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宝宝血型遗传规律

发布时间:2013-09-18 16:58:01  

宝宝血型遗传规律

迄今已经发现20多个红细胞血型系统。在人体红细胞表面的种种不同血型中,最早被发现和确定的、最为重要的和常见的是ABO血型。因为为这系统的抗体是天然存在的,不是经诱发才产生的。血型种类很多,在血清学研究方面和输血的反应上也比较复杂,但从遗传学的角度来看,其遗传方式即比较简单。一个人的血型是指该个体红细胞表面存在着各种血型抗原,这些抗原均系由遗传物质--基因所决定。如一个人存在有A基因,则可肯定这个体的红细胞表面存在A抗原。

而且,血型基因对血型抗原产生的关系是单一的,即肯定存在着与抗原有关的某一基因。此外,基因与血型抗原表现的关系,一般不受环境条件的影响。一般地说,有关血型的基因多属于等显性基因,即一些常染色体上的等位基因,彼此间没有显性和隐性的关系,在杂合状态时,两种基因的作用同样得以表现,分别独立地产生基因产物,这种遗传方式称为共显性或等显性,ABO血型的遗传是一种共显性遗传。ABO血型有四个主要的血型,即A、B、O和AB型,这四种血型在世界上不同地区和不同人种的分布是不相同的。据统计,人群中ABO血型的比例是A型占27.51%,B型占32.33%,O型占36.49%,AB型仅占9.67%。

在医学和遗传学上,常利用父母的血型来推断子女血型,如父母双方均为O型,其子女必为O型血而不可能出现别的血型。又如父母一方为O型,另一方为B型,其子女可为B型或O型。但有时就难以判断,例如父母中一方为A型,另一方为B型,子女中就可以出现四种血型中任何一种类型。碰上这种情况就要借助别的血型和技术综合鉴别。ABO血型系统是人们所熟悉的,系输血工作上极其主要的一种血型,忽视ABO血型的鉴定,或鉴定方法出现差错,都会造成溶血性输血反应,严重的可以招致死亡。双亲和子女之间ABO血型遗传的关系见表。

人类的血型除了ABO血型外,还有其他各种血型,如Rh、MN 及Xg 等多种血型。人类红细胞的各种血型,它们都是由不同染色体的基因所决定的,现在已知决定ABO血型的基因在第九对染色体上,而决定Rh 血型的基因则在第一对染色体上。Rh血型是人类另一种血型,Rh血型可以分为二种,即Rh阳性和Rh阴性,它们分别由二个等位基因所决定。Rh阳性的基因显性,用Rh或D表示;Rh阴性的基因是隐性,用rh或d表示。Rh阳性个体在中国人中占99%以上,而在白种人中只占85%;Rh阴性个体在中国人中只占1%左右,而杂白种人中要占15%左右。因而白种人由胎母Rh血型的不亲和而引起的新生儿溶血症要比中国人高得多。Rh血型发现在临床上有很大的意义,一方面使输血技术更臻完善,另一方面解决了由于Rh抗原--抗体反应所引起的新生儿溶血症的诊断。

ABO血型遗传的关系表

代孕

新生儿溶血症 这是胎儿与母亲红细胞血型不配合的结果。各种血型不配合都可引起新生儿溶血症,其中以Rh血型不配合引起的溶血症最为严重。在中国多见的是症状较轻的ABO新生儿溶血症。

亲子鉴定 根据血型遗传规律可排除亲子关系。例如O型母亲有一个A型的孩子,则B型和O型的男子不可能是这孩子的生物学父亲,余类推。

基因定位 某些血型基因座位在染色体上的位置已经确定,如Duffy、Rh、Scianna、Dombrock等座位在第一号染色体上,P座位在第6号染色体上,Colton和Kidd座位在第7号染色体上,ABO座位在第9号染色体上,Xg座位在X染色体上。这些血型可以作为体细胞杂交基因定位研究中的重要的遗传标志。

疾病遗传研究利用Xg血型可确定X染色体的来源。例如特纳氏综合征女孩的性染色体是X0,假定该女孩是Xg(a+),父亲也是Xg(a+),而母亲是Xg(a-),那么她的X染色体必定来自父亲。又例如克氏综合征男孩的性染色体是XXY,假定该男孩是Xg(a+),母亲是Xg(a-),那么他必定除了Y染色体外还有一条X染色体来自父亲。血型也可以作为遗传标志被应用于产前诊断。例如已知ABH的分泌基因(Se)和杜氏肌营养不良症的致病基因是X染色体上两个紧密连锁的基因,由于重组率很低,所以只要在有该病患儿娩出史的孕妇的羊水中检出ABH,就可判断其胎儿可能是患儿。

群体遗传学和人类学的研究 血型这一性状不受环境的影响而改变,身体中即使个别体细胞的血型基因发生突变,也不致影响到个体血型的改变,也不会发生血型的选择作用。因此血型在人群中的分布差别、同一种血型在不同民族和不同人种中的差别以及同一民族或同一人种中各种血型的频率都是群体遗传学和人类学的重要研究内容。

迄今已經發現20多個紅細胞血型系統。在人體紅細胞表面的種種不同血型中,最早被發現和確定的、最為重要的和常見的是ABO血型。因為為這系統的抗體是天然存在的,不是經誘發才產生的。血型種類很多,在血清學研究方面和輸血的反應上也比較復雜,但從遺傳學的角度來看,其遺傳方式即比較簡單。一個人的血型是指該個體紅細胞表面存在著各種血型

代孕

抗原,這些抗原均系由遺傳物質--基因所決定。如一個人存在有A基因,則可肯定這個體的紅細胞表面存在A抗原。

而且,血型基因對血型抗原產生的關系是單一的,即肯定存在著與抗原有關的某一基因。此外,基因與血型抗原表現的關系,一般不受環境條件的影響。一般地說,有關血型的基因多屬於等顯性基因,即一些常染色體上的等位基因,彼此間沒有顯性和隱性的關系,在雜合狀態時,兩種基因的作用同樣得以表現,分別獨立地產生基因產物,這種遺傳方式稱為共顯性或等顯性,ABO血型的遺傳是一種共顯性遺傳。ABO血型有四個主要的血型,即A、B、O和AB型,這四種血型在世界上不同地區和不同人種的分佈是不相同的。據統計,人群中ABO血型的比例是A型占27.51%,B型占32.33%,O型占36.49%,AB型僅占9.67%。

在醫學和遺傳學上,常利用父母的血型來推斷子女血型,如父母雙方均為O型,其子女必為O型血而不可能出現別的血型。又如父母一方為O型,另一方為B型,其子女可為B型或O型。但有時就難以判斷,例如父母中一方為A型,另一方為B型,子女中就可以出現四種血型中任何一種類型。碰上這種情況就要借助別的血型和技術綜合鑒別。ABO血型系統是人們所熟悉的,系輸血工作上極其主要的一種血型,忽視ABO血型的鑒定,或鑒定方法出現差錯,都會造成溶血性輸血反應,嚴重的可以招致死亡。雙親和子女之間ABO血型遺傳的關系見表。

人類的血型除瞭ABO血型外,還有其他各種血型,如Rh、MN 及Xg 等多種血型。人類紅細胞的各種血型,它們都是由不同染色體的基因所決定的,現在已知決定ABO血型的基因在第九對染色體上,而決定Rh 血型的基因則在第一對染色體上。Rh血型是人類另一種血型,Rh血型可以分為二種,即Rh陽性和Rh陰性,它們分別由二個等位基因所決定。Rh陽性的基因顯性,用Rh或D表示;Rh陰性的基因是隱性,用rh或d表示。Rh陽性個體在中國人中占99%以上,而在白種人中隻占85%;Rh陰性個體在中國人中隻占1%左右,而雜白種人中要占15%左右。因而白種人由胎母Rh血型的不親和而引起的新生兒溶血癥要比中國人高得多。Rh血型發現在臨床上有很大的意義,一方面使輸血技術更臻完善,另一方面解決瞭由於Rh抗原--抗體反應所引起的新生兒溶血癥的診斷。

ABO血型遺傳的關系表

新生兒溶血癥 這是胎兒與母親紅細胞血型不配合的結果。各種血型不配合都可引起新生

代孕

兒溶血癥,其中以Rh血型不配合引起的溶血癥最為嚴重。在中國多見的是癥狀較輕的ABO新生兒溶血癥。

親子鑒定 根據血型遺傳規律可排除親子關系。例如O型母親有一個A型的孩子,則B型和O型的男子不可能是這孩子的生物學父親,餘類推。

基因定位 某些血型基因座位在染色體上的位置已經確定,如Duffy、Rh、Scianna、Dombrock等座位在第一號染色體上,P座位在第6號染色體上,Colton和Kidd座位在第7號染色體上,ABO座位在第9號染色體上,Xg座位在X染色體上。這些血型可以作為體細胞雜交基因定位研究中的重要的遺傳標志。

疾病遺傳研究利用Xg血型可確定X染色體的來源。例如特納氏綜合征女孩的性染色體是X0,假定該女孩是Xg(a+),父親也是Xg(a+),而母親是Xg(a-),那麼她的X染色體必定來自父親。又例如克氏綜合征男孩的性染色體是XXY,假定該男孩是Xg(a+),母親是Xg(a-),那麼他必定除瞭Y染色體外還有一條X染色體來自父親。血型也可以作為遺傳標志被應用於產前診斷。例如已知ABH的分泌基因(Se)和杜氏肌營養不良癥的致病基因是X染色體上兩個緊密連鎖的基因,由於重組率很低,所以隻要在有該病患兒娩出史的孕婦的羊水中檢出ABH,就可判斷其胎兒可能是患兒。

群體遺傳學和人類學的研究 血型這一性狀不受環境的影響而改變,身體中即使個別體細胞的血型基因發生突變,也不致影響到個體血型的改變,也不會發生血型的選擇作用。因此血型在人群中的分佈差別、同一種血型在不同民族和不同人種中的差別以及同一民族或同一人種中各種血型的頻率都是群體遺傳學和人類學的重要研究內容。

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