[Cl-3]=1.34×10-5mol/L,Ksp为1.8×10-氯化银沉淀-溶10,该溶液为()。解平衡不饱和溶液无定形沉淀要在较浓的热溶液中沉淀称量法测定中,2下列说法正确的有()。进行沉淀,加入要求沉淀式和称量式沉淀剂速度适当相同。快。1温度对反应速率的影响()。反应速率随温度温度升高只影响正变化呈指数关系向反应速率标准物质是指( )的物质或具有一种或多种2材料。足够好地确立了用以校准计量器具特2采集液体样品时采样用的容器必须( )严密洁净2对煤堆采样时,要求将子样按点分布在煤堆的( )顶部中心2采样探子适用于什么试样的采

集( )。 大颗粒块状物料

2593

260

2611

2621

2633

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276

2771液体样品的采样工具有( )。采样勺采样瓶采集水样时当水样中含有大量1油类或其它有机物时,不宜采玻璃瓶塑料瓶用的采样器具是()。分解试样的方法很多,选择分解试样的方法时应考虑( )样品组成测定对象等几方面的问题。硅酸盐试样处理中,半熔(烧结)法与熔融法相比较,其优点熔剂用量少熔样时间短为( )。碱熔融法常用的熔剂有( )。碳酸钠碳酸钾熔融法测定矿物中的少量钨,用NaOH分解物料时,可选用(铂金坩埚银坩埚)坩埚。试样制备过程通常经过( )基本步骤。破碎混匀酸溶法分解试样通常选用的酸有( )。磷酸盐酸水样存放时间受( )影响。取样容器温度在下列有关留样的作用中,叙比对仪器、试剂、述正确的是( )。复核备考用试验方法是否有随机误差2水样存放时间不受()影响。取样容器温度10 mL某种气态烃,在50 mL氧气里充分燃烧,得到液态水和体积为35 mL的混合气体(所有甲烷乙烷气体体积都是在同温同压下测定的),则该气态烃可能是()。C8H18经多步裂化,最后完全转化为C4H8、C3H6、C2H4、C2H6、CH4五种气体的混合物。该混2830合物的平均相对分子质量可能是()。下面名称违反系统命名原则是3,3-二甲基丁2,4-二甲基-5-异()。烷丙基壬烷3下列物质不发生康尼查罗反应的是( )。甲醛苯甲醛烯烃在一定条件下发生氧化反应时,C=C双键发生断裂,RCH=CHR¢可以氧化成RCHO和R¢CHOCH3CH=

。在该条件下,下列烯烃分别CH(CHCH2=CH(CH2)3CH32)2CH3被氧化后,产物中可能有乙醛的是 ()。

278

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295下列物质与硝酸银的溶液作用1时,有白色沉淀产生的是()CH3C≡CHCH3CH=CH2。2下面名称违反系统命名原则是3,4-二甲基-4-戊()。3-丁烯烯2下列各组物质中,属于异构体的是()。甲苯、异丙苯异丁烯、甲基环丙烷2下列反应中,属于消除反应的溴乙烷与氢氧化溴乙烷与氢氧化钾是()。钾水溶液共热醇溶液共热用括号内试剂除去下列各物质2中的少量杂质,正确的是(??溴苯中的溴(KI溴乙烷中的乙醇)。溶液)(水)2下列物质能与斐林试剂反应的是()。乙醛苯甲醛2下列物质中,能自身发生羟醛缩合反应的是()。苯甲醛苯乙醛3下列化合物属于仲胺的是()。二乙胺乙二胺下列溶液,不易被氧化,不易2分解,且能存放在玻璃试剂瓶氢氟酸甲酸中的是()。某有机物X能发生水解反应,水1解产物为Y和Z。同温同压下,相同质量的Y和Z的蒸气所占体乙酸丙酯甲酸乙酯积相同,化合物X可能是()。下列各化合物按碱性由强到弱1的排序中错误的有,1、乙酰胺,2、乙胺,3、苯胺,4、对2>4>3>11>4>3>2甲基苯胺()。2实验室三级水可用以下哪些办法来进行制备( )。 蒸馏 静置3仪器分析一般用( )试剂。优级纯分析纯1卡尔费休试剂是由碘、二氧化硫和( )组成的。乙醇甲醇仪器分析用的标准溶液通常配2制成浓度为( )的储备溶液1μg/ml0.1mg/ml。在配制微量分析用标准溶液2时,下列说法正确的是( )需用基准物质或配制1μg/ml的标准。高纯试剂配制溶液作为贮备液1在配制微量分析用标准溶液需用基准物质或配制1mg/L 的标准

时,下列说法正确的是()。高纯试剂配制溶液作为贮备液

296297298分光光度法299300301302303304305306307308309310

311用离子选择性电极测定氟含量3时,常需加入总离子强度调节离子强度调节剂掩蔽剂缓冲剂,其包括( )。用邻菲罗啉法测水中总铁,需2用下列( )来配制试验溶液水样NH2OH·HCl。 标准溶液配制好后,要用符合2试剂要求的密闭容器盛放,并贴上标签,标签上不包括()有效期浓度。分光光度法中判断出测得的吸3光度有问题,可能的原因包括比色皿没有放正比色皿配套性不好()。位置1下列分析方法遵循朗伯-比尔定律()。原子吸收光谱法原子发射光谱法1一台分光光度计的校正应包括()等。波长的校正吸光度的校正27504C紫外可见分光光度计通常要调校的是()。光源灯波长2透光度调不到100%的原因有()。卤钨灯不亮样品室有挡光现象2()的作用是将光源发出的连续光谱分解为单色光。石英窗棱镜722型可见分光光度计与754型1紫外分光光度计技术参数相同波长范围波长准确度:的有()。对于受潮较重的仪1当分光光度计100%点不稳定查看光电管暗盒器,可用吹风机对时,通常采用()方法处理。内是否受潮,更暗盒内、外吹热换干燥的硅胶。风,使潮气逐渐地从暗盒内跑掉;1分光光度计的检验项目包括波长准确度的检透射比准确度的检()。验验分光光度计接通电源后,指示1灯和光光灯都不亮,电流表无电源开头接触不偏转的原因有()。良或已坏;电流表坏;可见一紫外吸收分光光度计接1通电源后,指示灯和光源灯都电源开关接触不不亮,电流表无偏转的原因有良或已坏电流表坏()。1下列方法属于分光光度分析的定量方法()。工作曲线法直接比较法1下列属于紫外—可见分光光度

计组成部分的有()。光源单色器

312313314315316318319320321322323324325326327328环境保护知识329

3301属于分光光度计单色器的组成部分有()。入射狭缝准光镜1紫外分光光度法对有机物进行定性分析的依据是()等。峰的形状曲线坐标1紫外分光光度计的基本构造由下列几部分构成()。光源单色器分子吸收光谱与原子吸收光谱都是在电磁射线1的相同点有()。作用下产生的吸都是核外层电子的收光谱跃迁光电管暗盒内硅胶受潮可能引光门未开时,电2起()。表指针无法调回电表指针从0到0位。100%摇摆不定。721型分光光度计在接通电源1后,指示灯不亮的原因是()指示灯坏了电源插头没有插好。检验可见及紫外分光光度计波2长正确性时,应分别绘制的吸甲苯蒸汽苯蒸汽收曲线是()。2可见分光光度计的结构组成中包括的部件有()。光源单色器1参比溶液的种类有()。溶剂参比试剂参比2下列722型分光光度计的主要部件是()。光源:氘灯接受元件:光电管使用前先打开电3分光光度计使用时应该注意事项()。源开关,预热30注意调节100%透光分钟率和调零2分光光度计不能调零时,应采用()办法尝试解决。修复光门部件调100﹪旋钮2用邻菲罗啉法测水中总铁,需用下列()来配制试验溶液。水样NH2OH·HCl2在分光光度法的测定中,测量选择合适的显色选择合适的测量波条件的选择包括()。剂长3紫外分光光度计应定期检查()。波长精度吸光度准确性分光光度计出现百分透光率调1不到100,常考虑解决的方法是换新的光电池调换灯泡()。3按污染物的特性划分的污染类型包括以下的( )。大气污染放射污染2把自然原因引起的环境问题称

为( )或( )。原生环境问题次生环境问题

33123322333

334333513362337333823393340234123422343234423452346234723482349235023513352研究区域环境污环境科学的任务包括( )。染和破坏的综合探索全球环境的演防治措施化规律污染物对遗传有很大影响,对人体遗传的危害,主要表现在(致病致突变)和致畸作用。1当今全球性环境问题的主要包括()。温室效应酸雨保护生物多样性的措施包括( )建立自然保护。区,对濒危的物引入新的物种种采取迁地保护生态系统的非生物成分包括( )。温度植物生态系统的组成包括( )。生产者消费者从我国大气环境的现状分析,大气中主要污染物为( )。一氧化碳二氧化硫大气的主要组成成分包括下面的( )。稀有组分恒定组分近些年探测,海底“可燃冰(天然气水合物)储量极为丰富,其可取代一些核电开发技术亦日趋成熟。开始利站,减少核废料无CO2排放,减缓用“可燃冰”将产生的环境效的污染全球变暖速度益有( )。农民在温室大棚增施二氧化碳提供光合作用的原的目的是( )。杀菌消毒料对酸雨控制区和二我国防治燃煤产生大气污染的提高燃煤品质,氧化硫污染控制区主要措施包括( )。减少燃煤污染实行严格的区域性污染防治措施下列属于水体化学性污染的有()。热污染酸碱污染现代污水处理的方法有是( )。物理方法化学方法属于水体物理性污染的有( )。重金属污染热污染属于污水处理的物理方法是( )。过滤法中和法城市生活垃圾处理的主要方式有( )。卫生填埋海洋处置电磁辐射污染的防护方法是( )。绿化屏蔽防护根据我国法律规定,将固体废物分为( )。可降解废物工业固体废物热污染的防治措施包括( )。提高热能效率开发新能源噪声对人体哪个系统有害( )。心血管系统消化系统噪声污染与大气污染、水污染相比,具有哪些特性( )。感觉性局部性2放射性污染的具体防护方法有

()。时间防护接地防护

353

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检验准备

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3702噪声按来源可分为()。工业噪声机械噪声1你知道环境违法行为有哪些( )环境污染与生态企业擅自停运、闲。破坏事故置、拆除污染防治设施3清洁生产除了强调预防以外,还需是( )。干净可持续性2我国环境保护可采取的手段有()。行政手段法律手段中国要建立“绿色1下列言行有利于可持续发展的“保护长江万里GDP为核心指标的是( )。行”活动经济发展模式和国民核算新体系”1标准物质应具有()。均匀性稳定性2新配制的高锰酸钾溶液可用基准草酸钠直接加KI用硫代硫酸钠()溶液标定其浓度。标定标准溶液间接标定在Na2S2O3标准滴定溶液的标定3过程中,下列操作错误的是()边滴定边剧烈摇加入过量KI,并在室。动温和避免阳光直射的条件下滴定2国家标准规定的标定EDTA溶液的基准试剂有()。MgOZnO2络合滴定中,作为金属指示剂不被被测金属离指示剂本身应比较应满足()条件。子封闭稳定以EDTA标准溶液连续滴定时,两3次终点的颜色变化不正确为紫红→纯蓝纯蓝→紫红()。2下列基准物质中,可用于标定EDTA的是 ()。无水碳酸钠氧化锌GBW(E)081046-硝酸银滴定溶1液标准物质规定,0.1mol/L的硝在25℃±5℃条件在20℃±2℃条件下酸银滴定溶液标准物质的下列下保存保存说法正确的有()。气相色谱法制备性能良好的填尽可能筛选粒度1充柱,需遵循的原则()。分布均匀担体和保证固定液在担体固定相填料;表面涂渍均匀;2气相色谱柱的载体可分为两大类()。硅藻土类载体红色载体2气液色谱填充柱的制备过程主柱管的选择与清要包括()。洗固定液的涂渍新型双指数程序涂渍填充柱的3制备方法和一般填充柱制备方色谱柱的预处理固定液涂渍的浓度法的不同之处在于()。不同;不同;在气相色谱填充柱制备操作时尽可能筛选粒度

3应遵循下列原则()。分布均匀的载体保证固定液在载体和固定相;表面涂渍均匀;

一般选用柱内径

在气-液色谱填充柱的制备过程为3~4mm,柱长一般常用的液载比

3712

372

3732

37423752376

1

3773

3783

37923802381238233832

38438523861387

2

中,下列做法正确的是()。在气-液色谱填充柱的制备过程

3中,下列做法不正确的是()

对于毛细管柱,使用一段时间

后柱效有大幅度的降低,往往表明()。

对于毛细管柱,使用一段时间后柱效有大幅度的降低,这时可采用的方法有()。

用于清洗气相色谱不锈钢填充

柱的溶剂是()。气相色谱填充柱老化是为了()。

色谱填充柱老化的目的是()。

下列关于色谱柱老化描述正确的是()。

气相色谱仪包括的部件有()。

气相色谱仪器的色谱检测系统是由检测器及其控制组件组成。常用检测器有()。

气相色谱仪器通常由()组成。

气相色谱仪主要有()部件组成。

气相色谱仪组成部分除记录系统外还有()。

1气相色谱仪常用检测器有()。

常用的火焰原子化器的结构包括()。

可做原子吸收分光光度计光源的有()。

预混合型火焰原子化器的组成部件中有()。

为1~2m长的不

是25%左右锈钢柱子一般选用柱内径

为3~4mm,柱长一般常用的液载比

为1~2m长的不是25%左右

锈钢柱子

由于高沸点的极性

固定液流失太多

化合物的吸附而使

色谱柱丧失分离能

高温老化截去柱头6mol.L-1HCl水5%~10%NaOH水溶溶液液使固定相填充得使担体颗粒强度提更加均匀紧密高,不容易破碎使载体和固定相使固定液在载体表的变得粒度均匀面涂布得更均匀设置老化温度

时,不允许超过

老化时间的长短与

固定液的最高使

固定液的特性有

用温度;

关;

载气系统进样系统热导池检测器、电子捕获检测器.

气路系统、进样系统色谱柱汽化室 气路系统

进样系统

热导池检测器、电子捕获检测器.

燃烧器预混合室空心阴极灯蒸气放电灯雾化器

燃烧器

388238923902391

2

3922

39313942395339623973398

1

3991400

2

4012

4022

403404

原子分光光度计主要的组成部分包括()。

原子吸收分光光度计的主要部件是()。

原子吸收光谱仪主要由()等部件组成。

属于原子吸收分光光度计的部件有()。

关于高压气瓶存放及安全使用,正确的说法是()。

石墨炉原子化过程包括()。使用乙炔钢瓶气体时,管路接头不可以用的是()。

空心阴极灯点燃后,充有氖气灯的颜色是下列哪些颜色时应做处理()。

下列光源不能作为原子吸收分光光度计的光源()。

下列元素不适合用空心阴极灯作光源的是()。

下列关于空心阴极灯使用描述正确的是()。

下列关于空心阴极灯使用注意事项描述正确的是()。酸度计的结构一般由下列哪两部分组成()。

使用饱和甘汞电极时,正确性的说法是()。

使用甘汞电极时,操作是正确

的是()。

常用的指示电极有()。

13

下列各项中属于离子选择电极的基本组成的是()。

光源原子化器单色器检测器光源原子化器光源

原子化器

使用钢瓶中的气体

气瓶内气体不可时要用减压阀,各用尽,以防倒灌种气体的减压阀可

通用

灰化阶段干燥阶段铜接头锌铜合金接头

粉色白色钨灯氘灯Ca;

As;

空心阴极灯发光

强度与工作电流

增大工作电流可增

有关;加发光强度;

一般预热时间长期不用,应定期20~30min以上;点燃处理;高阻抗毫伏计

电极系统

电极下端要保持

有少量的氯化钾

使用前应检查玻璃

晶体存在弯管处是否有气泡

使用时、先取下电极内饱和KCl溶液电极下端口的小应完全浸没内电胶帽,再取下上极,同时电极下端侧加液口的小胶要保持少量的KCl晶

帽。体。玻璃电极

气敏电极电极管

内参比电极

405406407408409410411412413414415416417418419########2下列722型分光光度计的主要部件是()。光源:氘灯接受元件:光电管1一台分光光度计的校正应包括()等。波长的校正吸光度的校正重铬酸钾溶液对可见光中的3()有吸收,所以溶液显示其蓝色黄色互补光()。高锰酸钾溶液对可见光中的3()有吸收,所以溶液显示其蓝色黄色互补光()。1红外分光光度计的检测器主要有()。高真空热电偶侧热辐射计2红外光谱仪主要有()部件组成。光源样品室1滴定分析仪器都是以()为标准温度来标定和校准的。25℃20℃1进行移液管和容量瓶的相对校移液管和容量瓶移液管和容量瓶的正时( )。的内壁都必须绝对干燥内壁都不必干燥10℃时,滴定用去26.00mL0.1mol/L标准溶液,该2温度下1升0.1mol/L标准溶液的2626.04补正值为+1.5mL,则20℃时该溶液的体积不正确的为()。在分析天平上称出一份样品,称前调整零点为0,当砝码加到312.24g时,投影屏映出停点为+4.6mg,称后检查零点为-12.2448g12.2451g0.2mg,该样品的质量不正确的为()化学计量点的应特别注意溶液中3下列有关混合酸碱滴定的说PH值,取决于不能被滴定的酸或法,正确的有()。溶液在化学计量碱对溶液PH值的影点时的组成响1下列物质中,能用NaOH标准溶液直接滴定的是()。苯酚NH4Cl2共轭酸碱对中,Ka、Kb的关系不正确的是()。Ka/Kb=1Ka/Kb=Kw下列有关Na2CO3在水溶液中质3子条件的叙述,不正确的是[H+]+2[Na+]+[HCO[H+]+2[H2CO3]+[HC()。O-3]=[OH-]2不是HCl、HClO4、H2SO4、HNO3的拉平溶剂有()。冰醋酸水

420142114221423424

42524261427

42834293430243124322433

4343H2O对()具有区分性效应。HCl和HNO3H2SO4和H2CO3非水溶液酸碱滴定时,溶剂选滴定弱碱选择酸滴定弱酸选择碱性择条件为()。性溶剂溶剂非水酸碱滴定中,常用的滴定剂是()。盐酸的乙酸溶液高氯酸的乙酸溶液2下列物质中,可在非水酸性溶剂中滴定的是()。苯甲酸NaAc在非水溶液滴定中,不是标定3高氯酸/冰醋酸溶液常用的基准邻苯二甲酸氢钾无水碳酸钠试剂是()。非水酸碱滴定主要用于测定在水溶液中不能反应速度慢的酸碱()。直接滴定的弱酸、弱碱物质质子自递常数越在下面有关非水滴定法的叙述小的溶剂,滴定LiAlH4常用作非水中,正确的是()。时溶液的pH变氧化还原滴定的强化范围越小还原剂2以强化法测定硼酸纯度时,为使之转化为较强酸()。甲醇甘油EDTA的酸效应曲线是指()。αY(H)―pH曲线pM―pH曲线EDTA滴定Ca2+离子的突跃本应很大,但在实际滴定中却表现溶液的pH值太为很小,这可能是由于滴定时高被滴定物浓度太小()。EDTA直接滴定法需符合()。(CMKMY)/(CNKNY)?5K′MY/K′MIn≥102利用酸效应曲线对于酸效应曲线,下列说法正可确定单独滴定可判断混合物金属确的有()。某种金属离子时离子溶液能否连续所允许的最低酸滴定度以EDTA为滴定剂,下列叙述中在酸度较高的溶在碱性较高的溶液正确的有()。液中,可形成中,可形成MOHYMHY配合物;配合物;1在EDTA配位滴定中,铬黑T指示剂常用于()。测定钙镁总量测定铁铝总量目前配位滴定中常用的指示剂铬黑T、二甲酚

主要有()。橙PAN、酸性铬蓝K

4352436243724381440244124422443

4442445

4462447244824492在滴定的PH范配位滴定时,金属指示剂必须围,游离金属指金属离子与金属指具备的条件为()。示剂本身的颜色示剂的显色反应要同配合物的颜色灵敏有明显差别在EDTA(Y)配位滴定中,金属In与MY应有相MIn应有足够的稳定(M)离子指示剂(In)的应用条件是()。同的颜色;性,且K’MIn>K’MY在EDTA配位滴定中金属离子指MIn的稳定性适当地小于MY的In与MIn应有显著不示剂的应用条件是()。稳定性。同的颜色产生金属指示剂的僵化现象不是因为()。指示剂不稳定MIn溶解度小EDTA配位滴定法,消除其它金属离子干扰常用的方法有()加掩蔽剂使形成沉淀。配位滴定法中消除干扰离子的方法有()。配位掩蔽法沉淀掩蔽法提高配位滴定的选择性可采用增大滴定剂的浓的方法是()。度控制溶液温度已知几种金属浓度相近,lgKNiY=19.20,3lgKCeY=16.0lgKZnY=16.50lgKCaY=10.69lgKAlY=16.3,其中调Ni2+Ce3+节pH值仍对Al3+测定有干扰的是()。在EDTA配位滴定中,下列有关氧化还原掩蔽剂必掩蔽剂的叙述哪些是正确的配位掩蔽剂必须()。可溶且无色须改变干扰离子的价态1下列有关滴定方式的叙述正确直接滴定法是用返滴定法是先加过了EDTA,然后用另的是()。EDTA直接滴定被测物质一种金属离子滴定剩余的EDTA利用不同的配位滴定方式,可以()。提高准确度提高配位滴定的选择性由于铬黑T不能指示EDTA滴定Ba2+,在找不到合适的指示剂时,常用下列何种滴定法测定沉淀掩蔽法;返滴定法;钡量()。水的硬度测定中,正确的测定总硬度:pH =钙硬度:pH =条件包括( )。10,EBT为指示12,剂;XO为指示剂 ;被高锰酸钾溶液污染的滴定管

可用()溶液洗涤。铬酸洗液碳酸钠

4502

4513

4531

4542

455

4571

4582

459

4602

4611

4621

4632

4642

4652

467

4682高锰酸钾法可以直接滴定的物质为()。Ca2+Fe2+KMnO4法中不宜使用的酸是()。HClHNO3以KMnO4法测定MnO2含量时,在下述情况中对测定结果产生正溶样时蒸发太试样溶解不完全;误差的是()。多;在酸性介质中,以KMnO4溶液滴定草酸盐时,对滴定速度的要滴定开始时速度开始时缓慢进行,求错误的是()。要快以后逐渐加快2对高锰酸钾滴定法,下列说法可在盐酸介质中直接法可测定还原正确的是()。进行滴定性物质重铬酸钾滴定Fe2+,若选用二苯胺磺酸钠作指示剂,需在硫避免诱导反应的磷混酸介质中进行,是为了发生加快反应的速度()。重铬酸钾滴定法测铁,加入H3PO4的作用,错误的是()。防止沉淀提高酸度重铬酸钾滴定法测铁,加入3H3PO4的主要作用,错误的是防止沉淀提高酸度()。能用碘量法直接测定的物质的是()。SO2维生素C对于间接碘量法测定还原性物被滴定的溶液应被滴定的溶液中应质,下列说法正确的是()。为中性或弱酸性有适当过量的KI碘量法测定CuSO4含量,试样溶液中加入过量的KI,下列叙述还原Cu2+为Cu+防止I2挥发其作用正确的是()。碘量法中使用碘量瓶的目的是防止溶液与空气的()。防止碘的挥发接触为减小间接碘量法的分析误差,滴定时可用下列()方法快摇慢滴慢摇快滴。在碘量法中为了减少I2的挥发,常采用的措施有()。使用碘量瓶;滴定时不能摇动,要滴完后摇;3在间接碘法测定中,下列操作错边滴定边快速摇加入过量KI,并在室误的是()。动温和避免阳光直射的条件下滴定;下列有关淀粉指示剂的应用常淀粉指示剂以直为了使淀粉溶液能

识正确的是()。链的为好较长时间保留,需

加入少量碘化汞

46914702471247224733474247534761477

47824791480248124822用重铬酸钾标定铈量法测定Fe2+在氧化还原滴定中,下列说法硫代硫酸钠时,时,用邻二氮菲-亚不正确的是()。采取淀粉作指示铁作指示剂,终点剂,终点是从绿从橙红色变为浅蓝色到蓝色色多原子的振动形式有()。伸缩振动弯曲振动红外光谱产生的必要条件是(光子的能量与振)。动能级的能量相化学键振动过程中Δ等μ≠0绝大多数化合物在红外光谱图没有偶极矩变化上出现的峰数远小于理论上计的振动,不产生相同频率的振动吸算的振动数,是由于()。红外吸收;收重叠,即简并用红外光激发分子使之产生振动能级跃迁时,化学键越强,吸收光子的能量吸收光子的波长越则? (? )。越大长红外光谱的吸收强度一般定性地用很强(vs)、强(s)、中(m)、弱(w)和很弱(vw)e >100,非常强 20< e<100,强峰等表示。按摩尔吸光系数e的大峰(vs)(s)小划分吸收峰的强弱等级,具体是()。影响基团频率的内部因素()。电子效应诱导效应最有分析价值的基团频率在4000 cm-1 ~ 1300 cm-1 之基团频率区官能团区间,这一区域称为()。红外光谱是()。分子光谱原子光谱红外固体制样方法有()。压片法石蜡糊法能与气相色谱仪联用的红外光色散型红外分光 双光束红外分光光谱仪为 ( ) 。光度计度计空心阴极灯如长期搁置不用,将会因漏气、气体吸附等原因而不能正常使下列关于原子吸收法操作描述打开灯电源开关用,甚至不能点正确的是()。后,应慢慢将电燃,所以,每隔3-4流调至规定值;个月,应将不常用的灯通电点燃2-3小时,以保持灯的性能并延长其使用寿命。;原子吸收分光光度法中,造成谱线变宽的主要原因有()。自然变宽热变宽自吸与()因素有关。激发电位蒸气云的半径1

48314842485248624872488

4892490249124921493349434953496

497249834993500150125022可做原子吸收分光光度计光源的有()。空心阴极灯蒸气放电灯下列光源不能作为原子吸收分光光度计的光源()。钨灯氘灯原子分光光度计主要的组成部分包括()。光源原子化器原子吸收光谱仪主要由()等部件组成。光源原子化器原子吸收检测中的干扰可以分为哪几种类型()。物理干扰化学干扰3非火焰原子化的种类有()。钽舟原子化碳棒原子化常用的火焰原子化器的结构包括()。燃烧器预混合室火焰原子化包括以下哪几个步骤()。电离阶段雾化阶段火焰原子化条件的选择包括()。火焰的选择燃烧器高度的选择火焰光度原子吸收法测定的过程中,遇到的干扰主要原因有物理干扰化学干扰()。原子吸收光谱分析的干扰主要来自于()。原子化器光源在原子吸收分光光度法中,与原子化器有关的干扰为()。背景吸收基体效应在原子吸收分析中,由于火焰发射背景信号很高,应采取了下面减小光谱通带改变燃烧器高度()措施。在石墨炉原子吸收分析中,扣除3背景干扰,应采取了下面()措用邻近非吸收线用氘灯校正背景施。扣除原子吸收检测中,下列哪些方配制与被测试样采用标准加入法或法有利于消除物理干扰()。相似组成的标准选用适当溶剂稀释溶液试液在下列措施中,()能消除物配制与试液具有采用标准加入法测理干扰。相同物理性质的标准溶液定用原子吸收法测定时,采取下列措施可消除化学干扰()。加入保护剂用标准加入法定量原子吸收分析时消除化学干扰因素的方法有()。使用高温火焰加入释放剂原子吸收光度法中,下列哪些方法有利于消除化学干扰()使用高温火焰加入释放剂。原子吸收光谱中的化学干扰可

用下述哪种方法消除()。加入释放剂加入保护剂

50315043505

3

5062

5072

5082

509251035112512

2

5131

5142

5153516

3

5172

5182

在火焰原子化过程中,伴随着产生一系列的化学反应,下列些反应是不可能发生的()。原子吸收分析中,排除吸收线重叠干扰,宜采用()。下列元素可用氢化物原子化法进行测定的是()。在原子吸收光谱法测定条件的选择过程中,下列操作正确的是()。

原子吸收检测中若光谱通带中存在非吸收线,可以用下列那种方法消除干扰()。

导致原子吸收分光光度法的标准曲线弯曲有关的原因是()。

原子吸收法中能导致效果灵敏度降低的原因有()。原子吸收光谱定量分析的主要分析方法有()。

火焰原子分光光度计在关机时应()。

燃烧器的缝口存积盐类时,火焰可能出现分叉,这时应当()。

下列关于空心阴极灯使用注意事项描述正确的是()。原子吸收光谱分析中,为了防止回火,各种火焰点燃和熄灭时,燃气与助燃气的开关必须遵守的原则是()。

导致原子吸收分光光度计噪声过大的原因中下列哪几个不正确()

下列元素不适合用空心阴极灯作光源的是()。

原子吸收分光光度计接通电源后,空心阴极灯亮,但高压开启后无能量显示,可通过()方法排除。

原子吸收光谱仪的空心阴极灯亮,但发光强度无法调节,排除此故障的方法有()。

裂变化合减小狭缝

另选定波长

Al

As

在保证稳定和合

适光强输出的情使用较宽的狭缝宽况下,尽量选用度较低的灯电流减小狭缝;

适当减小电流;

光源灯失气,发光谱狭缝宽度选择

射背景大不当灯电流过大雾化器毛细管堵塞工作曲线法标准加入法先关助燃气先关燃气熄灭火焰

用滤纸插入缝口擦

一般预热时间长期不用,应定期20~30min以上;点燃处理;先开助燃气,后先开燃气,后关燃

关助燃气气

电压不稳定空心阴极灯有问题

Ca;As;更换空心阴极将灯的极性接正

灯;

确;

用备用灯检查,

确认灯坏,更换

重新调整光路系统

5192

520

5212

522152325242525

2

5263

5275282529353025312532253325341535

2

在原子吸收光谱分析中,为了防止回火,各种火焰点燃和熄灭时,燃气与助燃气的开关必须遵守的原则是()。

原子吸收光谱法中,不是锐线2光源辐射光通过的区域有()。

膜电位的建立是由于()。为了使标准溶液的离子强度与试液的离子强度相同,通常采用的方法是()。

不能作为氧化还原滴定指示电极的是()。

电位分析中,用作指示电极的是()。

可用作参比电极的有()。使用甘汞电极时,操作是正确的是()。

2

能作为沉淀滴定指示电极的是

()。

PHS-3C型酸度计使用时,常见故障主要发生在()。

如果酸度计可以定位和测量,但到达平衡点缓慢,这可能有以下原因造成()。

酸度计无法调至缓冲溶液的数

值,故障的原因可能为()。校正酸度计时,若定位器能调

PH=6.86但不能调PH=4.00,可能的原因是()。

用酸度计测定溶液pH值时,仪

器的校正方法有()。

离子强度调节缓冲剂可用来消

除的影响有()。

电位滴定确定终点的方法()

下例()可用永停滴定法指示

终点进行定量测定。

先开助燃气,后先开燃气,后关燃

关助燃气气

预燃区第一反应区

溶液中离子与电

极膜上离子之间

溶液中离子与内参

发生交换作用的

比溶液离子之间发

结果生交换作用的结果

固定离子溶液的加入离子强度调节

本底剂

锑电极铂电极铂电极

饱和甘汞电极

标准氢电极甘汞电极

使用时、先取下电极内饱和KCl溶液电极下端口的小应完全浸没内电胶帽,再取下上极,同时电极下端侧加液口的小胶要保持少量的KCl晶

帽。体。

锑电极

铂电极

电极插接处的污

染、腐蚀电极甘汞电极内饱和氯

玻璃电极衰老化钾溶液没有充满

电极

玻璃电极损坏

玻璃电极不对称电

位太小

仪器输入端开路电极失效一点标校正法

温度校正法溶液酸度

离子强度E-V曲线法

△E/△V-V曲线法用碘标准溶液测

定硫代硫酸钠的

用基准碳酸钠标定含量

盐酸溶液的浓度

5362

在电位滴定中,判断滴定终点的方法有()。

E—V(E为电△2E/△V2~V(E为位,V为滴定剂电位,V为滴定剂体体积)作图积)作图表示在相同实验条件下,产生相同电位的待测离子活度与干扰离子活度的比值;

5373

下列关于离子选择系数描述正确的是()。

越大越好;

53853935402541254225432544254525462547254825492550

2

55125521

5535542555

2

下列关于离子选择系数(表示在相同实验条件下,产生相同3电位的待测离子活度与干扰离子活度的比值)描述条件不正确的是()。

库仑滴定的特点是()。库仑滴定的终点指示方法有()。

库仑滴定法可在下列哪些()分析中应用。

库仑滴定适用于()。

库仑滴定法的原始基准是()。

库仑滴定装置是由()组成。库仑滴定装置主要由哪几部分组成()。

库仑法中影响电流效率的因素有()。

以下是库仑滴定法所具有的哪些特点的是()。

气相色谱仪包括的部件有()。

提高载气流速则()。气相色谱法中一般选择汽化室温度()。

气液色谱分析中用于做固定液的物质必须符合以下要求()。

下列检测器中属于浓度型的是()。

1气相色谱仪器的检测器有()。

影响热导池灵敏度的主要因素有()。

气相色谱仪样品不能分离,原因可能是()。

适中才好方法灵敏指示剂法氧化还原滴定常量分析标准溶液发生装置滴定装置溶液温度不需要基准物载气系统保留时间增加比柱温高30~

70%极性物质氢焰检测器

ECD

桥电流柱温太高

越大越好;

简便永停终点法沉淀滴定半微量分析指示电极指示装置放电系统可溶性气体灵敏度高,取样量

进样系统组分间分离变差比样品组分中最高沸点高30~50℃沸点较高,不易挥

发热导池检测器

FPD

载气性质色谱柱太短

5562557155825592560356125621563

3

5643

5652

566

5672

5682569

2

57057125722573

1

影响填充色谱柱效能的因素有()。

气相色谱的定性参数有()。气相色谱定量分析方法有()。

气相色谱分析的定量方法中,()方法必须用到校正因子。气相色谱分析中使用归一化法定量的前提是()。

色谱定量分析的依据是色谱峰的()与所测组分的数量(或溶液)成正比。

气相色谱分析中常用的载气有()。

气相色谱仪在使用中若出现峰不对称,应如何排除()。下列气相色谱操作条件中,正确的是()。

影响气相色谱数据处理机所记录的色谱峰宽度的因素有()。3

下列气相色谱操作条件中,正确的是()。

旧色谱柱柱效低分离不好,可采用的方法()。

气相色谱热导信号无法调零,排除的方法有()。

气相色谱仪的进样口密封垫漏气,将可能会出现()。液液分配色谱法的分离原理是利用混合物中各组分在固定相3和流动相中溶解度的差异进行分离的,分配系数大的组分()大。

常用的液相色谱检测器有()。

高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了()。

高效液相色谱仪中的三个关键部件是()。

涡流扩散项分子扩散项保留指数相对保留值标准曲线法归一化法外标法

内标法

所有的组分都要所有的组分都要能

被分离开流出色谱柱

峰高峰宽氮气氧气减少进样量

增加进样量

使最难分离的物质气化温度愈高愈对能很好分离的前

好提下,尽可能采用

较低的柱温色谱柱效能

记录时的走纸速度

使最难分离的物质

气化温度愈高愈对能很好分离的前好提下,尽可能采用

较低的柱温

刮除被污染的床用强溶剂冲洗。

层,用同型的填料

填补柱效可部分恢

复。检查控制线路更换热丝进样不出峰

灵敏度显著下降

峰高保留时间

氢火焰离子化检紫外—可见光检测

测器器

贮液器恒温器色谱柱

高压泵

5743575

576257725781579580

58115821583258425852586158725883液固吸附色谱中,流动相选择流动相不影响样样品不能溶解在流应满足以下要求()。品检测动相中可以用来配制高效液相色谱流1动相的溶剂是()。甲醇水在高效液相色谱分析中使用的折光指数检测器属于下列何种整体性质检测器溶质性质检测器类型检测器()。使用液相色谱仪时需要注意的使用预柱保护分避免流动相组成及下列几项()。析柱极性的剧烈变化采用燃烧分解法测定有机物中碳和氢含量时,常用的吸水剂无水氯化钙高氯酸镁是()。测定有机物中碳、氢含量时,3其中的碳、氢分别被转化为CO2H2()。3测定有机物中碳、氢含量时,常用的吸水剂是()。无水氯化钙无水硫酸钙含碘有机物用氧瓶燃烧法分解试样后,用KOH吸收,得到的混Na2S2O3KI合物有()。含溴有机物用氧瓶燃烧法分解试样后,得到的混合物有()Na2S2O3HBr。韦氏法测定油脂碘值时加成反应的条件是()。避光密闭氧瓶燃烧法测定有机元素时,瓶中铂丝所起的作用为()。氧化还原氧瓶燃烧法测定有机卤含量,以二苯卡巴腙作指一般情况下,有机用氧瓶燃烧法测定有机化合物示剂,用硝酸汞氯化物燃烧分解中的卤素含量时,下面叙述中标准溶液滴定吸后,可用过氧化氢不正确的是()。收液中的卤离子的碱液吸收;有机时,终点颜色由溴化物分解后,可紫红色变为黄色用水或碱液吸收。。采用氧瓶燃烧法测定有机化合物中的硫的含量时,为了使终加入少量的亚甲点变色敏锐,常采取的措施是基蓝溶液作屏蔽用亚甲基蓝作指示()。剂剂下列属于采用氧化分解法测定有机化合物中硫是()。封管燃烧分解法接触燃烧法有关氧瓶燃烧法测定有机物中有机硫化物在氧滴定在乙醇或异丙

硫的叙述正确的是()。瓶中燃烧分解醇介质中进行

5892

5903

5912

5921

5933

5942

5952

5963

5972

5983

599

6003

6011

6021

6031

6043

6052

6062

6072

6081

609凯氏定氮法测定有机氮含量全过程包括()等步骤。消化碱化蒸馏克达尔法测氮元素常用的催化剂有()。FeSO4CuSO4克达尔法测有机物中氮含量时,常用的催化剂有()。硫酸铜硒粉有机物中氮的的定量方法有()。凯氏法杜马法酚羟基可用()法测定。非水滴定溴量法高碘酸氧化法测甘油含量时,n甘油与nNa2S2O3之间的化学计n甘油=1/2 nNa2S2O3n甘油=1/3 nNa2S2O3量关系不正确的是过碘酸氧化法能测定()。乙醇乙二醇乙酸酐—吡啶—高氯酸乙酰化法测羟基含量时,吡啶的作用作有机溶剂作有机碱是()。乙酰化法测定羟基时,常加入中和反应生成的吡啶,其作用是()。乙酸防止乙酸挥发有机化合物中羟基含量测定方法有()。酰化法高碘酸氧化法3 酚羟基可用()法测定。非水滴定溴量法测定羰基化合物的通常方法有羟胺肟化法、银氧瓶燃烧法、次碘()。离子氧化法酸钠氧化法含羰基的化合物,其羰基可用下列试剂测定其含量()。NaOHHClO4肟化法测定醛和酮时,终点确定困难的原因是()。构成缓冲体系pH值太小肟化法测羰基时,通常加入吡滴定,以测得生与生成的HCl反应,啶,其目的是()。成的HCl的量生成吡啶盐酸盐下列方法中可用于测定羰基的是()。肟化法还原法测定羧酸衍生物的方法有()。水解中和法水解沉淀滴定法下列可以用中和法(直接或间接)测定其含量的有机化合物甲酸甲苯有()。下列试样中,可以选用高碘酸氧化法测定其含量的是()。乙二醇葡萄糖用溴加成法测定不饱和键时,避免取代反应的注意事项是避免光照低温()。1下列说法正确的是()。酚试剂测定甲醛乙酰丙酮光度法测

定甲醛

6102

61161216131614361536161

61761826192

620621362216231624362536262627

1

628262936301631

3

重氮化法测定苯胺含量确定滴定终点可以采用的方法是()。

2

氧瓶燃烧法测定有机元素时,瓶中铂丝所起的作用为()。下列说法正确的是()。下列叙述不正确的是()有关碘值的说法错误的是()。

费休试剂是测定微量水的标准溶液,它的组成有()

卡尔·费休试剂是测定微量水的标准溶液,它的组成有()。

2

油脂酸败度测定法是通过测定(),以检查油脂的酸败程度。空气干燥煤样水分的测定方法有()

煤的元素分析包括( )。2

以下测定项目属于煤样的半工业组成的是()。

常见的天然硅酸盐有( )。用非水滴定法测定钢铁中碳含量时,吸收液兼滴定液的组成为( )。

对半水煤气的分析结果有影响的是()。

气体分析仪器通常包括( )。

气体化学吸收法包括( )。下列气体中可以用吸收法测定的有( )。

氨碱法生产碳酸钠的过程包括( )。

国家标准(SY 2206—76)规定,石油

产品的密度用( )方法测定。

一般化工生产分析包括( )。

氮肥中氮的存在形式有( )。

肥料三要素是指( )。

碘化钾-淀粉外

指示剂中性红指示剂 氧化

还原

韦氏法测油脂碘乙酰化法测季戊四

值醇

皂化法测酯,可

用皂化值和酯值

酯值包含游离酸所

表示结果

耗KOH的量

100g样品相当于1g样品相当于加碘加碘的克数的克数

SO2和I2吡啶SO2吡啶

酸值

皂化值

自然干燥法

通氮干燥法

氢水分

总硫

玻璃黏土氢氧化钠氢氧化钾半水煤气含量的变化

半水煤气采样量气管吸收瓶气体吸收体积法

气体吸收滴定法

CH4

H2石灰石的煅烧和石灰乳的制备

盐水的精制密度计法

比重瓶法

原材料方法中间产品分析

游离态氨态氮

632

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636

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638

修验仪器

设备

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649

650

6512我国的农药标准包括( )。企业标准地方标准1下列哪个农药不属于有机氯农药()。代森锌三唑酮2工业用水分析的项目通常包括()。碱度酸度1水质指标按其性质可分为()。物理指标物理化学指标3水中总硬度的测定测定的是水中( )离子的量。钙离子镁离子1开口杯和闭口杯闪点测定仪的区别是()。仪器不同温度计不同2物质中混有杂质时通常导致()。熔点上升熔点下降TG328B型分析天平称量前应检1查()项目以确定天平是否正天平是否处于水吊耳、圈码等是否常。平位置脱落2分析天平室的建设要注意()最好没有阳光直天平的台面有良好。射的朝阳的窗户的减震分光光度计的比色皿使用要注比色皿中试样装入1不能拿比色皿的意()。毛玻璃面量一般应为2/3~3/4之间2紫外吸收光谱仪的基本结构一般由()部分组成。光学系统机械系统将天平置于稳定2电子天平使用时应该注意()的工作台上避免在使用前调整水平。振动、气流及阳仪气泡至中间位置光照射。红外光谱技术在刑侦工作中主3要用于物证鉴定,其优点如下样品不受物理状()。态的限制样品容易回收2红外光源通常有()种。热辐射红外光源气体放电红外光源3一般激光红外光源的特点有()。单色性好相干性好2原子吸收火焰原子化系统一般分为()部分。喷雾器雾化室2原子吸收空心阴极灯内充的低压保护气体通常是()。氩气氢气1原子吸收仪器的分光系统主要有()。色散元件反射镜2气相色谱仪的气路系统包括()。气源气体净化系统3气相色谱仪通常用()进行气一定粒度的变色一定粒度的5A分子

路气体的净化。硅胶筛

6522

6531

6543

6552

656

6571

658

6593

6602

6611

662

6632

6642

6652

6661

6672

668

6693高效液相色谱流动相必须进行脱气处理,主要有下列()种加热脱气法抽吸脱气法形式。饱和甘汞电极在使用时有一些注意事项,一般要进行()内电极内有没有容检查。KCl晶体电极内有没有气泡高效液相色谱流动相()水的含量一般不会对色谱柱造成影90%95%响。酸度计简称pH计,分别有()部分组成。电极部分电计部分2酸度计使用时最容易出现故障电极和仪器的连是部位是()。接处信号输出部分分光光度计常用的光电转换器有()。光电池光电管2气相色谱仪对环境温度要求并不苛刻,一般是()。一般在5~35℃的室温条件湿度一般要求在20%雾化器的作用是吸喷雾化,高质量的雾化器应满足()条件雾化效率高雾滴细。按电子天平的精度可分为以下()类。超微量电子天平微量天平紫外可见分光光度计上常用的光源有()。钨丝灯氢弧灯用金相沙纸对凸3下列()是721分光光度计凸轮用沾乙醚的棉球对咬死的维修步骤之一。轮轴上硬性污物准直镜表面进行清进行小心打磨理分析仪器的噪音通常有()种以零为中心的无形式。规则抖动长期噪音或起伏原子吸收测镁时加入氯化锶溶使测定吸光度值使待测元素从干扰液的目的()。减小元素的化合物中释放出来现代分析仪器的发展趋势为()。微型化智能化气相色谱仪常用的载气有()。氮气氢气高效液相色谱柱使用过程中要注意护柱,下面()是正确的最好用预柱每次做完分析,都。要进行柱冲洗3高效液相色谱流动相使用前要进行()处理。超声波脱气加热去除絮凝物给液相色谱柱加温,升高温度的目的一般是为了(),但一降低溶剂的黏度增加溶质的溶解度

般不要超过40℃。~85%为宜

选项C选项D

遵纪守法,不谋私爱岗敬业,工作利,不徇私情热情主动努力学习遵守操作规程、努力学习,不断提

高基础理论水平和遵纪守法,热爱操作技能。学习遵守操作规程,注

意安全熟练的职业技能认真负责,实事求

是,坚持原则,一遵纪守法,不谋丝不苟地依据标准私利,不徇私情进行检验和判定。。标准操作程序、专

门的实验记录;分析数据的处理检验仪器、设备、检验质量申诉和

环境保证检验事故处理促进本行业的发展有助于提高全社

会道德水平

职业个性职业情况标准化计量质量基电工基础知识和

础知识计算机操作知识分析的样品必须按所用的仪器、药规定保留一份品和溶液必须符

合标准规定。

能按操作规程正确根据分析项目要使用分析仪器、设求,查找分析方

备法

形成检测有关的程

序文件检测操作和记录参考答案ABCDABCDABCABCABCDABCDABCDABCDABCDBCDBCDABCDABC

使用常用的分析仪高级技术工人的AC器和设备并具有一水平定的维护能力

实施检验人员培技能等级物质奖励训ABCD家庭自用、教学计量监督、授权、示范用的计量器认证具的管理

《国务院关于在《中华人民共和国我国统一实行法强制检定的工作计定计量单位的命量器具明细目录》令》

制造、销售未经

考核合格的计量

使用计量器具不得器具新产品的,破坏其准确度,损责令停止制造、害国家和消费者的销售该种新产

利益;品,没收违法所

得,可以并处罚

款。

立方米

克分子数升摩尔数;ABCABC列入强制检定目录的工BCDE作计量器具,实行强制检定CDCD

AB

ABCD

ABD

ABD习惯使用的其他计国际上使用的其量单位他计量单位国家选定的非国际十进倍数和分数制单位和组合形式单位单位生产者监督消费者监督合同双方当事人约企业自行制定的

定的标准标准

为了切实地保护用

户、消费者的合法以便与其它国家权益,完善我国的进行事产品生产产品质量民事赔偿、销售活动;

制度;

过“验室认可的化验备的质量报告体

室”系。

专业标准地方标准ABCA.B.CABD

企业标准一定要比我国国家标准的国家标准要求低,代号是GBXXXX否则国家将废除该-XXXX企业标准

HG推荐性化学工HG强制性化学ABC

业标准

食品卫生标准

准确定值

GB/T19004-2000

ISO

ISO

地方标准

烷基汞

“GB/T”

产品标准名称

REF

外资企业标准

修改采用工业标准AB国家标准BC纯度高ABCGB/T24012-1996。ABCQ/XXACWTOGB企业标准ABCD铅CD“DB/T”BC技术要求ABCDINABC大学标准AB非等效采用ACDABDE

黄色红色BCD明显部位有“CMC有明示采用的标”标志和《制造计准或计量检定规量器具许可证》编程。号;

校准通常不判断

校准和检定主要要测量仪器合格与求都是确定测量仪否,检定则必须器的示值误差。作出合格与否的

结论。

烧杯、砝码

准确性温度计、量杯稳定性ABCDABDABACD

ABCD

ACD

合格证书

ABC

ABC

ABC

AC

BD

AB

ABDBCDE实验室内部的质量用于技术仲裁保证食品成分分析标准建材成分分析标物质准物质检定报告试验方法热力学温度市斤热力学温度,K检测证书检验规则平面角摩尔瓦特,W国际上通用的计量国家选定的其他单位计量单位ms-1产品质量m-s-1质量保证审核。

地方选定的国际上通用的计量国家选定的其他其他计量单ACE单位计量单位位

化学成分已确定辅助元素含量准

确AB

稀释时戴手套通风厨内稀释皮肤接触后立即用大量ACDE流水作长时

间彻底冲洗

ABCD标准物质的不确定标准物质的溯源

度性

所选用的标准物质在分析测试中,

稳定性应满足整个可以任意选用一

实验计划的需要种标准物质

D级

化学纯

工作曲线C级实验试剂制定标准方法ACCDBCD制作吸收曲ABCDE线色谱分析的定性和ABCD有机物元素分析定量

BC蓝色黄色

化学纯指示剂特效试剂标定滴定分析标准AD教学实验溶液ABC

进行仪器校正

溶液的浓度增加平行测定次数 、滴定管的性

能ABCAC

ABC

AD

CD

BCD问题t分布曲线随自由度t分布就是正态分f的不同而改变布称量读错砝码滴定管未校准称量时未等称量物滴定前用被滴定冷却至室温就进行溶液洗涤锥形瓶称量进行空白试验 进行仪器的校正

称量时未等称量物指示剂变色滴定前用被滴定冷却至室温就进行后未能在变BE溶液洗涤锥形瓶称量色点变色 精密度高,系统误 系统误差小,准ABD差、偶然误差一定确度一定高小

精密度高,准确度 精密度高,准确

一定高度不一定高试剂不纯所用计量器具未

校正ADBCD

标定EDTA用的基碱式滴定管使用

过程中产生了气准ZnO未进行处理泡

对准确度有影响对精密度有影响BCBCD

准确性 精密性AB

以甲基橙为

指示剂用碱式滴定管使用HCl滴定含标定EDTA用的基ADE过程中产生了气有Na2CO3准ZnO未进行处理泡的NaOH溶

标定标准溶液用选择的指示剂不恰BCD的基准物保存不当当

ACD重复性可定性

以HCl标准溶液滴 测定某石料中钙定某酸样时,滴定ABD镁含量时,试样完毕滴定管尖嘴处在称量时吸了潮挂有溶液

标定标准溶液的基EDTA标准溶液准物质、在称量时滴定钙镁含量时吸潮了(标定时用、滴定速度过

直接法)。快;AC

对偶然误差来说,标准偏差是用数它的大小相等的正理统计方法处理负误差出现的机会测定的数据而获是相等的;得的;ABCD

±0.01%±1%AC

相对平均偏差的表平均偏差是表示

达式为一组测量数据的

精密度的好坏。

水不溶物含量为铁(Fe)含量为

0.02%0.0022%

10.30; 40.02 %、 w(MgO)=14.18% c(NaOH)=0.1132

mol/L

65065=6.506×1040.16485=0.16490.086765→0.08676 100.23→100.23.033.043.05 3.130.21220.21260.21

300.2134

测定次数为5,用Q用Q检验法时,检验法决定可疑数如Q>Q0.99 ,则

的取舍此可疑数应舍去

F检验法Q和t联合检验法F和t联合检验法 F检验法格鲁布斯(CruBBs)

检验法 F检验法

同条件下测定的精给定的置信度越密度越高,则置信小,则置信区间

区间越小;也越小。一组测量值的精密给定的置信度越度越高,平均值的高,平均值的置置信区间越小信区间越宽ABCCDADCDCDABCACDABDCDABDBCDADACD B D

置信度愈高,置信置信度愈高,置

区间就会愈宽信区间就会愈窄AC

置信度越

同条件下测定的精给定的置信度越高,置信区密度越高,则置信小,则置信区间间越大,分BE区间越小;也越小。析结果越可

靠。

抽样估计的把握程抽样方法和ABCE总体参数的大小度组织形式根据回归分析方法只有在散点图大得出的数学表达式致呈线性时,求BCD称为回归方程,它出的回归直线方肯定是直线,也可程才有实际意义能是曲线。

空白试验

去除样品中的水分尽量使用同一套仪器增加取样量CDABD

ABC

BC对有些标准溶液必所有标准溶液必须当天配、当天标须计算至小数点、当天用后第四位 消除系统误差 消除偶然误差

氰化物、砷化物的易燃溶剂加热应废液应小心倒入废采用水浴加热或液缸,均匀倒入水沙浴,并避免明槽中,以免腐蚀下火;水道;

在使用电气设备时电器设备安装良经检查无误后开始好的外壳接地线操作。

在实验中,衣服

着火时。应就地割伤应立即用清水躺下、奔跑或用冲洗湿衣服在身上抽

打灭火

定人使用定期检修BDCDABABD二氧化碳灭火器泡沫灭火器ABC

四氯化碳

着火温度

木材着火

沙土

煤气灯泡沫灭火器助燃物带电设备着火清水电炉ABCDACDADACDAB 仪器设备在不使用长时间用电使用易燃物品时导致仪器发ABCDE时未关闭电源粗心大意热发生循环衰竭者可立即给中毒者洗注射强心剂胃

起水泡处可涂红汞损伤面可涂氧化

或红药水锌软膏SiO2硫酸二甲酯ABCABCBD

ABD

ABC

AC

ABC

ABCD

BCD

ABC

ABD

塑料桶

AB

ACD

ACDAB挥发性越小、危害沸点越低、危害性越大性越大采样应站在上风口用2%醋酸处理电渗析法分析完毕球胆随意放置。用1∶5000KMnO4溶液处理电解法三级水可使用密闭一级水不可贮的专用玻璃容器;存,使用前制备离子交换装置吸光度吸光度铁桶电渗析装置电导率可氧化物质铝锅密闭的金属容器中密闭的瓷容器中磷酸容量瓶硫酸滴定管

比色皿漏斗BC铬酸洗液HCl-乙醇洗液水ABCD 蒸馏瓶、烧杯、平量筒、广口瓶、

底烧瓶比色管

瓷器皿不适合熔融

分解碱金属的碳酸瓷器皿耐高温。

盐。

锥形瓶

HCl量筒AgNO3BCACDACABD

灼热的铂皿不能铂皿可以直接放置用不锈钢坩锅钳于马弗炉中灼烧;夹取。

盖子要配套使用

不受KOH

(NaOH)的侵

蚀,在熔融此类物

质时仅在接近空气

的边缘处略有腐蚀

读取弯月面下缘最

低点,并使视线与

该点在一个水平面

酸式滴定管用后要洗净ABDACD 熔融状态的铝、锌等金属盐都可以用于沉淀物的灼烧ABCD 能使银坩埚变脆,不可用于熔和称重融硼砂有色溶液与无色溶液的读数方法相同托盘天平游码刻

度尺ABCBCD

移液管只能粗略用后洗净,加热烘地量取一定量液干后即可再用体体积

定容时,无色溶用后洗净用烘箱烘液弯月面下缘和干标线相切即可

烧杯

锥形瓶

阻尼天平移液管酸式滴定管 电子天平BCDABCAD移液管ABCBC

使用正超过电器设电器设备安装良备额定电压的电源好的外壳接地线供电

溶解气体惰性气体ABCABC

气瓶应存放在阴

凉、干燥、远离

气瓶可以混用,没热源的地方,易禁止敲击、有影响燃气体气瓶与明碰撞气瓶

火距离不小于 5

空气钢瓶乙炔钢瓶BC停止用气进时先松

开二次表的开关旋先关乙炔气瓶的

钮,后关气瓶总开开关,再松开二ABD

关次表的开关旋钮

开启时只要不对准钢瓶应放在阴凉

自己即可、通风的地方AD空瓶、满瓶混放储存气瓶应旋紧

时,应定期检查,瓶帽,放置整

齐,留有通道,AD

防止泄漏、腐蚀妥善固定

HPO42-HS-ACD0.01mol·L-0.025mol·L-

1Na2B4O7?10H2O1KH2PO4+0.025ACD

(硼砂)mol·L-

高浓度的强酸或强1Na2HPO4

碱溶液中性化合物溶液ABC

9.188.75B

草酸(H2C2O4·

2H2O)CaCO3;ABH2SO4OH-ABCdlnKθθ

m

dT?ΔrH

RT2大气压压力

HAcHCOOHAc- ADEABACD

只影响NaOH的测

定结果

HPO42-与H2PO4

移液管;对NaOH和Na2CO3的测定结果无影响NH4+与NH3量筒。ABBCDAD

因滴定终点和化

学计量点不完全精密度高准酸度和酸的浓度是符合引起的分析确度肯定也BCD不一样的。误差叫终点误差高。

(NH4)2SO4(NH3·苯酚(Ka=1.1×10-H2O的Kb=1.8×10-10);5);

C·Ka?20KwC·Kb?20KwCDBDV1>V2V1<V2CD两性溶剂惰性溶剂中性溶剂ABCD(NH4)2SO4(NH3·苯酚(Ka=1.1×10-H2O的Kb=1.8×10-NH4Cl10);5);

以酚酞为指示剂以酚酞为指示剂

时,滴定速度要快时,应不断摇动HCO3和H2CO3-CDEABDCDHPO42-与PO43

无水碳酸钠草酸钠BCHCl和Cl-;H3O+和OH-ABC一氯乙酸二氯乙酸(pKa=2.86)(pKa=1.30)BC极弱碱的共轭酸是对于弱碱,只有较强的弱酸,只要当cKa?10-8能满足cKb?10-8时,才能用酸标BC的要求,就可以用准溶液直接进行标准溶液直接滴定滴定

PO3--4HCO3BDH2C2O4(Ka1=5.9×H3PO3(Ka1=5.010-2;Ka2=6.4×10-×10-2;Ka2=2.5×ABD

5)10-7)

1/3Na2CO31/2Na2CO3A电对的电位越高,氧化剂可以氧化其还原形的还原能电位比它高的还ACD

力越强原剂

FeCl3K2Cr2O7BD2Y- + W--2 = 2W +2Z + X-

2 = 2X- +2Z + Y2 =

Y2Z22Y- + Z2

稀硝酸1:1的H2SO4AB某电对的氧化态可

以氧化电位比它低电对的电位越的另一电对的还原高,其还原态的BC

态还原能力越强AgNO3Na2CO3ACBC

4HCl+MnO2==MI2+2NaClO3==2NaInCl2+Cl2↑O3+Cl2+2H2O

溶液酸度的影响

CO32- CO2溶液温度的影响I- IO3-ADABCCrO42-

Cr2O72-BDE

氧化还原反应突跃氧化还原反应的

的大小速度

反应中消耗的

溶液中已无BrO3-KBrO3的物质的

离子存在量与产物I2的物

质的量之比为1:3

所有的氧化还原反

应都可通过加热的催化剂的使用是方法来加快反应速提高反应速率的

率。有效方法。反应物的浓度催化剂C2O42-Fe3+

配制后放置8-10天配制后应立即标

n(KMnO4)=2/5n(Nan(KMnO4)=5/2n(

2C2O4)Na2C2O4)应避免阳光直射标定碘标准溶液在70-80℃恒温条件滴定一开始就加

下滴定入淀粉指示剂

二乙二胺合铜

配位数就是配位体(Ⅱ)离子比四

的个数。氨合铜(Ⅱ)离

子稳定。

MIn应易溶于水KMIn>KMY生成的配合物大都均生成无色配合

难溶于水物

EDTA与a2+以1:2EDTA与金属离

的关系配合子配合形成螯合

物ABCADABDACDBCABCBCACACDABDABCABABD

标定EDTA溶液EDTA标准溶液应须用二甲酚橙指贮存于聚乙烯瓶中示剂

EDTA配合物稳定

性高。EDTA配合物易溶于水。ABCABCD

EDTA的几种型在不同pH值下,体中,只有Y4-EDTA各型体的浓能与金属离子直度比不同接配位

EDTA配合物稳

EDTA配合物难溶定性高,能与金于水,使配位反应属离子形成具有较迅速多个五元环结构

的螯合物

EDTA配合物稳

EDTA配合物难溶定性高,能与金于水,使配位反应属离子形成具有

较迅速多个五元环结构

的螯合物

无论金属离子有无生成的配合物大颜色,均生成无色都易溶于水配合物

反应速度非常慢形成配合物较稳

定BCD不论溶液pH值的大小,只形成CEMY一种形式络合物ABDBDBD

ABC配合物水溶性极好配合物都是红色

不论溶液pH值的不论形成MHY或大小,只形成MOHY,均有利于MY一种形式配滴定反应;合物。

酸效应曲线代表

溶液pH值与溶液

中的MY的绝对

稳定常数可找出单独滴定某

金属离子时所允许(lgKMY)以及的最高酸度溶液中EDTA的

酸效应系数的对

数值(lga)之间

的关系

间接滴定置换滴定法ABCBCDABCD

改用其它滴定剂法控制溶液酸度法

Cd2+

KNO3Zn2+氨水ABCDFe2+水ABCEABA13+Sr2+Hg22+ABD减小无影响如有AgCl沉BE淀将溶解

没有前后CDPbI2后沉淀PbI2先沉淀

硫氰酸铵硝酸银荧光黄ABE

该体系中HF与该体系中没有沉淀CaCl2反应产生产生沉淀

C[Ag+]>[Cl-]饱和溶液该体系中HF与CaCl2ABCE不反应过饱和溶液AD

根据同离子

可以将AgNO3溶效应,可加由于混晶而带入沉液放入在碱式滴入大量沉淀淀中的杂质通过洗AC定管进行滴定操剂以降低沉涤是不能除掉的。作。淀在水中的

溶解度。

温度对反应速率温度升高正、逆向的影响可用阿累反应速率都增大尼乌斯公式表达

用以评定计量方法

干燥

腰部

小颗粒用以材料赋值密封底部粉末状物料ACDABCDABCACDCD

采样罐

铂器皿采样管不锈钢器皿ABCD以上都不宜BCD

测定方法干扰元素ABCD分解完全干扰少ABD氢氧化钠氯化钠ABC铁坩埚镍坩埚BCD缩分筛分ABCD氢氟酸草酸ABC存放条件水样性质BCD

考核分析人员检

查处检验用验数据时,作对CD

照样品用

存放条件水样性质取样方法

丙烷丙烯BD3840BC

2,3-二甲基-2-2-异丙基-4-

乙基丁烷甲基己烷ACD3-甲基丁醛2,2-二甲基丙醛丙酮CH3CH=CHCH=CH3CH2CH=

CHCH3CHCH2CHAB

3AECE

CH2=CHClCH3COClAD2-甲基-3-丙基反-3,4-二甲基

-2-戊烯-3-己烯ABC1-丁炔、1,3-丁二

烯乙醇、甲醚BCD乙醇与浓硫酸加热乙醇与浓硫酸加

制乙烯热制乙醚BC乙酸乙酯中的乙酸

(饱和Na苯中的甲苯(Br

2CO3溶2BC液)水)

甲醛苯乙醛ACD乙醛甲醛BC异丙胺N-甲基苯胺喹啉

石炭酸乙酸BD乙酸甲酯乙酸乙酯AB2>3>4>14>2>3>1BCD 过滤 离子交换AD化学纯专用试剂AD吡啶丙酮BC0.1μg/ml1mg/mlBD配制时用水至少要

符合实验室三级水硅标液应存放在

的标准带塞的玻璃瓶中AC配制时用水至少要

符合实验室三级水硅标液应存放在

的标准带塞的玻璃瓶中ACAD

沉淀剂pH缓冲剂ABDHAc-NaAc邻菲罗啉ABCD介质配制日期物质结构式AE比色皿毛面放于透比色皿润洗不到

光位置位

紫外-可见光分光光

度法气相色谱法

杂散光的校正吸收池的校正

透射比光路系统

光路不准放大器坏

光栅吸收池

波长重复性:吸光度范围:

更换波长;更换光电管

吸收池配套性的检单色器性能的检

验验

保险丝断;电源变压器初级

线圈已断

保险丝断电源变压器初级

线圈已断

校正面积归一化法标准加入法

吸收池检测器ABCDACABCDABCABCDBCBCDABDABCACDACDABDABCD

波长凸轮

峰的数目

吸收池色散器峰的位置检测器ABDACDABCD

它们的波长范围

它们的谱带半宽度均在近紫外到近都在10nm左右红外区

[180nm~1000nm]

仪器使用过程中仪器使用过程中0100%处经常变化点经常变化。。

电源变压器损坏检测器电路损坏ADABABC镨钕滤光片

原子化系统

试液参比

波长范围:200-

800nm重铬酸钾溶液检测系统褪色参比光学系统:单光束,衍射光栅BCABDABCDBD

没有注意事ABCD项

ABCD

ABCD

BCD

杂散光

换检测器ABEABC测试的溶液不应洒注意仪器卫生落在测量池内更换干燥剂HAc-NaAc检修电路邻菲罗啉选择合适的参比溶选择吸光度的测液量范围狭缝宽度调整灯泡位置溶剂吸收换比色皿

生物污染危害

第一环境问题化学污染危害第二环境问题BCDAC

研究环境变化对研究人类活动同自人类生存和发展然生态之间的关系的影响

致癌变

能源问题致死亡荒漠化ABCDBC生物多样性ABCDE开发野生生物资源改良生物培养新

品种A

空气岩石ACD分解者无生命物质ABCD烟尘氮氧化物BC可变组分不定组分BCD可取代水电站,改部分替代煤和石

善大气质量油,减轻对大气AD

的污染

提高温室大棚的温吸收太阳紫外线

度和可见光BC

加强对城市燃煤污城市居民禁止直

染的防治接燃用原煤ABCD有机有毒污染悬浮物污染BC生物方法物理化学方法ABCD悬浮物污染营养物质的污染BC浮选法吸附法AC焚烧堆肥ACD接地防护吸收防护ABCD城市生活垃圾危险废物BCD废热利用绿化ABCD呼吸系统泌尿系统ABC无残留性急性危害ABC距离防护吸收防护屏蔽防护ACDE

建筑施工噪声

污染物超标排放

治理

科学技术手段社会生活噪声非法进行工业废水、废气排放防止污染物转移宣传教育手段交通噪声ABCDBDABCDACDE“盛世滋丁,永不加提倡塑料袋购物赋”AB

ABC准确一致性通用性实用性

称取一定量的硫酸 重铬酸钾基准溶基准纯铁直ABCE亚铁铵溶于水后,接标定液标定用高锰酸钾滴定

在70-80℃恒温条件滴定一开始就加滴定速度要ACDE入淀粉指示剂恒定下滴定

CaCO3

是无机物

灰色→蓝绿

碳酸钙锌片是弱酸亮黄→紫红重铬酸钾铜片BC是金属化合AB物紫红→亮黄ABCD草酸钠BC

使用时应将溶液稳定贮存有稳定贮存有效期为直接倒入滴定管效期为3个ACD6个月中,以防污染月

保证固定相填料在避免担体颗粒破色谱柱内填充均碎和固定液的氧

匀;化作用等。

白色载体

色谱柱的装填非硅藻土类载体色谱柱的老化ABCDADABCD

BC固定相填装长度不色谱柱的老化方

同;法不同。

避免载体颗粒破保证固定相在色谱碎和固定液的氧柱填充均匀;化作用。ABCD

新装填好的色谱柱

即可接入色谱仪的

气路中,用于进样

分析

新装填好的色谱柱

即可接入色谱仪的

气路中,用于进样

分析

色谱柱要更换在色谱柱的装填时,要保证固定AD相在色谱柱内填充均匀在色谱柱的装填一般常用的时,要保证固定BC液载比是相在色谱柱内填5%左右充均匀色谱柱要报废AB反复注射溶剂清洗

水卸下柱子冲洗HAc-NaAc溶液ABCDBC

CD使固定液在担体进一步除去残余溶表面涂得更加均剂和低沸点杂质匀牢固

避免载体颗粒破彻底除去固定相中碎和固定液的氧残存的溶剂和杂质化

根据涂渍固定液的老化时间与所用百分数合理设置老检测器的灵敏度

化温度;和类型有关。检测系统

氢火焰检测器

分离系统

主机箱和温度控制

电路

分离系统

氢火焰检测器

雾化器

钨灯

石墨管原子化系统火焰光度检测器检测系统检测器检测系统气体检测器石墨管高频无极放电灯预混合室BCABCDABCABCDABCDABCDABCD火焰光度检ABCE测器ABCABDABD

单色器检测系统ABCD高压泵光源ABD单色器检测系统ABCD热导池检测皿单色器ABD

气瓶应存放在阴

凉、干燥、远离

气瓶可以混用,没热源的地方,易

有影响燃气体气瓶与明AD

火距离不小于10

米。

原子化阶段除残阶段ABCD不锈钢接头银铜合金接头ABD

橙色蓝色ABD直流电弧空心阴极灯ABCZn;Sn。BD工作电流越大越工作电流过小,

好;会导致稳定性下ABD

降。

低熔点的灯用完测量过程中可以后,等冷却后才能打开灯室盖调整ABC

移动;。

待测溶液温度补偿旋钮AB使用前要检查电极安装电极时,内下端陶瓷芯毛细管参比溶液的液面ABC

是否畅通要比待测溶液的

液面要低

电极玻璃弯管处不电极下端的陶瓷应有气泡。芯毛细管应通畅ABCD

饱和甘汞电极离子选择性电极银-氯化银

电极

外参比电极内参比溶液敏感膜ABDABDE

波长范围:200-

800nm

杂散光的校正

绿色光学系统:单光束,衍射光栅吸收池的校正紫色BDABCDAB

绿色

气体检测器

单色器

298K紫色光电检测器检测器293K红色ABCDABCDBD

CDCD容量瓶的内壁必须移液管内壁可以

绝对干燥不干燥

27.524.525.5ACDE

12.2446g12.2441g12.245BCDE

化学计量点有时不被滴定的不被滴定的酸或的PH值,酸或碱的PH值,碱,不影响化学计与溶液在化ABD即为化学计量点量点的PH值学计量点时的PH值的组成无关

C6H5NH2·(NH4)2SO4CE邻苯二甲酸HCl

Kb·Ka=1Ka·Kb=KwKb/Ka=KwABCE

[H+]+2[H2

CO3]+[HCACDE

O3-]=2[OH-

]ACDE氯仿[H+]+[HCO3-[H+]+[H2CO3]+[H]=[OH-CO3-]=[OH-]]+2[CO32-]甲酸苯

HCl和HAc

溶剂纯度大HCOOH和HF溶剂粘度大BCDABC

BD

a-氨基乙酸BDE

草酸钙BCDE氢氧化钠的二甲基甲醇钠的二甲基甲酰胺溶液甲酰胺溶液苯酚硼砂吡啶碳酸钙

强度相近的混合C难溶于水的酸碱酸或碱中的各组物质分

同一种酸在不同碱常用电位法或指性的溶剂中,酸的示剂法确定滴定

强度不同终点

乙醇甘露醇ACDBCD苯酚

CD

ABDBDlgαY(H)―pH曲线lgKMY―pH曲线指示剂变色范围太反应产物的副反

宽应严重

CMK′MY?105要有某种指示剂

可选用

酸效应曲线代表

溶液pH值与溶液

中的MY的绝对

稳定常数

(lgKMY)以及

溶液中EDTA的

酸效应系数的对

数值(lga)之间

的关系

不论溶液pH值的

大小,只形成

MY一种形式配

合物。

测定锌镉总量

甲基橙ACD可找出单独滴定某金属离子时所允许的最高酸度BCD不论形成MHY或MOHY,均有利于滴定反应;测定镍含量钙指示剂ABC以上说法都AD正确ABC

金属离子与金属

指示剂形成配合金属离子与金属指物的稳定性要小示剂形成配合物的于金属离子与稳定性要适当EDTA形成配合

物的稳定性

In与MIn应有显著

不同的颜色;

In与MIn应当都能

溶于水In与MIn应当都能溶于水;MIn应有足够的稳定性,且K’

MIn?K’MYABCDCDABC

ACD

ABCD

ABCD

CDKˊMIn<KˊMYKˊMIn>KˊMY改变金属离子价态氧化还原掩蔽法控制溶液的酸度萃取分离化学分离利用掩蔽剂消除

干扰

Zn2+Ca2+全部都有干ABC扰

掩蔽剂的用量越多掩蔽剂最好是无

越好毒的

将待测物质M与NY

反应后用EDTA滴上述C项应称为

定释放出的N称为直接滴定法

置换滴定法

扩大配位滴定的应计算更方便用范围

置换滴定法;

钙硬度:调pH之

前,先加HCI酸化

并煮沸;

草酸间接滴定法;钙硬度:NaOH可任意过量加入;硫酸亚铁ABD上述B项应称为置换滴ABC定法BCBCACCD

C2O42-

HAc

滴定前没有稀释;

开始时快,以后逐

渐缓慢Fe3+H2C2O4滴定前加热温度不足65℃一直较快进行BCABCDACDACD

无法直接测标准滴定溶液用标在硫酸介质中进定氧化性物BCD定法制备行滴定质

使指示剂的变色点

的电位处在滴定体CD终点易于观察系的电位突跃范围

降低Fe3+/Fe2+电

ABD位,使突跃范围增防止Fe2+氧化

降低Fe3+/Fe2+电

ABD变色明显位,使突跃范围增防止Fe2+氧化

Cu2+H2O2AB近终点时加入指示被滴定的溶液中剂,滴定终点时被存在的铜离子对滴定的溶液蓝色刚测定无影响好消失

与Cu+形成CuI沉淀

提高测定的灵敏度把CuSO4还原成单质Cu防止溶液溅出ABCABCAB

CD开始慢摇快滴,终反应时放置暗处点前快摇慢滴

适当加热增加I2的

溶解度,减少挥

发;加入过量KI;AD

在70-80℃恒温条件滴定一开始就加使用碘量瓶ACD入淀粉指示剂.下滴定;

淀粉与碘形成蓝色为了使终点颜色物质,必须要有适变化明显,溶液量I-离子存在要加热ABC

用重铬酸钾测定铁二苯胺磺酸钠的矿石中含铁量时,还原形是无色依靠K2Cr2O7自身的,而氧化形是AC橙色指示终点紫色的面内摇摆振动卷曲振动ABCD化合物分子必须具化合物分子应具

有π轨道有n电子AB仪器不能区别那些

频率十分接近的振有些吸收带落在动,或吸收带很仪器检测范围之ABCD弱,仪器检测不出外吸收光子的频率越 吸收光子的数目

大越多AC10< e<20 ,中强峰1< e<10,弱峰

(m)(w)ABCD共轭效应氢键的影响ABCD特征区指纹区ABC

电子光谱发射光 谱

薄膜法液体池法ABC傅里叶变换红外分 快扫描红外分光

光光度计光度计ABD

空心阴极灯一旦

取放或装卸空心阴打碎,阴极物质极灯时,应拿灯暴露在外面,为座,不要拿灯管,了防止阴极材料更不要碰灯的石英上的某些有害元窗口,以防止灯管素影响人体健ABCD破裂或窗口被沾康,应按规定对污,异致光能量下有害材料进行处

降;理,切勿随便乱

丢。

压力变宽物理干扰ABC光谱线的固有强度跃迁几率BCAC吸收光谱

钨灯

直流电弧

单色器

单色器

电离干扰

石墨杯原子化

雾化器

化合阶段

进样量的选择

光谱干扰

基体效应高频无极放电灯空心阴极灯检测系统检测系统光谱干扰阴极溅射原子化石墨管原子化阶段载气的选择电离干扰及背景干扰ABDABCABCDABCDABCD等离子原子ABCDE化ABCBDABCABCDABCD

AC

ABD组分之间的化学作用火焰成份对光的吸雾化时的气体压收力加入有机试剂使用高功率的光

用自吸收方法校正塞曼效应校正背加入保护剂ABCD背景景或释放剂调整撞击小球位置加入保护剂或释

以产生更多细雾放剂

适当降低火焰温度

加入释放剂

加入保护剂

加入保护剂

采用标准加入法利用多通道原子吸收分光光度计氘灯校正加入基体改进剂采用离子交换法分离干扰物扣除背景ABCABDACABCDABCDAB

聚合电离

用化学方法分离用纯度较高的单

元素灯

PbMg

调整燃烧器的高

尽量提高原子化温度,使测量光束

度从基态原子浓度

最大的火焰区通

对光源进行机械调

制;采用脉冲供电。测定样品浓度太工作电流过小,高,仪器工作在非由于“自蚀”效应

线性区域使谱线变窄

撞击球与喷嘴的

燃助比不适合相对位置未调整

间接分析法差示光度法后关助燃气后关燃气用刀片插入缝口轻

轻刮除积盐用水冲洗。低熔点的灯用完测量过程中可以后,等冷却后才能打开灯室盖调整

移动;。

后开助燃气,先关后开燃气,先关

助燃气燃气灯电流、狭缝、乙

炔气和助燃气流量实验室附近有磁的设置不适当场干扰

Zn;Sn。

找准波长将增益开到最大

进行检查

根据电源电路图

增大灯电流进行故障检查,

排除ACBCBCADABABCDABCDABCBCABCDABCADBCBDBCDAD

后开助燃气,先关后开燃气,先关

助燃气燃气AD第二反应区中间薄层区第三反应区ABCE内参比溶液中离子溶液中离子与电

与电极膜上离子之极膜水化层中离

间发生交换作用的子之间发生交换

结果作用的结果

向溶液中加入待测将标准溶液稀释离子

汞电极

银电极

银—氯化银电极银电极pH玻璃电极玻璃电极ADABACDACDABC

电极下端的陶瓷电极玻璃弯管处不芯毛细管应通畅应有气泡。。

汞电极

仪器信号输入端引

线断开银电极所测溶液ABCD饱和甘汞电CD极ABC

ABC

ACD

BC

AC

ABD

ABD

ACD玻璃电极干燥太久电极内导线断路缓冲溶液PH不正确斜率电位器损坏二点标校正法电极常数标准曲线法电位器损坏mv-PH按键开关失效电位校正法干扰离子二级微商法用亚硝酸钠标准溶用KarlFischer法液测定磺胺类药物测定药物中的微

的含量量水分

△E/△V~V(E为

电位,V为滴定剂直接读数法ABC

体积)作图

越小越好是一个常数。AC越小越好是一个常数。根据条件

易于自动化准确度高ABCD分光光度法电位法ABCD配位滴定酸碱滴定ABCD痕量分析有机物分析BCD计时器恒电流CD电解池滴定剂AB发生系统指示系统CD电解液中杂质电极自身的反应BCD易于实现自动化,设备简单,容易数字化,并可作遥安装,使用和操ABCD

控分析作简便

检测系统原子化系统ABC峰宽变小柱容量下降BC

比样品组分中最

比柱温高30~50℃高沸点高30~70AB

化学性质稳定不同组分必须有

不同的分配系数BCD

火焰光度检测器电子捕获检测器BDNPDFIDTCD

池体温度热敏元件材料及

性质ABCD

固定液流失载气流速太高ABCDABDEABCDE

气相传质阻力项

峰高

内标法定量

标准曲线法

组分必须是有机物

峰面积

氢气

减少载气流量液相传质阻力项峰面积外标法定量归一化法检测器必须对所有组分产生响应半峰宽甲烷确保汽化室和检

测器的温度合适ABCDABABCDBDABDACACAD

实际选择载气流速检测室温度应低时,一般略低于最于柱温佳流速

色谱柱容量色谱柱的选择性BCAB实际选择载气流速检测室温度应低气化温度愈BC时,一般略低于最于柱温低愈好佳流速

使用合适的流动污染严重,则废弃相或使用流动相或重新填装。溶解样品。

仔细检漏,重新连

部分波峰变小修理放大器所有出峰面积显

著减小ABCACABD

峰宽保留值峰面积BD折光指数检测器

高压泵

检测器荧光检测器程序升温数据处理系统CBDACABC

优先选择粘度小的流动相不得与样

流动相品和吸附剂反应

甲烷乙腈ACD乙醚ABD通用型检测器;非破坏性检测器ACD

ABC

AB流动相使用前必须压力降低是需要经脱气和过滤处理更换预柱的信号碱石棉浓硫酸

H2O

硅胶

I2CO无水高氯酸镁KIO3HClAC五氧化二磷ABCDEBCDBr2

仪器干燥

催化HBrO3加催化剂支撑BCABCDCD汞量法测定有机碘

化物时,硝酸汞标

准溶液可用标准碘

代苯甲酸进行标定

。碘量法测定有机碘化物时,分解吸收后的溶液可用乙酸-乙酸钠缓冲溶液调节pH

值。AB

加入少量溴酚蓝滴定在乙醇或异丙的乙醇溶液作屏醇介质中进行蔽剂

弹筒熔融法

磷不干扰测定测定氧瓶燃烧法终点时溶液由红

色变为黄色ACABCDAB

吸收

硒粉

氧化汞

气相色谱中热导检

测器法

比色法滴定汞汞重量法重铬酸钾氧化法

。ABCDBCDABCDABCABCD

ABD

BCD

ABC

ABC

ABCDn甘油=1/4 nNa2S2O3n甘油=nNa2S2O3丙三醇作催化剂将乙酸移走,破坏化学平衡溴化法

比色法己六醇作干燥剂作催化剂气相色谱法重铬酸钾氧化法硫酸钾法。ABCD。

2、4一二硝基苯肼碘量法、硫代硫AC酸钠法法、亚硫酸氢钠法

铁氰酸钾

没有合适的指示剂高锰酸钾突跃范围小ABCAD

BC

ACD

ABCD

AD

ABC

AB把生成的HCl移中和过量的HCl走,降低产物浓度亚硫酸氢钠法分光光度法甲醇甘油高温

变色酸法测定甲醛氧化法气相色谱法苯胺乙酸酐滴定时不要振荡亚硫酸钠法测甲硝酸钠法测A B C D醛甲醛

中性红和亚甲基蓝永停终点法指示混合指示剂终点AD 催化 支撑 配位肟化法测丙酮亚硫酸钠法测甲

醛ABCD

酯值=酸值+皂化值皂化法测酯,碱

的浓度越大越好BCD

100g样品相当于加1g样品相当于加碘的毫克数碘的毫克数BCD

丙酮甲醇ABDI2甲醇ABCD羰基值过氧化值碘值

甲苯蒸馏法空气干燥法BCD

氧硫ABCD固定碳挥发分总氮

长石水泥BC乙醇氨水BC环境湿度或气候的

改变环境温度的改变ABD水准瓶燃烧瓶ABCD气相色谱法电导法AB

O2COCD盐水的氨化和碳酸

化重碱的煅烧ABCD韦氏天平法计算密度法AB产品分析副产品分析ABCD硝酸态有机态BCD磷碳ACCDACDACD

行业标准

滴滴涕

pH值

化学指标

铁离子

加热和引火条件不

熔距变窄国家标准三乙膦酸铝硬度微生物学指标锌离子坩埚不同熔距变宽ACD都不是ABCDACDABACBDABD天平内部是否清洁有没有进行上一

次称量的登记ABC

天平室要有良好室内最好有空调或天平室要远ABCE的空气对流,保其他去湿设备离振源证通风

比色皿一定要洁净

电学系统一定要使用成套玻璃比色皿气路系统BCABC

电子天平出现故

经常对电子天平进障应及时检修,

不可带“病”工作行校准

样品用量少

激光红外光源

方向性强

混合室

氖气

狭缝

气体流速控制系统鉴定结果充分可靠氘灯光源亮度高毛细管氮气光电倍增管管路ABCDABCDABCABCDABCACABC吸光度显示器ABCD

氧化钙ABC一定粒度的活性碳浓硫酸

吹氦脱气法超声波振荡脱气

法ABCD

内参比溶液的量够液络部有没有堵

不够塞

75%

搅拌系统

电极信号输入端

光电倍增管

良好的接地

喷雾稳定

半微量天平

空心阴极灯85%记录系统仪器的显示部分光电二极管ABCDACDAB仪器的电源AC部分ABCDABCDE较好的通、排风易燃气体气源室没有或少量记忆效应常量电子天平硅碳棒ABCDABCDAB

把与棱镜相把波长盘上负20度用镨钕滤光片对连的杠杆支ACDE对准读数刻线后进仪器波长进行检点放在凸轮查校正行紧固安装缺口里

漂移

使之与干扰元素反

应,生成更挥发的

化合物

微机化

氦气

尽量避免反冲

过滤去除颗粒物

改进峰形和分离度啸叫消除干扰自动化乙炔普通C18柱尽量避免在40℃以上的温度下分析静置沉降加快反应速度ABCBCDABCDABCABCD紫外线杀菌ACABC

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