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七里村镇母婴店:新生儿筛检都要做哪些项目

发布时间:2013-12-17 13:31:00  

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七里村镇母婴店:新生儿筛检都要做哪些项目

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主题:新生儿筛检都要做哪些项目

早期发现、早期治疗,以免造成不可逆的伤害! 「新生儿筛检」的正式名称为「新生儿先天性代谢異常疾病筛检」。在出生满48小时且喂奶满24小时即采血检查,台大医院小儿遗传科李妮钟医师表示,其主要用意是可以帮助孩子早期发现先天性代谢異常疾病,早期接受治療,以减少疾病造成身体或智能上的损害。 先天性代谢异常,常造成儿童终身智能或身体残障及生长发育迟缓,不但患儿本身痛苦,对其父母也是精神及经济的双重负担!由于有些先天性疾病初期并无症状,因此很容易错过治疗时机,等到看得出症状时,智力及发育早已受到影响,此时再治疗就太迟了,有些甚至有致命危机!因此提醒即将为人父母的准爸妈,一定要让宝宝出生满48小时后做「新生儿筛检」,万一发现异常,在治疗黄金期内给予积极治疗,还是可以让宝宝和正常人一样生活,虽然需要长期控制! 新生儿筛检的项目 ◎国健局建议项目 从民国74年开始施行的新生儿筛检项目有5项(下述1?5),自民国95年7月1日起,国健局增加筛检补助建议项目为11项,包括透过「串联质谱仪」技术的疾病筛检共7项,详列如下: 1.葡萄糖-6-磷酸盐去氢酶缺乏症(G-6-PD,俗称蚕豆症) 2.先天性甲状腺低能症(CHT) 3.苯酮尿症(PKU) 4.高胱胺酸尿症

(HCU) 5.半乳糖血症(GAL) 6.先天性肾上腺增生症(CAH) 7.枫浆尿症(MSUD) 8.中链酰辅酶A去氢酶缺乏症(MCAD) 9.戊二酸血症第一型(GA-1) 10.异戊酸血症(IVA) 11.甲基丙二酸血症(MMA) ◎选择性自费项目 目前筛检中心提供的自费筛检项目包括庞贝氏症(Pompedisease)(可免费加验法布瑞氏症Fabrydisease),及严重复合型免疫缺乏症(SCID)。 新生儿筛检步骤 1.将宝宝的脚跟两侧以酒精消毒。 2.以采血针扎脚跟两侧。 3.以毛细管吸取血液滴在血片上。 4.阴干后送到筛检中心检验。 5.一旦发现有异常(「疑阳性」及「阳性」个案),筛检中心会通知出生医院,由医院护理人员于最短时间联络家长带宝宝回医院做进一步追踪。 6.「疑阳性」个案的检验

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值呈现稍微异常,因此需要再做一次检验加以确认;「阳性」(或称高疑阳性)个案的检验值为高度异常,必须立即转介至确诊医院做进一步检查及开始治疗。

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