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水环境监测竞赛试题库8.17

发布时间:2013-11-11 10:41:04  

题号

序号滴定基础1难度系数

题目选项A选项B选项C选项D

11试样用量为0.1~10mg的分析称为( )对大多数定量分析,试剂等级应选用(

常量分析半微量分析微量分析衡量分析2233445566778

8

99101011

11

1)

1基准物必须具备的条件是( )1可以用直接法配制溶液的是( )

1滴定分析中,所使用的锥形瓶中沾有少

量蒸馏水,使用前( )

1滴定分析所用指示剂是( )1绘制滴定曲线的主要目的是( )1

等物质的量规则是指化学反应中消耗的两反应物对应的( )的物质的量相等

1

下列说法中哪个是不正确( )

1( )不是基准物质应具备的条件1

下列物质中可以用直接法配制一定浓度

溶液的是( )

分析纯试剂的组成与化学式相同含量为99.9%的

KMnO4

必须用滤纸擦干

本事具有颜色的辅助试剂了解滴定过程

质量凡是能进行氧化还原反应的物质,都能用直接发测定其含量

稳定HNO3

化学纯试剂为光谱纯优级纯硫酸必须烘干

利用本身颜色变化

确定化学计量点的

外加试剂计算ph值基本单元

酸碱滴定法是以质子传递反应为基础的一种滴定分析法易溶解NaOH

工业试剂医用试剂试剂参加反应时应试剂稳定性好按反应式定量进行,没有副反应含量为99.9%的铜

分析纯Na2S2O3

必须用待测溶液润

洗2~3次

不必处理

本身无色的辅助试能与标准溶液起作

剂用的外加试剂

查ph值选择合适的指示剂

摩尔质量

质量分数

适用于制剂滴定法

的化学反应,必须

反应速度快是滴定

是能定量完成的化

分析法必须具备的

学反应

重要条件之一

必须有足够的纯度

物质的组成与化学

式相符合

H2SO4

KHP

121213131414151516161717181819

19

2020NaOH的溶液因保存不当吸收了CO2,2

如以此NaOH溶液滴定H3PO4至第二计偏高量点,则H3PO4的分析报告将( )用0.1mol/L的HCl溶液滴定0.16gNa2CO32(其摩尔质量为106g/mol)至甲基橙变

10mL色为终点,约需HCl溶液( )

以HCl标准溶液滴

2

下列情况下,使分析结果产生负误差的定某碱,所用滴

是( )定管未洗净,滴

定时内壁挂液珠

若某基准物质A的摩尔质量为50g/mol,3

用它标定0.2mol/L的B溶液。假定反应

为A+2B→C,则每份基准物质的称取量

0.1~0.2g为( )

1准确量取15.00mLKMnO4溶液,应选用

( )

50mL量筒2递减称量法(差量法)最适于称量(对天平盘有腐蚀)性的物质1滴定度的单位是( )kg·mL-13

已知NH3的Kb=1.8×10-5,则NH+4的Ka是

( )9.25

已知HCl和HAc的水溶液Ka值分别为Ka≥

3

1和K=1.7×10-5

a,产生这种差别的原因容积的拉平效应

是( )

偏低20mL测定草酸的摩尔质量,草酸失去部分结晶水0.2~0.4g10mL量筒剧毒物质

kg·L-15.6×10-10

酸效应无影响不能确定30mL40mL用于标定标准溶液滴定时速过快,并

的基准物质在称量在终点后立即读取

时吸潮了滴定管读数

0.4~0.8g0.05~0.1g

25mL酸式滴定管25mL碱式滴定管

易潮解、易吸收

CO2或易氧化的物要称几份不易潮解

的试样

g·mL-1g·L-11.00×10-14

4.24×10-3

盐效应溶剂的区分效应

2121222223

23

2424252526262727282829293030313132

32

2以下溶液稀释10倍时,pH值改变最大的

0.1mol·L-1是( )

NH4Ac

3某溶液使酚酞显无色,甲基橙显黄色,

)OH-可能还有哪些碱度(2

某酸碱指示剂的K=1.0×10-5,理论上

其变色范围是( )

4~5

( )是指同一操作者,在同一实验室2里,用同一台一起,按照同一试验方法规定的步骤,同时完成同一试样的两个

重复试验或多个测定过程

2在滴定过程中,滴定管中溶液在锥形瓶外面,则计算出的标准溶液浓度( )

无影响在使用摩尔质量

为单位表示某物2下列说法中正确的是( )

质的物质的量时,基本单元应予以指明

以酚酞为指示剂,中和

210.00mL0.1mol/L的H3PO4溶液,需用25.00mL

0.1mol/L的NaOH( )

1关于一级标准物质,下列说法不正确的纯度应在99.9%以

是( )上

1在滴定过程中,指示剂发生颜色改变的

转变点称为( )

滴定终点

1已知准确浓度的试剂溶液称为( )分析试剂2按有效数字运算规则,32.8×

0.32/25.00的计算结果为( )0.42

2

在下列叙述仪器“0”刻度位置正确的

是( )

在量筒的上端

0.1mol·L-1NaAcCO2-3+HCO-35~6

平行试验偏高基本单元必须是分子、原子或离子30.00mL不含结晶水计量点一级标准物质

0.420在滴定管上端

0.1mol·L-1HAc

0.1mol·L-1HClHCO-3-3OH-+CO24~6

5~7

再现试验对照试验偏低无法确定同样质量的物质,为了简便,可以一

用的基本单元不律采用分子、原子同,物质的量总是或离子作为基本单

相同的元

10.00mL20.00mL在空气中稳定有较大的摩尔质量滴定突跃指示剂变色范围待测溶液标准溶液0.4198

0.41984

在托盘天平刻度尺在托盘天平刻度尺

的正中的右边

33333434353536363737383839394040414142

42

酸碱滴

431用标准盐酸滴定氢

氧化钠溶液测碱液下列实验中,由于错误操作导致所测出用量筒量取一定

浓度时,酸式滴定3

的数据一定偏低的是体积液体时,俯

管洗净后,没有用( )视读出的读数

标准盐酸润洗,直接装标准盐酸滴定碱液,所测出的碱液的浓度值2以下试剂能作为基准物质的是( ) 光谱纯的CaCO3优级纯的HCl

1滴定时需用()手握住滴定管滴加溶

液,同时用()手摇动锥形瓶。左;右

右;左将浓度为5mol/L NaOH溶液100mL,加水

2稀释至500mL,则稀释后的溶液浓度为

12

()mol/L。

1配制好的氢氧化钠标准溶液贮存于()棕色橡皮塞试剂

中。瓶

白色橡皮塞试剂瓶一般认为,当两电对的条件电位之差大

2于( )时,氧化还原反应就能定量完成

01.V0.2V。

2能使沉淀溶解度减小的有( )同离子效应盐效应3CuSO4溶液呈现兰色是由于它吸收了白

光中的( )

黄色光

青色光2( )是标定硫代硫酸钠标准溶液较为常

用的基准物质

升华碘

KIO3

2

费休试剂是测定微量水的标准溶液,它

的组成是( )

SO2,I2

SO2,I2,丙酮

?

?

?

?

2 碱式滴定管内不宜装下列物质氧化剂还原剂测定硫酸铜晶体结

晶水含量时,加热

做中和热测定时,

温度太高使一部分

在大小烧杯之间没

硫酸铜发生分解,

有垫碎泡沫塑料

所测出的结晶水的

(或纸条)所测出

含量的中和热数值

99.99%的纯锌

100℃干燥过的CaO

右;右左;左3

4白色磨口塞试剂瓶

试剂瓶0.4V0.5V酸效应配位效应兰色光绿色光K2Cr2O7

K2BrO3

SO2,I2,丙酮,吡

SO2,I2,吡啶,甲

水碱液

44245346447

5

4864975085195210531154

12

用邻苯二甲酸氢钾(KHP)标定3

0.1mol/L的NaOH溶液,若使测量滴定体积的相对误差小于0.1%,最少应称取0.41基准物()克。M(KHP)=204.2g/mol1

有四个学生从同一滴定管读体积,读的

合理的是( )25mL2准确量取15.00mLKMnO4溶液,应选用( )50mL量筒3

在用NaOH标准溶液滴定HCl溶液时,滴定过程中出现了气泡,会导致( )滴定体积减小

用络合滴定法测定M离子的浓度时,若3E≤0.1%,ΔpM = ±2,且M浓度为干扰离子N浓度的1/10,欲用控制酸度滴定5M,则要求lgKMY - lgKNY应大于( )2用EDTA测定SO2-4时,应采用的方法是

()。

直接滴定用含有少量Ca2+离子的蒸馏水配制EDTA溶液,于pH = 5.0时,用Zn2+标准

2

溶液标定EDTA溶液的浓度,然后用上

偏高述EDTA溶液滴定试样中Fe3+的含量。

对测定结果的影响是

3电位滴定法是根据()来确定滴定终点

的。

指示剂颜色变化

2pH计在测定溶液的pH值时,选用温度

为()

25℃

2直接碘量法应控制的条件是()强酸性条件1

酸愈(),它的共轭碱就愈(),碱愈

(),它的共轭酸就愈()。

强;弱;强;弱

0.6225.1mL10mL量筒滴定体积增大

6间接滴定偏低电极电位30℃强碱性条件强;强;弱;弱

0.8225.10mL25mL酸式滴定管对测定无影响

7连续滴定基本上无影响电位突跃任何温度强;弱;强;强

025.100mL25mL碱式滴定管

偶然误差

8返滴定无法判断电位大小被测溶液的温度什么条件都可以弱;强;弱;弱

中性或弱酸性条件

551356145715581659

17

6018611962206321642265

23

1酸碱指示剂的变色范围为()。1化学计量点前后()范围内PH值的急

剧变化,称为滴定突跃。

有一溶液,酚酞在里面是无色的,甲基2橙在里面是黄色的,它可能含有()碱

度。

1酸碱溶液越浓,滴定曲线上化学计量点

附近的滴定突跃()。

1

浓度为c的弱酸能够用标准碱直接滴定

的条件是()

某NaOH标准溶液在保存过程中吸入了3

少量的CO2,若用该溶液来标定HCl溶液浓度,以酚酞为指试剂,所测得的

HCl溶液浓度结果()。

1()是每升水样中含有10mgCaO相当于

碱度1度。

31德国度等于()mmol/L

用1.000 mol/L NaOH溶液滴定20.00 mL21.000 mol/LHCl溶液时,下列指示剂中

可采用的是( )

20.10mol/LHCl和0.10mol/LHAc的酸度

(),PH值()。

测定水样酸度,以甲基橙为指示剂,用1

NaOH标准溶液滴定至溶液由()色变

为()色时,到达滴定终点。

pKHIn+1±0.01%CO2-3越大c·Ka≥10-4

偏高德国度14.4)相同;相同无色;浅红

pKHIn-1±0.1%OH-越水c·Ka≥10-8

偏低法国度0.1783

不同;不同浅红;无色

pKHIn±1±1%CO2-3、OH-不变c·K-6

a≥10不影响美国度0.1000

酚酞(8.0~9.6)不同;相同橙红;橘黄

pKHIn±0.1±10%HCO-3为零c·Ka≥10-5

不确定英国度0.0100三者均可以相同;不同橘黄;橙红

甲基橙(3.1~甲基红(4.4~6.2)

66246725682669

27

70287129一瓶基准试剂的标签损坏了一半,从残留的一半标签中知道,该试剂为碳酸盐,定性分析结果已知其为钠盐。为了3

进一步确定其组成,称取试剂0.3000g,用0.1000 mol/L HCl溶液进行滴定,至甲基橙终点,消耗35.71 mL,该

试剂的分子式为

( )

1L溶液中HAc的溶度为1.0mol/L,NaAc2

的浓度为0.1mol/L,则该溶液的PH值为

()HAc的pKa=4.74。2用Na2C2O4标定的KMnO4的浓度,满足式(

)某酸碱指标剂的K=1.0×10-62

,则从理论上

推断其变色范围是()。选用连续滴定法测定水样中的碱度,若水样中只含有NaHCO3,以酚酞为指示3剂用去HCl溶液体积为V1,以甲基橙为指示剂用去HCl溶液体积为V2,则()

。称取NH4HCO3试样1.6260g,溶于适量3水后,以甲基橙为指示剂,用溶度为1.004mol/L的HCl标准溶液20.30ml刚好滴至终点,则试样中的含N量为()。

NaOH2.74n(KMnO4)=5n(Na2C2O4)

6~7

V1=V299.02%NaHCO33.74n(KMnO4)=2C2O4)

5~6

V1>V28.78%Na2CO34.74n(KMnO4)=2/5n(Na2C2O4)

5~7

V1<V217.56%无法判断5.74n(KMnO4)=5/2n(Na2C2O4)

6~8

V1=0,V2>0

35.12%1/5n(Na

7230733174

32

75337634773578361g以等重量混合的Na2CO3和K2CO3混合3物溶解于水中后再加浓度为1.075mol/L的HCl溶液17.36ml,则该混合液为()

。2从酸碱质子理论看属于酸的是()。2

配制酚酞指示剂选用的溶剂是()。分别取两份50.00ml的水样于锥形瓶中,第一份滴至PH8.0时用去30.1000mol/LHCl12.44ml。第二分滴至PH4.8时用去0.1000mol/LHCl24.00ml,则该水样以德国度表示的碱度为()。

用0.10mol/LHCL溶液滴定

0.10mol/LNaOH溶液,其PH突跃范围为29.7~4.3,如果改用0.010mol/LHCL溶液滴定0.010mol/LNaOH溶液,估计其突

跃范围是()。选用连续滴定法测定水样中的碱度,若3水样中含有NaHCO3,以酚酞为指示剂用去HCl溶液体积为V1,以甲基橙为指示剂用去HCl溶液体积为V2,则()。某苛性钾样品中含有不与酸反应的杂质,为了测定苛性钾的纯度,取样品20.5600g溶于水制成1L溶液。取此溶液25.00mL,用0.0050mol/LH2SO4标准液滴定,用去24.00mL,则苛性钾的质量分

数为( )

酸性Cl-水—甲醇

156.7°9.7~4.3V1=V296%碱性HAc水—乙醇

278.6°10.7~3.3V1>V248%中性OH-水

69.6°8.7~3.3V1<V29.60%不确定Ac-水—丙酮

139.3°8.7~5.3V1=0,V2>0

56%

络合滴定7918028138248358468578688798810

89112EDTA分子中有()个可与金属离子形成配位键的原子。24681一般情况下EDTA与1~4价的金属离子都能形成()且易溶于水的络合物。1︰11︰21︰31︰41具有()结构的络合物称为螯合物。枝状链状环状ABC都可以lgcK′MY≥6是根据允许误差为()得出2的络合滴定法测定单一金属离子的条件±1%±0.1%±0.01%±0.001%。2铬黑T与钙、镁、锌等金属离子形成的络合物呈()色。蓝酒红黑橙黄2使用铬黑T的最适宜酸度是()。PH=2~4PH=4~6PH=6~9PH=9~112当测定有Cu2+、Zn2+离子共存的Al3+水样时可选用()络合滴定法。直接间接反滴置换2在Ca2+,Mg2+的混合液中要用EDTA法测定Ca2+要消除Mg2+的干扰宜选用()。络合掩蔽法沉淀掩蔽法氧化还原掩蔽法酸碱掩蔽法关于EDTA,下列说法不正确的是()EDTA是乙二胺四分析工作中一般用1EDTA与钙离子以。乙酸的简称乙二胺四乙酸二钠EDTA与金属离子盐1:2的关系配合配合形成螯合物在一定pH值范围内控制溶液的酸度,2EDTA酸效应曲线不能回答的问题是()进行各金属离子。滴定时的最低pH滴定某种金属离子有可能在同一溶液准确测定各离子时值时,哪些离子可能中连续测定几种离溶液的最低酸度有干扰;子;2产生金属指示剂的封闭现象是因为()

。指示剂不稳定MIn溶解度小K'MIn<K'MYK'MIn>K'MY

9012

9113

9214

9315

9416

9517

9618

9719

9820

9921

22螯合物通常比具有2下列关于螯合物的叙述中,不正确的是有两个以上配位相同配位原子的非形成螯环的数目越起螯合作用的配位()。原子的配位体均生成螯合物螯合配合物稳定得大,螯合物的稳定体一般为多齿配位多性不一定越好体,称螯合剂2分析室常用的EDTA水溶液呈()性。强碱弱碱弱酸强酸2EDTA同阳离子结合生成()。螯合物聚合物离子交换剂非化学计量的化合物1与EDTA不反应的离子用滴定法()。间接滴定法置换滴定法返滴定法直接滴定法EDTA滴定金属离子M,MY的绝对稳定常数为KMY,当金属离子M的浓度为30.01mol/L时,下列lg-8αY(H)对应的pH值lgαY(H)≥lgKMYlg-8-6-3αY(H)=lgKMYlgαY(H)≥lgKMYlgαY(H)≤lgKMY是滴定金属离子M的最高允许酸度的是()。1水的硬度主要是指水中含有()的多少。氢离子氢氧根离子可溶性硫酸根离子可溶性钙盐和镁盐2铬黑T的水溶液不稳定,在其中加入三乙醇胺的作用是()。防止铬黑T被氧化防止铬黑T被还原防止铬黑T发生分增加铬黑T的溶解子聚合而变质度2用EDTA测定水的硬度,在pH值=10.0时测定的是水中()。钙离子硬度镁离子硬度钙和镁离子的总量氢氧根离子的总量某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Fe3+2、Al3+,今在pH=10的加入三乙醇胺,以EDTA滴定,用铬黑T为指示剂,则Mg2+量Ca2+量Ca2+、Mg2+总量a2+、Mg2+ 、Fe3+、Al3+总量测出的是()。2在配合物[Cu(NH3)4]S04溶液中加入少量的NaCuSCu(OH)2S无沉淀产生2S溶液,产生的沉淀是()。EDTA与待测金属离金属指示剂与待测1配位滴定终点所呈现的颜色是()。游离金属指示剂

的颜色子形成配合物的颜金属离子形成配合上述A与C的混合色色物的颜色100

取100.0mL水样,以铬黑T为指示剂,调节PH=10,用0.01000mol/L的EDTA溶液1012310224103

25沉淀滴定

1041105

2

106310741085109

611072

滴定,用去10.60mL。水样的总硬度为

()德国度.

1标定EDTA可用( )

2

用Zn2+标准溶液标定EDTA时,体系中加入六次甲基四胺主要目的是( )

重量分析中,沉淀表面吸附杂质而引起3沉淀沾污,沉淀表面最优先吸附的离子

是( )

2

莫尔法测定Cl-

含量时,要求介质的pH在

6.5~10范围内,若酸度过高则用过量BaCl2作沉淀剂,测定可溶性硫2

酸盐中S的含量,BaSO4晶体表面第一

吸附层的离子是( )2洗涤Fe(OH)3沉淀应选择稀( )作洗涤剂

高锰酸钾法测定钙,是在一定条件下使Ca2+与C2-2O4完全反应生成草酸钙沉3淀,经过滤洗涤后,沉淀溶液于热的稀硫酸溶液中,再用KMnO4标准溶液滴定,CaC2O4沉淀形成的适宜PH是( )1高锰酸钾法测定钙,属于( )1

莫尔法能用于测定的组分是( )

5.95氯化钠 中和过多的酸

构品离子沉淀不完全

SO2-4H2O

1.5~2.5直接滴定法

F-11.9重铬酸钾调节pH值

高价离子AgCl吸附Cl-

增强

Cl-NH3·H2O

3.5~4.5返滴定法Br-2.98纯锌片控制溶液的酸度

极化程度大的离子Ag2CrO4沉淀不易

形成

Ba2+NH4NO3

7.5~8.5置换滴定法

I-6.73邻苯二甲酸氢钾起掩蔽作用

浓度大的离子AgCl沉淀易胶溶

H+HCl

9.5~10.5间接滴定法SCN-

AgCl

1111128911佛尔哈德法的指示剂是( )。佛尔哈德法 用( )调节水样pH值。

NH4SCNHCI

AgNO3HNO3

NH4Fe(SO4)2 ·

12H2O

H2SO43+Fe

2+

HOAC

在佛尔哈德中,指示剂能够指示滴定终生成Ag2CrO4沉淀指示剂吸附在沉淀

11310114

11

11512116131171411815119161201712118122

19

2点的是由于( )。粉

2

法扬斯法指示剂变色的原理是( )。AgCI沉淀吸附CI-以重量法测定某试样中砷含量,首先使2

之形成Ag3AsO4沉淀,然后转化成AgCI

沉淀,以AgCI的质量计算试样中AsAs2O3/AgCI2O3含量时使用的化学因数是( )。丁二酮重量法测定钢中镍,用酒石酸掩

3蔽Fe3+,Al3+,Ti4+ 等的干扰,用氨水氨水、掩蔽体、

调节溶液的PH,氨水、掩蔽体、沉淀

沉淀剂剂加入的顺序是( )

2摩尔法的指示剂是:( ) K2Cr2O72测定 FeCl3 中 Cl 含量时,选用( )指

示剂指示终点。K2Cr2O72提高氧化还原反应的速度可采取( )

措施。

增加温度2摩尔法测定 Cl 时,溶液应为( )。 酸性2佛尔哈德法测定 Cl 时,溶液应为( )

酸性2

测定 Ag + 含量时,选用 ( )标准溶液

作滴定剂。

NaCl

上AgCI沉淀吸附Ag+As2O3/3AgCI掩蔽体、氨水、沉淀剂K2CrO4K2 CrO 5加入络合剂弱酸性弱酸性 AgNO 3

Fe被还原剂

生成有色配合物

AgCI·CI-带负电AgCI·Ag+带正电

荷,再吸附指示剂荷,再吸附指示剂

阴离子而变色阴离子而变色

As2O3/6AgCI6AgCI/As2O3

掩蔽体、沉淀剂、无需考虑试剂加入

氨水顺序

Fe3+

SCN- NH 4 Fe(SO 4)2?

12H NH 4 SCN2O加入指示剂

减少反应物浓度

HCl碱性 中性碱性 NH 4 SCN

Na 2 SO 4

123201242112522126231272412825

氧化

还原

129113021313

1324+2测定 Ag 含量时,选用( )指示剂指NH 4 Fe (SO4) 2 ?示终点。 K 2Cr2O7K2 CrO 412H 2 ONH4SCN2从显色反应溶液的吸收曲线可以得到()。待测组分的含量最大吸收波长摩尔吸光系数络合物组成2有关重量分析法,下列说法错误的是(沉淀形式和称量沉淀的溶解损失应聚集速率大于定向沉淀剂本身的溶解)形式不一定一致≤0.0002g速率时会形成晶形度应较大,易于洗沉淀涤除去2下列何种效应可使沉淀溶解度降低?()同离子效应盐效应 酸效应配合效应沉淀形式是2在重量分析法测Mg时,下列说法正确MgNH4PO4·沉淀形式和称量形沉淀形式是的是( )6H式都是MgNH沉淀形式和称量形Mg2P2O7,称量形2O,称量形式4PO4·式都是Mg6HO2P2O7式是MgNH是Mg24PO4·2P2O76H2O2用 BaSO 4 重量法测定 Ba 2+ 的含量,较好的介质是( )稀 HNO 3稀 HCl 稀 H 2 SO 4稀 HAc2用 KMnO 4 法滴定Fe 2+ 的浓度时,溶液 )共存。SO 4 2- Ac - Cl-中不能有( NO 3 –3关于重铬酸钾法,下列叙述正确的是(可在HCl介质中进其标准溶液应进行)行使用自身指示剂标定有诱导效应存在同Fe3+形成稳定3用KFe2+,加入H减小Fe3+/Fe2+的电2Cr2O7法测3PO4的主要的无色化合物,提高酸度,使滴定目的是( )减少黄色对终点极电位数值,增大趋于完全 A和B的干扰突跃范围2用KMnO4法滴定Fe2+时,Cl-的氧化被加

快,这种情况称 ( )催化反应自动催化反应诱导效应溶液浓度较高

1335134613571368137913810

13911在含有 Fe3+和 Fe2+的溶液中, 加入下述3何种溶液, Fe3+/Fe2+电对的电位将升高稀 H2SO4HClNH4F 邻二氮菲(不考虑离子强度的影响)( )已知E(Ce4+/Ce3+)=1.44V,E4(Fe3+/Fe2+)=0.68 V, 则反应Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+ 在化学计量点时 1.1×10-1892.536.2 2.8×106溶液中c(Fe3+)/c(Fe2+)为( )(1) 用 0.02 mol/L KMnO4溶液滴定 0.1mol/L Fe2+溶液3 (2) 用 0.002 mol/L KMnO4溶液滴定0.01 mol/L Fe2+溶液 上述两种情况下其一样大 (1)>(2) (2)>(1)缺电位值, 无法判断滴定突跃将是 -------( )2在酸性介质中,用KMnO4溶液滴定草酸盐溶液,滴定应( )在室温下进行将溶液煮沸后即进将溶液煮沸,冷至将溶液加热到70~行80℃进行80℃时进行用草酸钠作基准物质标定高锰酸钾标准2溶液时,开始反应速率慢,稍后,反应速率明显加快,这是( )起催化作用H+MnO4Mn2+CO2。在1mol·L-1的H2SO4溶液中,EθCe4’3+/Ce3+=1.44V;EθFe3+/Fe2+’=0.68V;以二苯胺磺酸钠(E邻苯胺基苯甲酸(E邻二氮菲-亚铁(Eθ硝基邻二氮菲-亚铁Ce4+滴定Fe2+时,最适宜的指示剂为(θ’=0.84V)θ’=0.89V)’=1.06V)(Eθ’inininin=1.25V))2KMnO4滴定所需的介质最好是( )硫酸盐酸磷酸硝酸

1401214113142141431514416145171461814719148

20

KMnO4法则石灰石中Ca含量,先沉淀为4

CaC2O4,再经过滤、洗涤后溶于稀释HCa2SO4中,最后用KMnO4滴定生成的H2C2O4,Ca的基本单元为( )以K2Cr2O7法测定铁矿石中铁含量时,用0.02 mol·L-1 K2Cr2O7滴定。设试样含

4

铁以Fe2O3(其摩尔质量为159.7g·mol-0.1g左右1

)计约为50%,取试样称取量应为(

2用K2Cr2O7法测定Fe2+,可选用的指示

剂是( )甲基红-溴甲酚绿

2用KMnO4法测定Fe2+,可选用的指示剂

是( )

甲基红-溴甲酚绿

3配置I2标准溶液时,是将I2溶解在(

)中。

2标定I2标准溶液的基准物质是As2O33在间接碘量法测定中,下列操作正确的边滴定边快速摇

是( )动2间接碘量法要求在中性或弱酸性介质中

进行测定,若酸度太高,将会( )反应不定量2

在间接碘量法中,滴定终点的颜色变化

是( )

蓝色恰好消失

1/2Ca 0.2g左右 二苯胺磺酸钠 二苯胺磺酸钠

KI溶液K2Cr2O7

加入过量KI,并在

室温和避免阳光直

射的条件下确定

I2易挥发出现蓝色

1/5Ca1/3Ca1g左右 0.35g左右铬黑T自身指示剂铬黑T自身指示剂HCl溶液KOH溶液Na2CO3

H2C2O4

在70~80℃恒温条滴定一开始就加入

件下滴定

淀粉指示剂终点不明显

.I-被氧化,Na2S2O3

被分解

出现浅黄色

黄色恰好

149211502215123152241532515426

15527-.滴定至近终点,溶滴定至I3的红棕色2间接碘量法(即滴定碘法)中加入淀粉指示剂的适宜时间是( )。滴定开始时液呈稻草黄色时褪尽,溶液呈无色在标准溶液滴定了时近50%时碘量法测定CuSO4含量,试样溶液中加+3入过量的KI,下列叙述其作用错误的是还原Cu2+为Cu+防止I2挥发与Cu形成CuI沉把CuSO4还原成单淀质Cu( )两电对BrO-3/Br-电对BrO--3/Br的电位3在酸性溶液中KBrO3与过量的KI反应,反应产物I2与达到平衡时的溶液中( )I/I的电KBr溶液中已绝无BrO-与--32/I的电位相大于电对I2等位的物质的量相等离子存在用同一高锰酸钾溶液分别滴定容积相等3的FeSO4和H CCC2C2O4溶液,消耗的容积相等,则说明两溶液的浓度c (单位:(FeSO4)=C(H2C2O C(FeSO)=2C(HCO)(H2C2O4)=2C(FeSO(FeSO4)=4C(H2C2O44224mol/L,下同)的关系是:( )4)4))以0.01000mol/L K2Cr2O7溶液滴定325.00mlFe2+溶液,耗去K2Cr2O7溶液25.00ml。每毫升Fe2+溶液含铁(Fe的摩0.33510.55851.6763.351尔质量为55.85g/mol)( )毫克?用重铬酸钾法测定铁。25.00ml30.01000mol/L K2Cr2O7溶液相当于25.00×0.01000×25.00×0.01000×159.725.00×0.01000×25.00×0.01000×Fe2O3(其摩尔质量为159.7g/mol)多少克159.7×(2/6)/1000×(6/2)/1000159.7×(1/2000)159.7×(1/6000)的计算式为:( )计算0.002000mol/L K2Cr2O7溶液对

3Fe2O3(其摩尔质量为159.7g/mol)的滴定9.60.960.321.6度(单位:mg/ml)?( )

156281572915830

仪器

分析

159116021613162416351646

1657KMnO4电位很高,KMnO反应产生Mn2+,当第一滴KMnO4滴定Na2C2O4时,第一滴KMnO44与干扰多,影响反应3溶液的褪色最慢,但以后就变快,原因它是KMnO4与该反应是分步进行Na2C2O4速度反应产生是:( )Na2C2O4反应的催的,要完成各步反反应后,Mn2+,它是KMnO4化剂应需一定时间产生反应热,加快反应速度与Na2C2O4反应的催化剂利用下列反应进行氧化还原滴定时,其4+2+3+4+2+3+3滴定曲线在计量点前后为对称的是( )2Fe3++Sn2+=Sn4++I2--2-Ce+Fe=Ce+FeCe+Fe=Ce+Fe32+2S2O3=2I+S4O63++2Fe2+2氧化还原电对的电极电位可决定( ) 滴定突跃大小溶液颜色温度 酸度2分光光度计中检测器灵敏度最高的是()。光敏电阻光电管光电池光电倍增管2在分光光度法中,宜选用的吸光度读数范围()。0~0、20、1~∞1~20、2~0、82在分光光度法中,应用光的吸收定律进行定量分析,应采用的入射光为()。白光单色光可见光复合光某有色溶液在某一波长下用2cm吸收池2测得其吸光度为0.750,若改用0.5cm和0.188/1.1250.108/1.1050.088/1.0250.180/1.1203cm吸收池,则吸光度各为()。2如果显色剂或其他试剂在测定波长有吸收,此时的参比溶液应采用()。溶剂参比;试剂参比试液参比褪色参比2在300nm进行分光光度测定时,应选用()比色皿。硬质玻璃软质玻璃石英透明塑料2原子吸收分光光度计的结构中一般不包

括()。空心阴极灯原子化系统分光系统进样系统

16681679168101691117012171131721417315174161751717618

177192原子吸收分光光度计中最常用的光源为空心阴极灯无极放电灯蒸汽放电灯氢灯2玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡几小时,目的在于()。清洗电极活化电极校正电极检查电极好坏光源-----吸收池---单色器-----吸收池-2紫外---可见光分光光度计结构组成为---单色器------检光源-----单色器-----------光源------检测光源-----吸收池-----()。测器-----信号显示吸收池------检测器--器-----信号显示系-单色器------检测器系统---信号显示系统统2原子吸收分光光度法中的吸光物质的状态应为()。激发态原子蒸汽基态原子蒸汽溶液中分子溶液中离子2在原子吸收分析中,下列中火焰组成的温度最高()空气-煤气空气-乙炔氧气-氢气笑气-乙炔2原子吸收分析对光源进行调制,主要是光源透射光的干原子化器火焰的干为了消除()。扰扰背景干扰物理干扰在一定温度下玻在一定温度下玻璃2玻璃膜电极能测定溶液pH是因为()。璃膜电极的膜电玻璃膜电极的膜电膜电极的膜电位与在25℃时,玻璃膜位与试液pH成直位与试液pH成直线试液中氢离子浓度电极的膜电位与试线关系。关系。成直线关系。液pH成直线关系2酸度计是由一个指示电极和一个参比电极与试液组成的()。滴定池电解池原电池电导池载气系统、分光载气系统、进样系载气系统、原子化2气相色谱的主要部件包括()。系统、色谱柱、统、色谱柱、检测装置、色谱柱、检载气系统、光源、检测器器测器色谱柱、检测器2气相色谱仪气化室的气化温度比柱温高()℃。10~3030~7050~100100~150气相色谱分析的仪器中,色谱分离系统色谱柱的作用是色谱柱的作用是感色谱柱的作用是与色谱柱的作用是将2是装填了固定相的色谱柱,色谱柱的作分离混合物组分应混合物各组分的样品发生化学反应其混合物的量信号用是()。。浓度或质量。。转变成电信号。色谱峰在色谱图中的位置用()来说明2。保留值峰高值峰宽值灵敏度

178201792118022181231822418325184261852718628187291883018931

19032气相色谱定量分析时,当样品中各组分2不能全部出峰或在多种组分中只需定量归一化法标准曲线法比较法内标法其中某几个组分时,可选用()。2下列方法中,那个不是气相色谱定量分析方法()。峰面积测量峰高测量标准曲线法相对保留值测量2液相色谱中通用型检测器是()。紫外吸收检测器示差折光检测器热导池检测器氢焰检测器空心阴极灯窗口如元素灯长期不用,2对于火焰原子吸收光谱仪的维护,()透镜表面沾有指是不允许的。纹或油污应用汽有沾污,可用镜头则每隔一段时间在仪器不用时应用罩油将其洗去纸擦净额定电流下空烧子罩好2原子荧光与原子吸收光谱仪结构上的主要区别在()光源光路单色器原子化器2天平及砝码应定时检定,一般规定检定时间间隔不超过()半年一年二年三年2气相色谱仪的气源纯度很高,一般都需要()处理。净化过滤脱色再生2电子天平的显示器上无任何显示,可能产生的原因是()。无工作电压被承载物带静电天平未经调校室温及天平温度变化太大载气系统、分光载气系统、进样系载气系统、原子化2气相色谱的主要部件包括()。系统、色谱柱、统、色谱柱、检测装置、色谱柱、检载气系统、光源、检测器器测器色谱柱、检测器2在电动势的测定中,检流计主要用来检流过电桥的电流大测( )电桥两端电压小电流对消是否完全电压对消是否完全2在电动势的测定中盐桥的主要作用是减小液体的接界电势增加液体的接界电势减小液体的不对称电势增加液体的不对称电势可逆电池的电动2在测量电池电动势的实验中,下列说法势不能直接用指在铜—锌电池中,在甘汞—锌电池在甘汞—铜电池不正确的是( )针式伏特计来测铜为正极中,锌为负极中,甘汞为正极量2在电动势的测定中,如果待测电池的正将只会向一边偏

负极接反了,检流计的光标( )转不会发生偏转左右轻微晃动左右急剧晃动

19133192341933519436195371963819739198401994120042

20143测Cu-Zn电池的电动势时,检流计的光点总3是向一个方向偏转,是下列哪一个原因引起标准电池的正负极Cu-Zn电池的正负极接检流计的正负极接反工作电源的正负极接的( )接反了反了了反了在酸碱滴定中,常弱酸、弱碱以及多元酸电位滴定法具有灵敏在酸碱滴定中,应用2对于电位滴定法,下面哪种说法是错误的是用pH玻璃电极为指( )示电极,饱和甘汞(碱)不能用电位滴定度高、准确度高、应电位法指示滴定终点电极为参比电极法测定用范围广等特点比用指示剂法指示终点的灵敏度高得多应调节到比指示剂2电位滴定装置中,滴液管滴出口的高度()电极的敏感部分中应调节到比指示剂电极应调节到与指示剂电心略高些的敏感部分中心略低些极的敏感部分中心在可在任意位置相同高度醋酸电位滴定是通电位滴定中,在化学除非要研究整个滴定2下列说法错误的是( )过测量滴定过程中滴定终点位于滴定曲线计量点附近应该每加过程,一般电位滴定电池电动势的变化斜率最小处入0.1~0.2mL滴定剂只需准确测量和记录来确定滴定终点就测量一次电动势化学计量点前后1~2mL的电动势变化即可用玻璃电极测定溶在用玻璃电极测定pH>9pH玻璃电极有内参比2下面说法正确的是( )液的pH值时,它会的溶液时,它对钠离子电极,因此整个玻璃受溶液中氧化剂或和其它碱金属离子没有电极的电位应是内参以上说法都不正确还原剂的影响响应比电极电位和膜电位之和电动势的差值每改变2下列说法错误的是( )pH值与电动势无关0.059V,溶液的pH值也pH值电位法可测到溶液的pH值与温度有相应改变一个pH单位0.01pH单位关2邻二氮杂菲分光光度法测铁实验的显色过程邻二氮杂菲、NaAc盐酸羟胺、NaAc、邻二盐酸羟胺、邻二氮杂NaAc、盐酸羟胺、邻中,按先后次序依次加入( )、盐酸羟胺氮杂菲菲、NaAc二氮杂菲2在自动电位滴定法测HAc的实验中,绘制滴定曲线的目的是( )确定反应终点观察反应过程pH变化观察酚酞的变色范围确定终点误差2在自动电位滴定法测HAc的实验中,自动电位滴定仪中控制滴定速度的机械装置是( )搅拌器滴定管活塞pH计电磁阀2在自动电位滴定法测HAc的实验中,反应终点可以用下列哪种方法确定( )电导法滴定曲线法指示剂法光度法2在自动电位滴定法测HAc的实验中,指示滴定

终点的是( )酚酞甲基橙指示剂自动电位滴定仪

20244

20345

20446

20547

20648

20749

20850

20951

21052

21153

21254

21355

21456

21557

21658

21759

21860

21961

220622已知待测水样的pH大约为8左右,定位溶液最好选( )pH4 和pH6pH2 和pH6pH6 和pH9pH4 和pH92测定超纯水的pH值时,pH值读数飘移的原因( )受溶解气体的影响 仪器本身的读数误差仪器预热时间不够玻璃电极老化2在自动电位滴定法测HAc的实验中,搅拌子的转速应控制在( )高速 中速低速pH电极玻璃泡不露出液面2经常不用的pH电极在使用前应活化( )20分钟半小时一昼夜八小时2经常使用的pH电极在使用前应用下列哪种溶液( )纯水0.1mol/LKCl 溶液pH4溶液 0.1mol/LHCl溶液2pH电极在使用前活化的目的是( )去除杂质定位复定位在玻璃泡外表面形成水合硅胶层2测水样pH值时,甘汞电极是( )工作电极指示电极参比电极内参比电极2pH电极的内参比电极是( )甘汞电极 银-氯化银电极 铂电极银电极2标准甘汞电极的外玻璃管中装的是( )1.0mol/LKCl溶液0.1mol/LKCl溶液 0.1mol/LHCl溶液纯水2饱和甘汞电极的外玻璃管中装的是( ) 0.1mol/LKCl溶液1mol/LKCl溶液 饱和KCl溶液纯水2测水样的pH值时,所用的复合电极包括( )玻璃电极和甘汞电玻璃电极和银-氯化pH电极和银-氯化银极 pH电极和甘汞电极银电极电极2吸光度读数在()范围内,测量较准确。0~10.15~0.70~0.80.15~1.52分光光度计控制波长纯度的元件是( )棱镜+狭缝光栅狭缝棱镜2分光光度计产生单色光的元件是( )光栅+狭缝光栅狭缝棱镜2分光光度计测量吸光度的元件是( )棱镜光电管钨灯比色皿2用分光光度法测铁所用的比色皿的材料为( )石英塑料硬质塑料玻璃2用邻二氮杂菲测铁时所用的波长属于( )紫外光可见光紫外-可见光红外光2分光光度计的可见光波长范围时( )200nm~400nm400nm~800nm500nm~1000nm800nm~1000nm用邻二氮杂菲测铁时,为测定最大吸收波长,从400nm~600nm,每隔10nm进行连续测反向调节波长过490nm

2定,现已测完480nm处的吸光度,欲测定反向调节波长至少许,再正向调至从400nm开始重新测调过490nm处继续测

定,最后在补测490nm

490nm处吸光度,调节波长时不慎调过490nm处490nm处定处的吸光度值

490nm,此时正确的做法是( )

221632226422365224662256722668227692287022971230722317323274

23375已知邻二氮杂菲亚铁络合物的吸光系数a=2190L·g-1·cm-1,已有一组浓度分别为100,200,300,400,500ppb工作溶液,测0.5cm1cm3cm10cm定吸光度时应选用( )比色皿。待测水样中铁含量估计为2~3mg/L,水样不2经稀释直接测量,若选用1cm的比色皿,则配1,2,3,4,制那种浓度系列的工作溶液进行测定来绘制2,4,6,8,10mg/L100,200,300,200,400,600,5mg/L400,500μg/L800,1000μg/L标准曲线最合适( )?(a=190 L/g·cm)待测水样中铁含量估计为1mg/L,已有一条浓取5mL至50mL容量取50mL蒸发浓缩到少取100mL蒸发浓缩到少2度分别为100,200,300,400,500μg/L标瓶,加入条件试剂取10mL至50mL容量瓶,于50mL,转至50mL容于50mL,转至50mL容准曲线,若选用10cm的比色皿,水样应该如后定容加入条件试剂后定容量瓶,加入条件试剂量瓶,加入条件试剂何处理( )?(a=190 L/g·cm)后定容后定容2摩尔吸光系数与吸光系数的转换关系( )a=M·ε.ε=M·aa=M/εA=M·ε2一般分析仪器应预热 ( )5分钟10~20分钟1小时不需预热准确移取200μg/mL准确移取100μg/mL的准确移取200μg/mL准确移取200μg/mL的2若配制浓度为20μg/mL的铁工作液,应(的Fe3+贮备液10mLFe3+贮备液10mL于的Fe3+贮备液20mL于Fe3+贮备液5mL于)于100mL容量瓶中,100mL容量瓶中,用纯100mL容量瓶中,用100mL容量瓶中,用纯用纯水稀至刻度水稀至刻度纯水稀至刻度水稀至刻度2用纯铁丝配制储备液时,要达到分析误差要求,至少应称( )0.01克0.05克0.1克0.5克储备液浓度为1mg/mL,配制浓度为100,3200,300,400,500μg/L的工作系列(100mL20μg/Ml200μg/mL20mg/mL200mg/mL容量瓶),最适合的工作液浓度为( )3测铁工作曲线时,要使工作曲线通过原点,参比溶液应选( )试剂空白纯水溶剂水样2测铁工作曲线时,工作曲线截距为负值原因参比液缸比被测液参比液缸与被测液缸吸参比液缸比被测液缸参比液缸比被测液缸可能是( )缸透光度大光度相等吸光度小吸光度大2测铁工作曲线时,要求相关系数R=0.999,表明( )数据接近真实值测量的准确度高测量的精密度高工作曲线为直线2测量一组工作溶液并绘制标准曲线,要使标以纯水作参比,吸以纯水作参比,吸光度以试剂空白作参比,准曲线通过坐标原点,应该( )光度扣除试剂空白扣除缸差以试剂空白作参比吸光度扣除缸差2下述情况所引起的误差中,属于系统误差的没有用参比液进行比色皿外壁透光面上有

是( )调零调满指印缸差比色皿中的溶液太少

23476235772367823779238802398124082241832428424385244862458724688

24789用1mg/mL的铁储备液配制10μg/mL的工作3液,用此工作液配制一组标准系列并绘制标准曲线,若在移取储备液的过程中滴出一偏低偏高没有影响以上都有可能B滴,则最后测得水样的铁含量会( )拿比色皿时用手捏比色皿外壁的液体要用在测定一系列溶液的被测液要倒2下列操作中,不正确的是 ( )住比色皿的毛面,细而软的吸水纸吸干,吸光度时,按从稀到满比色切勿触及透光面不能用力擦拭,以保护浓的顺序进行以减小皿,以保证光路完全透光面误差通过溶液3下列方法中,那个不是气相色谱定量分析方法 ( )峰面积测量峰高测量标准曲线法相对保留值测量3选择固定液的基本原则是( )相似相溶待测组分分子量组分在两相的分配流动相分子量3气相色谱仪分离效率的好坏主要取决于何种部件( )进样系统分离柱热导池检测系统1比色皿中溶液的高度应为缸的( ) 1/3 2/3无要求装满2气相色谱检测器中简写为“ECD”的是( )热导检测器氢火焰检测器电子捕获检测器火焰光度检测器2检测水中的油类物质常采用的仪器分析紫外可见光分光光原子吸收分光光度方法是( )红外光谱分析法度法法气相色谱分析2气相色谱图中的基线是指( )各个色谱峰底部只有流动相时的流相连的直线出曲线峰高一半处的峰宽用来矫正的直线当我们检测水样中微量的有机氯类农药2时,用该采用何种分离系统和检测器(填充柱+氢火焰检填充柱+电子捕获检毛细管柱+氢火焰毛细管柱+电子捕)测器测器检测器获检测器2脱氧管应该在( )使用使用电子捕获检使用氢火焰检测器使用火焰光度检测使用热导检测器时测器时使用时使用器时使用使用2火焰光度法主要用来测定水样中微量()钾铁铬汞2冷原子荧光分光光度法主要用来测定水样中的微量( )钾铁铬汞2液相色谱中不同组分能进行色谱分离的用极性溶剂作流动

先决条件是()用硅胶作固定相相用氧化铝做流动相具有不同的容量因

2489024991250922519325294253

95

25496255972569825799258

100

2反相高效液相色谱法常用的流动相为()

氯仿3一液相色谱柱长30.0 cm,其理论塔板数为3.450,则其理论板高度是()0.0872原子吸收分光光度法用的空心阴极灯是一种特殊的()管

辉光放电2试样基体使待测元素吸收信号增加的现象是()

控制效应2原子吸收法测定地面水中的Fe和Cu时,如果通带太宽,对结果有何影响()没有影响2

用石墨炉原子吸收法可测定以下哪个项目()

光谱辐射的特征在原子吸收光谱法的理论中,以谱线峰谱线与原吸收谱3值吸收量替代积分吸收测量的关键条件线比较,只要中是( )

心频率一样,半峰宽大小都没影响

影响原子吸收谱线宽度的下列因素中,热变宽和压力变3哪种变宽是主要的( )?其变宽宽度是多宽,宽度可达数少?( )

量级10-5

2在液相色谱中,为了改变色谱柱的选择改变流动相的种性,可以进行如下哪些操作?( )类或柱子

在液相色谱中, 某组分的保留值大小实2际反映了哪些部分的分子间作用力(组分与固定相)

2

火焰原子吸收光度法的雾化效率与()无关试液密度

甲醇-水0.0087无极放电干扰效应产生正干扰,结果偏高汞

光谱辐射的特征谱线与原吸收谱线比较,中心频率和半峰宽均为一样自然变宽和自吸变宽,宽度可达数量级10-5

改变固定相的种类或柱长组分与流动相试液黏度

乙醇-水正己烷0.878.7二极放电三极放电抑制效应

增敏效应

产生负干扰,结果产生少许干扰,但偏低不影响结果锌

光谱辐射的特征谱光谱辐射的特征谱线与原吸收谱线比线与原吸收谱线比较,中心频率一较,中心频率一样,而半峰宽要较样,而半峰宽要小大

得多

热变宽和压力变自然变宽和自吸变宽,宽度可达数量宽,宽度可达数量级10-3

级10-3

改变固定相的种类改变填料的粒度和和流动相的种类柱长

组分与组分组分与流动相和固定相试液浓度

表面张力

259101260102261103262104263

105

264106265107266

108质量保证和质

在离子色谱分析中,水的纯度影响到痕2

量分析工作的成败。用于配制淋洗液和标准溶液的去离子水,其电阻率应为5()MΩ·cm以上。

在比较液相色谱检测器的性能时,常使用敏感度这一指标。敏感度即信号与噪3

声的比值(信噪比)等于()时,在单1位时间内进入检测器的样品的浓度或质量。

测定石油类和动植物油时,硅酸镁作为2吸附剂使用前应置高温炉内( )℃加700热2小时进行处理

2水样采集后,其电导率应尽快测定,不能及时测定的,水样应加()保存10%硫酸高效液相色谱法分析水中酚类化合物2

时,样品在富集前,应选()试剂来控盐酸

制pH为2

并不是所有的分子振动形式其相应的红分子既有振动运2

外谱带都能被观察到,这是因为 (  )动,又有转动运。

动,太复杂分子外层电子、

2红外吸收光谱的产生是由( ) 振动、转动能级

的跃迁

2

一种能作为色散型红外光谱仪色散元件

的材料为( )

玻璃

10151822.5360050040010%的盐酸0.01mol/L氢氧化钠不加任何保存剂硫酸

硝酸

磷酸

因为分子中有 C、H、O 以外的原子存分子某些振动能量分子中有些振动能

相互抵消了量是简并的原子外层电子、振动、转动能级的跃分子振动-转动能分子外层电子的能迁

级的跃迁级跃迁卤化物晶体

石英

有机玻璃

2671268

2

26932704271527262737274

8

27592761027711为减少随机误差,除必须严格控制实验2条件、正确执行操作规范外,还可用增

加()。

2

近似数运算中,18.3+2.4546+0.877等于

()。

水质环境监测分析中,制作校准曲线2

时,包括零浓度点在内至少应有()个浓度点,各浓度点应该均匀地分布在该

方法的线性范围内。

2灵敏度与检出限密切相关,灵敏度越

高,检出限()。

2平行样分析反映分析结果为()。2计算器显示 Cu 平行双样测定结果的相对偏差为 12.31 % ,应记录为()。2控制图中,中间的一条细实线CL表示

()。

由最高管理者组织就质量方针和目标,2

对质量体系的现状和适应性进行的正式

评价是()。

采集石油类和动植物油工业废水样品2

时,按实验室常规质控要求,应采集()的平行双样,用作现场质控样。对同一样品分析,采取一种相同的分析2

方法,每次测得的结果依次为31.27%、31.26%、31.28%,其第一次测定结

果的相对偏差是()。

测定试样中CaO的质量分数,称取试样2

0.9080g,滴定耗去EDTA标液20.50mL,以下结果表示正确的是()。

样品用量20.6

3越高精密度12.31 % 上控制界限质量评审

10%0.03%10%样品数量20.63

4越低准确度12.4 % 下控制界限管理评审

20%0.00%10.10%测定次数20.632

5不变灵敏度13%

质量特性值分布的

中心位置

质量审核

30%0.06%10.08%标准溶液浓度20.6316

6以上均可能可靠度12.3 %控制线合同评审

40%-0.01%10.08%

278122791328014281152821628317284182851928620287212882228923290242912529226293

27

2标准偏差的大小说明()。数据的分散程度

2用25mL移液管移出溶液的准确体积应

记录为()。

25mL2测定过程中出现下列情况,导致偶然误

差的是()。

砝码未经校正

2有一组平行测定所得的数据,要判断其中是否有可疑值,应采用()。t检验2制备的标准溶液浓度与规定浓度相对误

差不得大于()。

1%2正态分布的总体偏差σ越大,数据(),正态分布曲线越平宽。越分散3若相关系数r=0.9999,说明x与y之间的

关系为()。

无关3若相关系数r=1,说明x与y之间的关系

为()。正相关

2LAL表示()。

下辅助线2评价精密度的方法为()。t检验法3相关系数的取值范围是()。

0≤r≤12分析测定中出现的下列情况,何种属于

滴定时所加试剂

偶然误差()。

中含有微量的被

测物质

2检验方法是否可靠的办法()。校正仪器2可用下述那种方法减少滴定过程中的偶

然误差()。

进行对照试验

使用分析天平用差减法进行称量时,为2使称量的相对误差在0.1%以内,试样质在0.2g以上

量应()。

2

系统误差的性质是()。随机产生

数据与平均值的偏

离程度

25.0mL试样在称量时吸湿

离子检验2%越集中非线性相关完全正相关下控制限F检验法0<r<1

滴定管读取的数偏高或偏低加标回收率进行空白试验在0.2g以下具有单向性

数据的大小数据的集中程度25.00mL

25.000mL

几次读取滴定管的读取滴定管读数时读数不能取得一致总是略偏高

F检验G检验5%10%不变以上均可能完全正相关正相关非线性相关无关上警告限上辅助线回收率的控制

空白实验值的控制

-1~+1

0~1所用试剂含干扰离

子砝码未经校正增加测定的次数空白试验进行仪器校准增加平行测定次数

在0.1g以上在0.4g以上呈正态分布

难以测定

29428295292963029731298322993330034301353023630337304383053930640307

41

1下列各措施可减小偶然误差的是()。

校准砝码2下述论述中错误的是()。

方法误差属于系

统误差一个分析方法的准确度是反映该方法

2()的重要指标,它决定着分析结果的系统误差????

可靠性。

3由分析操作过程中某些不确定的因素造

成的误差称为()

绝对误差

2在滴定分析法测定中出现的下列情况,试样未经充分混

()属于系统误差。匀

3在干燥器中通过干燥的硼砂用来标定盐

酸其结果有何影响()。

偏高

2在容量分析中,由于存在副反应而产生

的误差称为()。

公差

1下列关于平行测定结果准确度与精密度精密度高则没有

的描述正确的有()。随机误差

1一个样品分析结果的准确度不好,但精

密度好,可能存在

操作失误

1NaHCO3纯度的技术指标为≥99.0%,下

列测定结果不符合要求的是()。99.05%

2滴定分析中要求测定结果的误差应()

。等于0

2定量分析工作要求测定结果的误差()越小越好3关于偏差,下列说法错误的是()。平均偏差都是正

值3

衡量样本平均值的离散程度时,应采用

()。

标准偏差

进行空白试验系统误差包括操作误差随机误差????相对误差

滴定管的读数读错偏低系统误差

精密度高则准确度一定高记录有差错99.01%大于公差等于零

相对偏差都是正值

相对标准偏差

增加平行测定次数进行对照试验系统误差呈现正态系统误差具有单向

分布性

标准偏差????正确系统误差

随机误差滴定时有液滴溅出

砝码未经校正无影响不能确定随机误差

相对误差

精密度高表明方法存在系统误差则精

的重现性好密度一定不高使用试剂不纯随机误差大98.94%98.95%等于公差

小于公差

在允许误差范围之

略大于允许误差

标准偏差有与测定相对平均偏差有与

值相同的单位测定值相同的单位极差

平均值的标准偏差

30842309

43

31044311453124631347314

48

315493165031751将置于普通干燥器中保存的Na2B4O7·210H2O作为基准物质用于标定盐酸的浓

偏高度,则盐酸的浓度将()。

2

算式(30.582-7.44)+(1.6-0.5263)中,绝对误差最大的数据是()。

30.582误差是以真值为1

下列叙述错误的是()。标准的,偏差是以平均值为标准

2制备的标准溶液浓度与规定浓度相对误

差不得大于()。

1%2终点误差的产生是由于()。滴定终点与化学计量点不符1总体标准偏差的大小说明()数据的分散程度3

相对误差的计算公式是()。E(%)=真实值-绝对误差

已知天平称量绝对误差为+0.2mg,若要2求称量相对误差小于0.2%,则应至少称

1g

取g。

用邻苯二甲酸氢钾(KHP)标定30.1mol/L的NaOH溶液,若使测量滴定体积的相对误差小于0.1%,最少应称取0.41基准物()克。M(KHP)=204.2g/mol2有一天平称量的绝对误差为10.1mg,如果称取样品0.0500g,其相对误差为

21.60%()

偏低7.44

对某项测定来说,它的系统误差大小是可以测定的

2%

滴定反应不完全;数据与平均植的偏

离程度E(%)=绝对误差

-真实值

0.2g

0.6220.20%无影响不能确定1.6

0.5263

在正态分布条件平均偏差常用来表下,σ值越小,峰示一组测量数据的

形越矮胖

分散程度5%10%

试样不够纯净滴定管读数不准确数据的大小

工序能力的大小

E(%)=(绝对误E(%)=(真实值

差/真实值)×/绝对误差)×

100%100%

0.1g

0.02g

0.82022.60%23.20%

31852

31953

32054

32155

32256

32357

32458在一分析天平上称取一份试样,可能引2起的最大绝对误差为0.0002g,如要求称量的相对误差小于或等于0.1%,则称大于0.2g大于或等于0.2g大于0.4g小于0.2g取的试样质量应该是()。测定某石灰石中的碳酸钙含量,得以下2数据:79.58%、79.45%、79.47%、79.50%、79.62%、79.38%其平均值的0.09%0.11%0.90%0.06%标准偏差为()称量法测定硅酸盐中SiO2的含量结果分2别是37.40%、37.20%、37.30%、37.50%、37.30%,其绝对平均偏差是0.09%0.24%0.01%0.12%()当置信度为0.95时,测得Al2O3的μ置信在所测定的数据若再进行测定,将总体平均值μ落入2区间为(35.21±0.10)%,其意义是中有95%在此区有95%的数据落入此此区间的概率为在此区间内包含μ值()。间内区间内0.95的概率为0.95对某试样进行对照测定,获得其中硫的2平均含量为3.25%,则其中某个测定值绝对误差相对误差相对偏差绝对偏差与此平均值之差为该测定的()。对同一样品分析,采取同样的方法,测2得的结果37.44%、37.20%、37.30%、37.50%、37.30%,则此次分析的相对平0.30%????0.54%????0.26%??0.18%均偏差为()。对同一样品分析,采取一种相同的分析2方法,每次测得的结果依次为31.27%、

31.26%、31.28%,其第1次测定结果的0.03%0.00%0.06%-0.06%相对偏差是()

325593266032761328623296333064331653326633367334683356933670337

71

分析铁矿石中铁含量。5次测定结果为2

37.45%、37.20%、37.50%、37.30%和

37.25%。则测得结果的相对平均偏差为

2.9

()%。

重量法测定硅酸盐中SiO2的含量,结果2

分别为:37.40%,37.20%,37.32%,

37.52%,37.34%,平均偏差和相对平均

0.04%、0.58%

偏差分别是()。

20.0234×4.303×71.07÷127.5的计算结果是

()。

0.0561259

21.34×10-3%有效数字是()位。

63pH=2.0,其有效数字为()。1位

2pH=5.26中的有效数字是()位。

0测定煤中含硫量时,规定称样量为3g精

2确至0.1g,则下列哪组数据表示结果更

0.042%合理()。

2滴定管在记录读数时,小数点后应保留

()位。

1

2分析工作中实际能够测量到的数字称为

()。

精密数字

3某标准滴定溶液的浓度为0.5010moL·L-1,它的有效数字是()。

5位

3下列各数中,有效数字位数为四位的是

[H+()。

]=0.0003mol/L

1下列数据记录有错误的是()。

分析天平0.2800g2

下列数据中,有效数字位数为4位的是

()。

[H+]=0.002mol/L

0.290.08%、0.21%0.05652位20.0420%

2准确数字4位pH=8.89移液管25.00mLpH=10.34

0.150.06%、0.48%0.0561333位30.04198%

3可靠数字3位

c(HCl)=0.1001mol/??

L

滴定管25.00mL

w=14.56%

1.50.12%、0.32%0.056184位40.04%4有效数字2位400mg/L量筒25.00mLw=0.031%

338722下列数字中有三位有效数字的是()。溶液的pH为4.30滴定管量取溶液的分析天平称量试样移液管移取溶液

33973340

74

3417534276343773447834579346

80

347812下面数据中是四位有效数字的是()由计算器计算9.25×0.21334÷(1.200×3

100)的结果为0.0164449,按有效数字

规则将结果修约为()。

有效数字是指实际上能测量得到的数2字,只保留末一位()数字,其余数字

均为准确数字。

2质量分数大于10%的分析结果,一般要

求有()有效数字。

2将1245修约为三位有效数字,正确的是

()。

2将下列数值修约成3位有效数字,其中

()是错误的。

3下列四个数据中修改为四位有效数字后

为0.7314的是()。

按Q检验法(当n=4时,Q0.90=0.76)删2

除逸出值,下列哪组数据中有逸出值,

应予以删除()。

某标准溶液的浓度,其三次平行测定结果为:0.1023mol/L、0.1020mol/L、20.1024mol/L,如果第四次测定结果不为Q检验法(n=4,Q0.95=0.76)所弃去,

则其最低值应为()。

0.03760.016445

可疑一位12406.5350→6.540.731463.03;3.04;3.05;3.13;

0.1027mol/L体积为5.40mL189600.01645

准确两位12506.5342→6.530.73134997.50;98.50;99.00;99.50

0.1008mol/L的质量为5.3200g

0.07521

0.01644

不可读三位1.24×1036.545→6.550.731450.1042;0.1044;0.1045;0.1047

0.1023mol/L25.00mLpH=8.893

0.0164

可读四位1.25×1036.5252→6.530.7314510.2122;0.2126;0.2130;0.2134

0.1010mol/L

某煤中水份含量在5%至10%之间时,规定平行测定结果的允许绝对偏差不大于3488234983350

84

35185352863538735488355

89

2

0.3%,对某一煤实验进行3次平行测定,其结果分别为7.17%、7.31%及

7.72%,应弃去的是()。

2若一组数据中最小测定值为可疑时,用

4d法检验是否≥4的公式为

两位分析人员对同一样品进行分析,得2

到两组数据,要判断两组分析的精密度有无显著性差异,应该用()。测定某试样,五次结果的平均值为1

32.30%,S=0.13%,置信度为95%时(t=2.78),置信区间报告如下,其中

合理的是哪个()。

2下列说法是错误的()。

1下列有关置信区间的定义中,正确的是

()。2置信区间的大小受(??)的影响。在不加样品的情况下,用测定样品同样2

的方法、步骤,对空白样品进行定量分

析,称之为()。

7.72%|Xmix–M|/dQ检验法

32.30±0.16置信区间是在一定的几率范围内,估计出来的包括可能参数在内的一个区间以真值为中心的某一区间包括测定结果的平均值

的几率总体平均值对照试验

7.17%S/RF检验法

32.30±0.162置信度越高,置信区间就越宽在一定置信度时,以

测量值的平均值为

中心的,包括真值在

内的可靠范围

平均值????空白试验

7.72%7.31%7.31%(Xn-Xn-1)/R(X2-X1)/(Xn-X1)

格布鲁斯法

t检验法

32.30±0.161632.30±0.21在一定置信度下,置信度越高,置信适当增加测定次区间就越窄数,置信区间会增

大总体平均值与测定在一定置信度时,以

结果的平均值相等真值为中心的可靠

的几率范围

置信度????真值

平行试验

预试验

35690357913589235993360943619536296363973649836599366100367101368102369103370

104

在分析过程中,检查有无系统误差存2在,作()试验是最有效的方法,这样重复可校正测试结果,消除系统误差。1在进行离子鉴定时未得到肯定结果,如

怀疑试剂已变质应进行()。重复实验在生产单位中,为检验分析人员之间是2否存在系统误差,常用以下哪种方法进

空白实验行校正()。

2在同样的条件下,用标样代替试样进行

的平行测定叫做()

空白实验

2国家标准规定的实验室用水分为()级

43实验室三级水不能用以下办法来进行制

备()。

蒸馏2下列各种装置中,不能用于制备实验室

用水的是()。

回馏装置2分析实验室用水不控制()指标。pH值范围1分析用水的电导率应小于()。1.0μS/cm2国家规定实验室三级水检验的pH标准为

()。

5.0~6.02回收率是用来表示分析方法的( )准确度2有四个学生从同一滴定管读体积,读的

合理的是( )

25mL

2偏差是( )

测定值与真实值之差3在少量实验数据的误差处理中,使用t

测量过程中存在分布代替正态分布是由于( )误差3

有两组分析数据,要比较它们的精密度是有无显著性差异,则应当用( )

F检验

空白对照再现性对照实验空白试验灵敏性试验校准仪器对照实验增加平行测定次数

对照实验

回收实验

校正实验

532电渗析过滤离子交换蒸馏装置离子交换装置电渗析装置细菌电导率吸光度0.1μS/cm5.0μS/cm0.5μS/cm6.0~7.0(B)6.0~7.05.0~7.5精密度变异系数以上说法均不正确

25.1mL

25.10mL

25.100mL

测定值与平均值之真实值与平均值之

差差

平均值间的差值

总体标准偏差σ无法少量数据不符合统总体平均值u无法

知道计规律知道

t检验

u检验

Q检验

水质监测37113722373

3

374437553766377737883799380

10

381112由各控制断面所控制的纳污量不应小于该河段总纳污量的( )

2水网地区流向不定的河流,应根据()设置监测断面。

对水网地区应视实际情况设置若干控制2

断面,其控制的径流量之和应不少于总径流量的()

废水样品采集时,在某一时间段,在同2一采样点按等时间间隔采等体积水样的混合水样,称为等时混合水样。此废水流量变化应()

2水污染物排放总量监测的采样点设置必须能够满足( )的要求,

2地下水监测项目中,水温监测每年1次,可与( )水位监测同步进行。湖库的水质特性在水平方向未呈现明显2差异时,允许只在水的最深位置以上布设( )个采样点。

2生物作用会对水样中待测的项目如()的浓度产生影响。

2用于测定农药或除草剂等项目的水样,一般使用( )作盛装水样的容器。测定水中铝或铅等金属时,采集样品后2

加酸酸化至pH<2,但酸化时不能使用()

测定水中余氯时,最好在现场分析,如2果做不到现场分析,需在现场用过量NaOH固定,且保存时间不应超过()

0.5河床走向0.5

<10%污水排放标准丰水期1含氮化合物棕色玻璃瓶硝酸

2h0.6浅滩分布情况

0.6

<15%污水测流平水期2硫化物聚乙烯瓶盐酸

6h0.8洪水流向0.8

<20%水质检测枯水期3氰化物无色玻璃瓶硫酸

8h0.9常年主导流向

0.9

<25%自动采样洪水期4络合物硼硅玻璃瓶以上都不能用

12h

38212383

13

38414385153861638717388

18

3891939020391212采集测定悬浮物的水样时,在( )条件下采样最好。

层流湍流用导管采集污泥样品时,为了减少堵塞2

的可能性,采样管的内径不应小于(20

30

)mm。

2对于流速和待测污染物浓度都有明显变在固定时间间隔在固定排放量间隔化的流动水,精确的采样方法是()下采集周期样品下采集周期样品2测定COD的水样,应现场加入( )作保

存剂

硫酸

硝酸2根据堰口的形状,( )又分为三角堰

、梯形堰和矩形堰三种。

宽顶堰

薄壁堰2定量采集水生附着生物时,用( )最

适宜。

单层采水器

烧杯

我国在进行河流、流域(水系)水质定1

性评价分级时,75%≤Ⅰ~Ⅲ类水质比优良

例<90%时,水质状况可评定为( )。在河流、流域(水系)主要污染指标的2确定时,将水质超过Ⅲ类标准的指标按

其断面超标率大小排列,一般取断面超三

四标率最大的前()项为主要污染指标。评价某一断面(点位)在不同时段的水3质变化时,可直接比较评价指标的质量值体积值(),并以折线图表征其比较结果。在确定断面的主要污染指标的同时,应在指标后标注该指标浓度超过

2类()水质标准的倍数,即超标倍数,ⅠⅡ如高锰酸盐指数。但对于水温、pH 值和溶解氧等项目不计算超标倍数。

束流静水50

60

在固定流速下采集

在可变流速下采集

连续样品

的流量比例连续样

品氢氧化钠氢氧化钾实用堰

溢流堰

标准显微镜载玻片采泥器

轻度污染

中度污染

五六差值浓度值ⅢⅤ

392223932339424395253962639727398283992940030401314023240333404

34

当河流、流域(水系)的断面总数少于2

5 个时,计算河流、流域(水系)所有

断面各评价指标浓度算术平均值,然后45

按照相关断面水质评价方法进行评价。2国内一般的湖泊(水库)站全年采样几

次?

23

2测定金属、放射性及其他无机项目的贮高密度聚乙烯玻

样器可以选用的材质是什么璃容器铁制容器

2水体比较深的河流、湖泊采取哪种取样

方式?

涉水采样桥梁采样

2排污沟(渠)水深小于1m,应在( )

水深处采样。

水面下0.5m

1/22对于水源水的采样采样点一般设置在何

处?

水源水表面汲水处

2对于水质稳定或污染源对人体无明显影

响的河段应布设什么断面?

对照断面削减断面

2城市主要供水的水源地,应在何处布设

断面?

上游500m上游1000m

采样方法的选择应该根据实际情况,对2于一定时段的混合水样一般采取哪种采定流量采样流速比例采样样方法

2在实际工作中评价一个完整的江河水系

需要设置几个断面

12

2在地下水质监测中,以地下水作为生活

应用水源的地区,一般一年采样几次14

2当采样水深大于10米时,应设置几个采

样点

12

1

污染严重的河段可根据排污口分布及排

污状况,设置若干()。

背景断面对照断面

64耐高温的船只采样1/4渠道中控制断面下游500m时间积分采样

363

控制断面

75耐腐蚀的绕道采样水底上0.5m水源水底部监测断面下游1000m深度积分采样

4124

消减断面

405354063640737408384093941040411414124241343414444154541646

41747控制断面用来反映某排污区(口)排放1的污水对水质的影响。因此应设置在河段的上游河段的下游排污区(口)的上()。游排污区(口)下游1消减断面一般设在城市或工业区最后一个排口下游()以外的河段上。800m1000m1500m2000m1一般情况,水域布设取样断面在拟建排污口上游500m处应设置一个()断面对照断面消解断面控制断面混合断面1。湖泊(水库)的采样断面应与断面附近的水流方向( )。垂直平行相交没有关系1河宽小于50m,某一岸边有污染带,取样断面上取样垂线的布设为( )。一条二条(有污染带一三条(左、右设在一条(有污染带一边增设一条)距湿岸5~10m)边布设)2当水体(水深>0.5m)冰冻时,河流和湖波(水库)的采样点均应布设在( )。水面下0.5m 河底上0.5m冰下水深0.5m1/2水深处1设置监测断面后,应根据水面的( )确定断面上的采样垂线。长度宽度高度深度 三点2 湖(库)监测垂线采样点的设置,当水深5~10m,采样点数为( )一点(水面下0.5m)二点(水面下0.5m,(水面下 一点(河底上河底上0.5m)0.5m,1/2斜温层,河底上0.5m)0.5m)1供水水源地等重要水域采样频次每年不得少于12次,采样时间( )每月上旬每月中旬每月下旬具体要求而定2对于较大水系和中小河流全年采样不少于( )次468102设有专门检测站的湖库,全年采样频次不少于( )6122448饮用水水源地、省(自治区、直辖市)2交界断面中需要重点控制的断面采样频每年至少一次 逢单月一次每个季度一次 每月至少一次次为( )2地表水监测项目中,二苯碳酰二肼分光

光度法检测六价铬的检测范围( ) 。0.001~ 0.005mg/L低于0.005mg/LC、0.001~ 1.0mg/L D、0.004~ 1.0mg/L

418481测水温时,普通温度计在水体中感温(5

1015

204194942050421514225242353424544255542656427574285842959430604316143262433

63

)分钟。

1在地表水监测项目中,不属于河流必测项目的一项是( )。

PH 1下列不属于饮用水水源地监测项目的是( )。

砷1下列水质监测项目应现场监测的是 ()。

COD 1在地下水质监测采样点的设置上应以()为主。

浅层地下水

1地下水污染严重的控制井,全年采样应不少于( )次。

2

在地下水质监测中,设有全国重点基本站的,全年采样应不少于( )。一般监测井在液面下( )处采样。0.1~0.3m2平原(含盆地)地区地下水采样井布设密度一般( )面积布置1眼。

100km2

1多级深度井应沿不同深度布设( )个采样点。

1下列属于地下水选测项目的是( )。六价铬1测定某化工厂的汞含量,其取样点应在( )。

工厂总排污口1监测城市污水应在( )处设采样点。排污渠道1 哪个属于工业废水的监测项目( )。挥发酚1工业用水应另增测侵蚀性( )项目。二氧化碳1

排污沟(渠)水深大于1m,应在( )水深处采样。

水面下0.5m

COD 汞挥发酚 深层地下水

11

0.2~0.4m200km26

铅车间排污口=

氨氮磷酸盐1/2悬浮物细菌总数六价铬 钾、六价铬 pH值井水泉水232

3

0.3~0.5m0.4~0.6m400km2600km212

24数个

挥发酚

浑浊度简易汞回收装置排污口取样方便的地方总排污口积蓄污水处总磷

余氯总可溶性固体以上都有1/4

水底上0.5m

44

43464

43565

43666

43767

43868

43969

44070

44171

44272

44373

44474

44575我国《环境检测技术规范》中对向国家1直接保送数据的废水排放源规定,工业1~2 2~3 2~43~4废水每年采样检测( )次。1底质监测时采样点位通常在水质采样垂线的( )。正上方正下方左上方左上方3 底质监测的主要监测项目有( )。铅锌铜以上都有底质中含有大量水分,必须用适当的方2法除去,下列几种方法中不可行的是哪在阴凉、通风处离心分离真空冷冻干燥高温烘干一种( )。自然风干底质样品采样量一般为( )公斤,如3样品不易采集或测定项目较少时,可酌1234情减少。关于底质样品采样频率说法正确的是(每年枯水期1次,2)。必要时可在丰水每年枯水期1次,丰每年只在丰水期1水期每年只在枯水期1次期增采1次1次次指出下列哪一种不是河流布点的方法()随意布点法单点布点法断面布点法三点布点法2河流采样削减断面宜设在城市或工业区2最后一个排污口下游( )米以外的500m1000m1500m5000m河段上。2河流采样时重要排污口下游的控制断面应设在( )处。排污口附近下游500—1000m污水与河水完全混合下游1500—2000m2一条河段一般可设( )对照断面,有主要支流时可酌情增加。1个2个3个5个根据水体功能区设置控制监测断面,同2一水体功能区至少要设置( )个监测123无需设置断面

44676447774487844979450804518145282453834548445585456

86

45787458882设在一条河流的支流进入主河道入口处

的监测断面属于

在一条垂直线上,当水深小于或等于5

2米时,只在水面下( )处设一个采样

点即可。

2河流水面宽50~100m,设置( )条

垂线。

2对于江河水系的监测断面,当水面宽为

100<B<1000m时,应设( )条垂线2在采样断面的某一垂线上,若水深

5<H<10m,应设( )个取样点。2当水深小于1米,实际采样位置应在表

层下( )深度处。

2某河流监测断面宽124m,深15m,其采

样点应为

2测定水中溶解或乳化油的含量时,要在

水面下( )cm处采集水样。1河流底质采样点通常位于2在地下水质监测采样点的设置上应以(

)为主。

2

地下水一般监测井在液面下( )米处

采样。

当工业废水、生活污水等污染物沿河渠排放或渗漏以带状污染扩散时,应根据2

河渠的状态、地下水流向和所处的地质条件,采用( )设垂直于河渠的监测线。

2

监测工业废水的一类污染物应在( )布点采样。

背景断面对照断面控制断面

0.3—0.5m0.5—1.0m1.0—1.5m123

123

123

1/41/21/3

4个6个9个

5~1010~1515~20

污染源排放口表层底质易受搅动之处水质采样垂线的正下方浅层地下水深层地下水第四纪

0.20.40.5

网格布点法扇形布点法同心圆布点法车间或车间处理

设施出口处排污单位总排污口排污渠道

出界断面2.0m4543/412个20~25水草茂盛处泉水0.6

配对布点法均可以

45989

46090

46191

46292

46393

46494

46595

46696

46797

46898

46999

4701002测定某化工厂的汞含量,其取样点应是工厂总排污口车间排污口简易汞回收装置排污口取样方便的地方2测定氮肥厂的氨氮含量,其取样点应为工厂总排污口制氨车间工厂污水处理站入口城市污水处理厂入口污水自动采样实际的采样位置应在采样2断面的中心。当水深大于1m 时,应在表层下()深度处1/41/21/33/4采样在应急监测采样中,对湖(库)的采样2点布设以事故发生地点为中心,按水流方向在一定间隔的( )布点采样,同扇形或网格扇形或园形圆形或对角线对角线或梅花形时采集对照样品。2对于较大水系干流和中、小河流全年采样应不小于( )次。246122关于水样的采样时间和频率的说法,不较大水系干流全排污渠每年采样不采样时应选在丰水背景断面每年采样1正确的是( )。年采样不小于6次少于3次期,而不是枯水期次2设有专门监测站的湖库,全年采样不少于( )次。6122448我国对向国家直接报送数据的废水排放2源规定,工业废水每年采样监测( )1-32-31-22-4次。排污单位为了确认自行监测的采样频次,要求每个生产周期采样次数不少于2次3次4次6次2医院污水每年监测( )次。246122作为生活饮用水集中供水的地下水监测井每年采样几次每季度1次共4次逢单月采样1次共6次每月1次共12次每半月1次共24次用船只采样时,采样船应位于( )方2向,( )采样,避免搅动底部沉积物

造成水样污染。①上游 ②逆流 ③下游①②①④③②③④④顺流

471101472102473103474104475105476106477107478108479109480110481111

4821122地表水采一定深度的水样时,不能用以下的哪种仪器?水桶直立式玻璃有机玻璃以上均不对2底质采样在较深的水域一般使用( )采样。塑料勺金属铲掘式采泥器潜水自动采样用自动采样器进行,有时间比2例采样和流量比例采样。其中时间比例污水浓度较稳定时污水排量较稳定时污水流速较稳定时以上均不对采样适用于从水中不连续地在某一时段内,把在某一时段内,在在某一时段内,在2等比例混合水样为随机(如时间、从不同采样点同时不同采样点按等时同一采样点所采水流量和地点)采采得的瞬时水样等间间隔采等体积水样量随时间与流量集的样品体积混合样的混合成比例的混合一般来说,采样器与容器除在实验室清2洗外,在现场还需用水样清洗,采集(高锰酸盐指数总氮油类总磷)样品时不能用水样清洗采集的严重污染水样运输最大允许时间2为24小时,但最长贮放时间应为( )12小时24小时48小时72小时。2清洁水样的运输时间不超过( )。12小时24小时48小时72小时某工厂一天生产12h,污水排口成直角2三角薄壁堰,流经堰的水高28.2cm,该2572m32545m32558m35117m3厂日排污水某顺直河段平均水深2.5m,宽40m,浮2标在该河段漂行20m时用时10s,该河段100m3/s70m3/s50m3/s以上均不对流量为2测定溶解氧的水样应在现场加入( )作保存剂。H3PO4HNO3MnSO4和碱性KI2.5%的EDTA溶液2测定含氟水样应是用( )贮存样品。金属瓶硬质玻璃瓶聚乙烯瓶具塞玻璃瓶2测定总铬的水样,需加( )保存,调节

水样pH( )。H2SO4,小于2HNO3,小于2KOH,大于8NaOH,大于8

48311326+

弱碱性测定Cr的水样,应在( )条件下保存。

弱酸性中性强碱性484114485115486116487117488118489119490

120水样处理49114922493349444955496

6

2底质样品在实验室放置较长时,应在(

)冷冻柜保存。

2测定硬度的水样,采集后,每升水样中

应加入( )作保存剂。

2测定油类的水样,需加( )保存,调节

水样pH( )。

2测定以下( )时,水样不需要避光保存测定COD的水样,采集后,用聚乙烯瓶

2在-20℃下冷冻保存,最长可保存时间为

2采集用于测定亚硫酸盐的水样时需进行现场固定,固定剂采用

2

采集用于测定DO的水样时,水样采集量至少需要( )mL

2在水样中加入() 是为防止金属沉淀

2测定溶解氧的水样应在现场加入()作。保存剂。

2水样保存技术中,冷藏法保存是指将水

样在()下保存。

2挥发酚废水样品的保存用磷酸酸化,加

入硫酸铜可起到()作用。

2测汞水样消解时,滴加盐酸羟胺的目的

是()。

2

水样金属、无机非金属、有机物测定时常用的预处理方法分别是()。

2-5℃

10mL的NaOH

H2SO4,小于2

Cl-2天

H3PO4200

H2SO4磷酸0℃~5℃抑制微生物氧化保证各种形态的汞氧化为二价汞消解、蒸馏、萃

-20~0℃10mL的HNO3HCI,小于2

F-15天

Na2S2O3溶液

250

NaOH硝酸2℃~5℃去除杂质的干扰还原过量的高锰酸

消解、萃取、蒸馏-20~-40℃-10~-20℃10mL的KOH10mL的H2SO4KOH,大于8

NaOH,大于8

I-SO42?1月

6月

MnSO4和碱性KI

2.5%的EDTA溶液

500

1000

CHCl3HNO3

氯化汞MnS04和碱性碘化

低于5℃—4℃抑制化学反应减少吸附损失防止汞的损失

消除干扰

消解、蒸馏、挥发蒸馏、消解、萃取

49774988499950010501115021250313504145051550616507175081850919510

20

测定水中铝或铅等金属时,采集样品后2

加酸酸化至pH<2,但酸化时不能使用

()。

测定水中余氯时,最好在现场分析,如2

果做不到现场分析,需在现场用过量NaOH固定,且保存时间不应超过

()h。

2水质监测采样时,必须在现场进行固定

处理的项目是()。

2未经任何处理的清洁水样最长存放时间

为( )。

2监测下列水质污染指标时,应现场固定

的有( )。

2蒸馏法是利用水样中各种组分不同的

()而进行分离的。

2下列不属于分离悬浮物的方法有()。2()需要在微碱性介质中进行预蒸馏分

离。

24-氨基安替比林光度法测定水样中的挥发酚时,用()进行萃取浓缩。2常用于测定挥发性有机物的水样预处理

方法是()。

2纳氏试剂光度法测定氨氮预蒸馏时,要

调整水样的pH至()。

2纳氏试剂光度法测定氨氮预蒸馏时,用

()作吸收液。

2纳氏试剂光度法测定氨氮预蒸馏时,要

调整水样呈()色。

2

对于较清洁的水样,常采用()进行消

解。

硫酸6砷24小时Hg熔点自然澄清法挥发酚三氯甲烷气提法4~5.4硫酸黄硝酸消解法

硝酸12硫化物48小时Do融点过滤法氨氮四氯甲烷顶空法5~6.4盐酸绿

硝酸-高氯酸消解法盐酸磷酸2448CODBOD72小时96小时石油类氨氮闪点沸点离心分离法吸附法氰化物氟化物二硫化碳石油醚蒸馏法挥发法6~7.47~8.4硝酸硼酸蓝

硫酸-磷酸消解法

硫酸-高锰酸钾消解

51121512225132351424515

25

51626517275182851929520302硝酸-硫酸消解法中常用的硝酸与硫酸

的比例为()。

2利用硝酸汞滴定法测定氯化物的时候,存在硫化物干扰的时候用()消除。2测定COD时,水样中含有氯离子会使测

定结果()。

2若水样存在亚硝酸干扰测定氰化物时,

可在蒸馏前加()排除干扰。用铬酸钡分光光度法测定硫酸盐时,为2

了消除水样中碳酸根的影响,应在加入铬酸钡之前将样品()以去除碳酸盐。用二苯碳酰二肼分光光度法测定总铬2

时,当样品中含有大量的有机物时应采

用()预处理方法。

用亚甲蓝分光光度法测定硫化物时,若水样中存在悬浮物或浑浊度高、色度深2

时,应在现场采集固定后的水样加入一定量的(),使水样中的硫化锌转变为

硫化氢气体以去除。

用氟试剂分光光度法测定氟化物时,如2

果水样中Cl-、SO2-2+4、Ca等离子含量较

高时,采用()进行预处理。用碘化钾碱性高锰酸钾法测定高氯废水2

的化学需氧量时,溶液中的亚硝酸根在()条件下可被氧化,加入叠氮化钠消

除干扰。

2

用红外分光光度法测定石油类和动物油

类时,采用()进行萃取。

5:1对苯二酚偏低亚硫酸钠溶液酸化并加热

无需预处理硫酸蒸馏碱性氯仿5:2硫代硫酸钠

偏高碳酸镉酸化

高锰酸钾氧化盐酸酸化酸性二硫化碳5:3过氧化氢不变碳酸铅加入硝酸钙

硝酸-硫酸消解硝酸碱化中性四氯化碳5:4亚硫酸钠无法确定氨基磺酸碱化

萃取磷酸不需要任何条件石油醚

5213152232523335243452535526

36

52737528

38

用亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂时,当主要含有有机硫酸盐、羧酸2

盐、氰酸盐、硝酸盐、氯化物时可影响氯化物测定结果,通过水溶液反洗不可以消除

的是()。

用二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法2

测定铜时,铁、锰、镍、钴等与二乙基

二硫代氨基甲酸钠生成有色络合物,干EDTA-柠檬酸铵

扰铜的测定,可用()溶液掩蔽消除。用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测2

定总氮时,加入()可消除溶液中六价硫代硫酸钠铬和三价铁离子对测定的干扰。用二乙基硫代氨基甲酸银分光光度法测定总砷进行消解预处理时,于砷化氢发2

生瓶中加入硫酸和硝酸,在通风橱内煮

沸消解至产生白色烟雾,如溶液仍不清高氯酸

澈,可加入()继续加热至产生白色烟

雾,直至溶液清澈为止。

2用气相色谱法测定氯苯类化合物时,采

用()进行萃取。

氯仿

用顶空气相色谱法测定水中挥发性卤代2

烃时,环境水体中常见的碳氢化合物将偏高

使测定结果()

用亚硫酸钠分光光度测定梯恩梯时,当2废水有一定色度时,采用()方法以消预蒸馏

除色度对测定的影响。

2

用气相色谱法测定硝基苯类化合物时,

采用()进行萃取。

一氯甲烷

硝酸盐EDTA-Na2亚硫酸钠硝酸四氯化碳偏低

加入掩蔽剂二氯甲烷

氰酸盐EDTA-Mg盐酸羟胺硫酸二硫化碳不变

加入活性炭进行吸

三氯甲烷

有机硫酸盐EDTA Na2-Ca亚硝酸钠磷酸石油醚无法确定

样品空白水样四氯甲烷

52939530

40在线监测

53115322533

3

53445355用同位素稀释高分辨气相色谱-高分辨3质谱法测定二噁英类物质时,样品量的

计算方法是采用()。

3

测定水样中的总汞含量时,样品处理必

须用( )方法

2氨气敏电极法氨氮分析仪测定值偏高的原因是( )

2污染源监测中要采用( )作为准确度控制手段。

水质在线自动分析仪进行质控样考核2

时,每种样品至少测定( )次,测定的相对误差不大于标准值的±10%。平均无故障连续运行时间,指自动分析2

仪在检验期间的总运行时间(小时,h)与发生故障次数(次)的比值,以()表示,单位为:h/次。

流动注射法NH3—N在线分析仪是通过2

自动改变进样阀的( )来改变富集量的大小,以精确获得很低低浓度或很高浓度的测量值。

差量法酸性消解

试剂用完质控样1

MTBF型号直接称量法干式消解

温度传感器出现故

加标回收

2

BFM动作时间固定称量法改变价态消解

电极响应缓慢空白试验

3

FMBT动作次数以上都可以高温消解

气透膜老化平行样4

MBTF大小

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