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父母3年来24小时按压儿子心脏延续其生命

发布时间:2013-09-20 16:37:41  

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父母3年来24小时按压儿子心脏延续其生命

中新网徐州电 (记者 邵国栋)今年24岁的邵达家住在江苏徐州铜山区大许镇邵楼村,6岁时确诊患上了进行性肌肉萎缩症,3年前开始失去呼吸能力,病症越来越严重,让瘦骨嶙峋的他终日只能躺着。父母每天24小时,一刻不间断,两三秒一次,用双手重复了无数次按压,让这位24岁年轻的生命就在父母的双手中延续着。当地民政部门为邵达办理了重残补助,每个月的补助和护理费共320元。

9月16日下午,在位于徐州东郊的邵达家里,蜷缩着的邵达躺在床上,双腿向左弯曲的姿势躺着,肋骨如两把刀般突兀。邵达的妈妈王秀珍盘坐在邵达身边,隔着一块海绵垫子,轻轻按压邵达的心脏。

“6岁那年一次在学校里准备爬楼梯时,他发现自己双腿瘫软,连一个台阶都跨不上去,后来经常发现他走路经常趴到,当时感觉不对,就把他带到徐州的各大医院检查,当天在徐州多家医院诊断结果一样——进行性肌肉萎缩,当初没有听说过这种病,并不知道这个病那么严重,后来经过多方的了解才知道这个病很可怕。接着就和丈夫带着孩子跑遍了国内的各大医院,上海、杭州、北京、南京的有名的医院,最后每家医生的回答都很失望这孩子病治不好的,还有医生曾预计他只能活到18岁。”王秀珍哭着说,这一看就是18年。

邵达的病情如医生所说,12岁那年很快双腿就无法行走,为了能让孩子多学点知识,父母每天接送他上学,在校期间,老师安排同学照顾他上厕所。当初成绩还不错,接下来病情恶化了。邵达连坐着都无法坚持,家人万般无奈只好让他辍学在家。当初,王秀珍告诉邵达,先好好修养,等到18岁以后,就可以动手术,你的病就可以治疗好了。为了想瞒住病情,经常鼓励邵达,这个病能治疗好,有一次邵达在电视上发现和自己病情相关的节目。当天邵达向母亲发了脾气,王秀珍含泪把病情如实的告诉了儿子邵达。 最初辍学在家的日子是最难熬的,邵达的脾气变得越来越暴躁,经常向父母发火,每次邵达发火时家人都陪他笑。

“18年以来为了照顾孩子,夫妻俩没有出过远门,邵达以前卧床的时候,能自己翻动身体,看看电视、曾熟读了《上下五千年》、名人传记等书籍打发时间,当初还能抽空干点农活。邵达很聪明每次在给按摩时他就唱歌讲故事作诗给我听。”49岁的邵明才介绍着,每天王秀珍都要给孩子擦洗身体,按摩四肢,邵达身上从没有生过褥疮。 “最难熬的是晚上,如果是漆黑一片我肯定撑不住,他睡眠不好,我就把这个灯挡着,自己坐着看着他,我困了我照着自己手上咬一下,我这个手上都是牙印子,能延长一小时就按一小时。”王秀珍说。

不知不觉间他度过了18岁的生日,邵达的病情并没有好转,他的身体全身的肌肉都在萎缩。三年前,邵达的病情加重,他无法自主呼吸。在医院治疗时,母亲看他憋得难受就帮他轻轻拍了几下,儿子说这样感觉舒服点,由于买不起呼吸机,从那一刻起父母的按压就没有停止过,夫妻两人在邵达炕旁边的水泥地上打着地铺,每天凌晨三点交接,轮流蹲守在他身边,用双手充当了邵达的人肉呼吸机。每天24小时,一刻不间断,两三秒一次、两三秒一次,父母双手重复了无数次这样的按压,年轻的生命就这样在父母的双手中延续着。

铜山区大许镇民政办主任李传义介绍,邵达家里有5亩多地,他的父亲以前在周围养鸭场打点零工,来维持家庭生活。如今,邵达需要父母白天黑夜的按压心脏,帮助呼吸。下一步慈善部门准备在这方面进行救助,提供呼吸机、增氧机,提供一个床。他不属于大病补助范围,而是身体残疾,民政部门从重残这块对他救助,为邵达办理重残补助,每个月的补助和护理费共320元。

铜山区慈善总会副秘书长邢印亚表示,针对邵达的特殊情况,将特殊对待,尽最大努力配合市慈善总会帮助邵达一家。

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中新網徐州電 (記者 邵國棟)今年24歲的邵達家住在江蘇徐州銅山區大許鎮邵樓村,6歲時確診患上了進行性肌肉萎縮症,3年前開始失去呼吸能力,病症越來越嚴重,讓瘦骨嶙峋的他終日只能躺著。父母每天24小時,一刻不間斷,兩三秒一次,用雙手重複了無數次按壓,讓這位24歲年輕的生命就在父母的雙手中延續著。當地民政部門為邵達辦理了重殘補助,每個月的補助和護理費共320元。

9月16日下午,在位於徐州東郊的邵達家裏,蜷縮著的邵達躺在床上,雙腿向左彎曲的姿勢躺著,肋骨如兩把刀般突兀。邵達的媽媽王秀珍盤坐在邵達身邊,隔著一塊海綿墊子,輕輕按壓邵達的心臟。

“6歲那年一次在學校裏準備爬樓梯時,他發現自己雙腿癱軟,連一個臺階都跨不上去,後來經常發現他走路經常趴到,當時感覺不對,就把他帶到徐州的各大醫院檢查,當天在徐州多家醫院診斷結果一樣——進行性肌肉萎縮,當初沒有聽說過這種病,並不知道這個病那麼嚴重,後來經過多方的瞭解才知道這個病很可怕。接著就和丈夫帶著孩子跑遍了國內的各大醫院,上海、杭州、北京、南京的有名的醫院,最後每家醫生的回答都很失望這孩子病治不好的,還有醫生曾預計他只能活到18歲。”王秀珍哭著說,這一看就是18年。

邵達的病情如醫生所說,12歲那年很快雙腿就無法行走,為了能讓孩子多學點知識,父母每天接送他上學,在校期間,老師安排同學照顧他上廁所。當初成績還不錯,接下來病情惡化了。邵達連坐著都無法堅持,家人萬般無奈只好讓他輟學在家。當初,王秀珍告訴邵達,先好好修養,等到18歲以後,就可以動手術,你的病就可以治療好了。為了想瞞住病情,經常鼓勵邵達,這個病能治療好,有一次邵達在電視上發現和自己病情相關的節目。當天邵達向母親發了脾氣,王秀珍含淚把病情如實的告訴了兒子邵達。 最初輟學在家的日子是最難熬的,邵達的脾氣變得越來越暴躁,經常向父母發火,每次邵達發火時家人都陪他笑。

“18年以來為了照顧孩子,夫妻倆沒有出過遠門,邵達以前臥床的時候,能自己翻動身體,看看電視、曾熟讀了《上下五千年》、名人傳記等書籍打發時間,當初還能抽空幹點農活。邵達很聰明每次在給按摩時他就唱歌講故事作詩給我聽。”49歲的邵明才介紹著,每天王秀珍都要給孩子擦洗身體,按摩四肢,邵達身上從沒有生過褥瘡。 “最難熬的是晚上,如果是漆黑一片我肯定撐不住,他睡眠不好,我就把這個燈擋著,自己坐著看著他,我困了我照著自己手上咬一下,我這個手上都是牙印子,能延長一小時就按一小時。”王秀珍說。

不知不覺間他度過了18歲的生日,邵達的病情並沒有好轉,他的身體全身的肌肉都在萎縮。三年前,邵達的病情加重,他無法自主呼吸。在醫院治療時,母親看他憋得難受就幫他輕輕拍了幾下,兒子說這樣感覺舒服點,由於買不起呼吸機,從那一刻起父母的按壓就沒有停止過,夫妻兩人在邵達炕旁邊的水泥地上打著地鋪,每天淩晨三點交接,輪流蹲守在他身邊,用雙手充當了邵達的人肉呼吸機。每天24小時,一刻不間斷,兩三秒一次、兩三秒一次,父母雙手重複了無數次這樣的按壓,年輕的生命就這樣在父母的雙手中延續著。

銅山區大許鎮民政辦主任李傳義介紹,邵達家裏有5畝多地,他的父親以前在周圍養鴨場打點零工,來維持家庭生活。如今,邵達需要父母白天黑夜的按壓心臟,幫助呼吸。下一步慈善部門準備在這方面進行救助,提供呼吸機、增氧機,提供一個床。他不屬於大病補助範圍,而是身體殘疾,民政部門從重殘這塊對他救助,為邵達辦理重殘補助,每個月的補助和護理費共320元。

銅山區慈善總會副秘書長邢印亞表示,針對邵達的特殊情況,將特殊對待,盡最大努力配合市慈善總會幫助邵達一家。

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